某雙鏈DNA分子中共有含氮堿基1400個(gè)，其中一條單鏈上（A+T）：（C+G）=2：5。問該分子連續(xù)復(fù)制2次共需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的數(shù)目是 

    A. 200個(gè)    B. 400個(gè)    C. 600個(gè)    D. 1200個(gè)

 一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既是紅綠色盲又是XYY的患者，從根本上說，前者的病因與父母中的哪一方有關(guān)？后者的病因發(fā)生在什么時(shí)期？

    A. 與父親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂    B. 與母親有關(guān)、減數(shù)第二次分裂

    C. 與母親有關(guān)、減數(shù)第一次分裂    D. 與父母親都有關(guān)、受精作用

 某對夫婦，丈夫患leber遺傳性視神經(jīng)�。ɑ�因在線粒體上），妻子患紅綠色盲，所生女兒患一種病的概率是 

    A. 1／2    B. 1／4    C. 1／8    D. 0   

 細(xì)胞內(nèi)與遺傳有關(guān)的物質(zhì)，從復(fù)雜到簡單的結(jié)構(gòu)層次是

    A. DNA→染色體→脫氧核苷酸→基因    B. 染色體→脫氧核苷酸→DNA→基因

    C. DNA→染色體→基因→脫氧核苷酸    D. 染色體→DNA→基因→脫氧核苷酸

 下圖為某家族的遺傳系譜圖。則I₂傳給III₆的染色體條數(shù)是

    A. 22    B. 23    C. 0~23    D. 0~22

 低磷酸酯酶癥是一種遺傳病。一對夫婦均正常，生了一個(gè)患病的女兒。這對夫婦再生一個(gè)患病兒子的概率是   

    A. 1／3    B. 1／2    C. 1／4    D. 1／8

 某學(xué)習(xí)小組發(fā)現(xiàn)一種遺傳病在一個(gè)家族中發(fā)病率很高，通過對該家族中一對夫婦及其子女的調(diào)查，畫出了遺傳圖譜（見下圖）。據(jù)圖作出的正確判斷是   

    A. 這種遺傳病的特點(diǎn)女性發(fā)病率高于男性

    B. 子女中的缺陷基因也有可能來自父親

    C. 母親肯定是純合子，子女是雜合子

    D. 該遺傳病的基因可能是X染色體上的隱性基因

 某男子既是色盲又有毛耳（毛耳基因位于Y染色體上），則這個(gè)男子的次級精母細(xì)胞中，色盲基因及毛耳基因的存在情況是

    A. 在每個(gè)次級精母細(xì)胞中都含有一個(gè)色盲基因和一個(gè)毛耳基因

    B. 在每個(gè)次級精母細(xì)胞中只含有一個(gè)色盲基因或一個(gè)毛耳基因

    C. 在每個(gè)次級精母細(xì)胞中都含有兩個(gè)色盲基因和兩個(gè)毛耳基因

    D. 有1／2的次級精母細(xì)胞含有兩個(gè)色盲基因，有1／2的次級精母細(xì)胞含有兩個(gè)毛耳基因

 同源染色體與姐妹染色單體的共同點(diǎn)是

    A. 它們中的一條都是以另一條為模板復(fù)制而來的 

    B. 它們所含的基因都是相同的 

    C. 它們的形狀、大小、結(jié)構(gòu)一般都是相同的

    D. 一對同源染色體與一對姐妹染色單體所包含的DNA分子數(shù)都是相同的

 赫爾希和蔡斯利用分別含有放射性同位素和放射性同位素的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌。然后用這兩種細(xì)菌分別培養(yǎng)噬菌體使其做上標(biāo)記并侵染未標(biāo)記的細(xì)菌。離心后，他們發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)出現(xiàn)在

    ①標(biāo)記的是在上清液中      ②標(biāo)記的是在上清液中

    ③標(biāo)記的是在沉淀物中      ④標(biāo)記的是在沉淀物中

    A. ①④    B. ②③    C. ①②      D. ③④