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下列關(guān)于基因突變的敘述,正確的是( )
A.物理、化學(xué)、生物因素引起基因突變的機(jī)制有區(qū)別
B.基因突變不一定會(huì)引起基因所攜帶的遺傳信息的改變
C.基因堿基對(duì)的缺失、增添、替換方式中對(duì)性狀影響最小的一定是替換
D.基因突變的方向與環(huán)境變化有明確的因果關(guān)系,為進(jìn)化提供最初的原材料
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火雞的性別決定類型為ZW型,雌性火雞的性染色體組成是ZW,雄性火雞的性染色體組成是ZZ。某火雞種場(chǎng)孵化的一批雛火雞中出現(xiàn)了一只罕見的白化羽雌火雞,為研究火雞的羽色遺傳,為該白化羽雌火雞選配了若干正常羽雄火雞,結(jié)果F1均為正常羽。F1火雞多次相互交配,后代中均有白化羽出現(xiàn),白化羽火雞都是雌性。通過F1的雄火雞與此白化羽雌火雞回交,先后得到4只白化羽雄火雞。控制火雞羽色的基因用B、b表示。請(qǐng)分析回答:
(1)火雞白化羽性狀屬于________(填“隱性”或“顯性”)性狀,且控制該性狀的基因位于________染色體上。
(2)表現(xiàn)型為正常羽的雛火雞中,雄性的基因型是________________,雌性的基因型是________。
(3)F1的雄火雞與白化羽雌火雞回交,得到白化羽雄火雞的概率為________。
(4)若選擇________________羽的雄火雞與________________羽的雌火雞雜交,就可通過體色直接判斷出子代火雞的性別。
(5)正常羽雌火雞ZBW與白化羽雄火雞ZbZb雜交,正常情況下子代的表現(xiàn)型及比例是________________________。
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下圖為某家族甲、乙兩種遺傳病的系譜圖。甲遺傳病由一對(duì)等位基因(A、a)控制,乙遺傳病由另一對(duì)等位基因(B、b)控制,這兩對(duì)等位基因獨(dú)立遺傳。已知Ⅲ4攜帶甲遺傳病的致病基因,但不攜帶乙遺傳病的致病基因。請(qǐng)回答下列問題:
(1)甲遺傳病致病基因位于________染色體上,乙遺傳病致病基因位于________染色體上。
(2)Ⅱ2的基因型為________,Ⅲ3的基因型為________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一個(gè)孩子,為同時(shí)患甲、乙兩種遺傳病男孩的概率是________。
(4)若Ⅳ1與一個(gè)正常男性結(jié)婚,則他們生一個(gè)患乙遺傳病男孩的概率是________。
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西葫蘆(2n=40)的黃皮與綠皮為一對(duì)相對(duì)性狀,且黃皮為顯性,控制該性狀的基因?yàn)閅、y;另有一基因t也與西葫蘆的皮色表現(xiàn)有關(guān),當(dāng)該基因突變時(shí)會(huì)出現(xiàn)白皮西葫蘆。下面是相關(guān)的一個(gè)遺傳實(shí)驗(yàn)過程圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題:
(1)在F2中基因t與其突變基因在細(xì)胞核中應(yīng)位于________染色體上,突變的最終結(jié)果是導(dǎo)致西葫蘆的表皮細(xì)胞不能合成________。
(2)在♀TTyy×♂t(yī)tYY雜交組合中,若T基因所在同源染色體在減數(shù)第一次分裂時(shí)不分離,減數(shù)第二次分裂正常進(jìn)行,則產(chǎn)生的雌配子的染色體數(shù)目為________,這種情況下雜交后代的果皮表現(xiàn)型可能是________________。
(3)該遺傳實(shí)驗(yàn)中,親代中白皮西葫蘆和綠皮西葫蘆的基因型分別為________。
(4)F2中白皮西葫蘆的基因型有________種,其中后代仍全為白皮的個(gè)體所占比例為________。
(5)如果讓F2中的綠皮西葫蘆與F1雜交,其后代的表現(xiàn)型及比例為_______________。
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小麥麥穗基部離地的高度受四對(duì)基因控制,這四對(duì)基因分別位于四對(duì)同源染色體上。每個(gè)基因?qū)Ω叨鹊脑黾有?yīng)相同且具疊加性。將麥穗離地27 cm的mmnnuuvv和離地99 cm的MMNNUUVV雜交得到F1;再用F1代與甲植株雜交,F(xiàn)2產(chǎn)生子代的麥穗離地高度范圍是36~90 cm。甲植株可能的基因型為( )
A.mmNnUuVv
B.MmNnUuVv
C.mmnnUuVV
D.mmNNUuVv
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遺傳工作者在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)了一個(gè)先天性垂體性侏儒癥的家系(設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳、a),系譜如下圖所示。下列判斷不正確的是( )
A.該病為常染色體上的隱性基因控制的遺傳病
B.Ⅱ3的基因型為AA或Aa
C.該病患者由于垂體產(chǎn)生的生長(zhǎng)激素不足,引起侏儒癥
D.Ⅱ3與Ⅱ5基因型相同的概率為1/2
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科學(xué)興趣小組偶然發(fā)現(xiàn)某植物雄株出現(xiàn)一突變體。為確定突變基因的顯隱性及其位置,設(shè)計(jì)了雜交實(shí)驗(yàn)方案:利用該突變雄株與多株野生純合雌株雜交,觀察記錄子代中表現(xiàn)突變性狀的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用Q表示),以及子代中表現(xiàn)突變性狀的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有關(guān)敘述不正確的是( )
A.若突變基因位于Y染色體上,則Q和P值分別為1、0
B.若突變基因位于X染色體上且為顯性,則Q和P值分別為0、1
C.若突變基因位于X染色體上且為隱性,則Q和P值分別為1、1
D.若突變基因位于常染色體上且為顯性,則Q和P值分別為1/2、1/2
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雞的性別決定方式屬于ZW型,現(xiàn)有一只純種雌性蘆花雞與一只純種雄性非蘆花雞交配多次,F(xiàn)1中雄性均為蘆花形,雌性均為非蘆花形。據(jù)此推測(cè)錯(cuò)誤的是( )
A.控制蘆花和非蘆花性狀的基因在Z染色體上而不可能在W染色體上
B.雄雞中蘆花雞的比例比雌雞中的相應(yīng)比例大
C.讓F1中的雌、雄雞自由交配,產(chǎn)生的F2表現(xiàn)型雄雞有一種,雌雞有兩種
D.將F2中的蘆花雞雌、雄交配,產(chǎn)生的F3中蘆花雞占3/4
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如圖為某家系中甲、乙兩種單基因遺傳病的遺傳系譜,其中一種是伴性遺傳病,下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是( )
A.Ⅱ3的甲病和乙病致病基因分別來自Ⅰ2和Ⅰ1
B.Ⅲ5的基因型有兩種可能,Ⅲ8的基因型有四種可能
C.若Ⅲ4與Ⅲ6結(jié)婚,生育一個(gè)正常孩子的概率是1/4
D.若Ⅲ3與Ⅲ7結(jié)婚,則后代不會(huì)出現(xiàn)患病的孩子
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育種工作者選用野生純合子的家兔,進(jìn)行下圖所示雜交實(shí)驗(yàn),下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.家兔的體色是由兩對(duì)基因決定的,遵循孟德爾遺傳定律
B.對(duì)F1進(jìn)行測(cè)交,后代表現(xiàn)型3種,比例為1∶1∶2
C.F2灰色家兔中基因型有3種
D.F2表現(xiàn)型為白色的家兔中,與親本基因型相同的占1/4
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