基因A，它可以突變?yōu)閍₁，也可以突變?yōu)閍₂，a₃……一系列等位基因，如圖不能說明的是(　　)

A．基因突變是不定向的

B．等位基因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果

C．正�；�因的出現(xiàn)是基因突變的結(jié)果

D．這些基因的轉(zhuǎn)化遵循自由組合定律

為了培育節(jié)水、高產(chǎn)品種，科學(xué)家將大麥中與抗旱、節(jié)水有關(guān)的基因?qū)�人小麥，得到的轉(zhuǎn)基因小麥，其水分利用率提高20％。這項技術(shù)的遺傳學(xué)原理是（    ）

    A．基因突變                         B．基因重組      

C．基因復(fù)制                         D．基因分離

如圖是細(xì)胞中所含染色體，下列敘述不正確的是 (　 　)

A．A代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含一條染色體

B．B代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含三條染色體

C．C代表的生物可能是二倍體，其每個染色體組含三條染色體

D．D代表的生物可能是單倍體，其一個染色體組含四條染色體

長時間行走使腳掌磨出了水泡，幾天后水泡消失。此時水泡中的液體主要滲入（    ）

  A、組織細(xì)胞               B、毛細(xì)血管和各級動脈、靜脈

   C、各級動脈和靜脈         D、毛細(xì)血管和毛細(xì)淋巴管

下圖為人WNK4基因部分堿基序列及其編碼蛋白質(zhì)的部分氨基酸序列示意圖 。已知WNK4基因發(fā)生一種突變，導(dǎo)致1169位賴氨酸變?yōu)楣劝彼�。該基因發(fā)生的突變是(　　)

A．①處插入堿基對G－C

B．②處堿基對A－T替換為G－C

C．③處缺失堿基對A－T

D．④ 處堿基對G－C替換為A－T

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯誤的是（    ）

   ①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病

②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病

③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病

   ④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病

A．②③    B．①③    C．①②③    D．①②③④

用X射線處理蠶蛹，使其第2號染色體上的斑紋基因易位于決定雌性的W染色體上，使雌體都有斑紋。再將雌蠶與白體雄蠶交配，其后代凡是雌蠶都有斑紋，凡是雄蠶均無斑紋。這樣有利于去雌留雄，提高蠶絲的質(zhì)量。這種育種方法所依據(jù)的原理是（　 ）

A．基因突變　　　　　　　　　　　　 B．染色體數(shù)目的變異 　　　　　

C．染色體結(jié)構(gòu)的變異　　　　　　　　 D．基因重組

右圖中①和②表示發(fā)生在常染色體上的變異。①和②所表示的變異類型分別屬于（　 ）

A. 重組和易位　　　　　　　 B. 易位和易位

C. 易位和重組　　　　　　　 D. 重組和重組

 控制不同性狀的基因之間進(jìn)行重新組合，稱為基因重組。下列各選項中能夠體現(xiàn)基因重組的是（    ）

A．利用人工誘導(dǎo)的方法獲得青霉素高產(chǎn)菌株

B．利用基因工程手段培育生產(chǎn)干擾素的大腸桿菌

C．在海棠枝條上嫁接蘋果的芽，海棠與蘋果之間實現(xiàn)基因重組

D．用一定濃度的生長素溶液涂抹授粉的雌蕊柱頭，以獲得無子番茄

 如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，不可能出現(xiàn)的后果是（    ）

A．沒有蛋白質(zhì)產(chǎn)物

B．翻譯為蛋白質(zhì)時在缺失位置終止

C．所控制合成的蛋白質(zhì)減少多個氨基酸

D．翻譯的蛋白質(zhì)中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化