科目： 來源：2011-2012學年廣東雷州、徐聞中學高一下學期第二次聯考生物卷（帶解析） 題型：單選題
某DNA分子含腺嘌呤100個，復制數次后消耗了該脫氧核苷酸1500個，則該DNA分子已經復制了幾次 （ ）
| A．7 | B．6 |
| C．5 | D．4 |
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科目： 來源：2011-2012學年廣東雷州、徐聞中學高一下學期第二次聯考生物卷（帶解析） 題型：單選題
下列有關人類基因組計劃的描述中,不正確的是 （ ）
| A．人類基因組計劃要測定24條染色體上的核苷酸順序 |
| B．人類基因組中約有2～2.5萬個基因 |
| C．由于X、Y染色體之間為非同源染色體,故人類基因組計劃要分別測定 |
| D．人類第21對染色體的密碼是指第21號染色體的DNA所有堿基對序列 |
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科目： 來源：2011-2012學年廣東雷州、徐聞中學高一下學期第二次聯考生物卷（帶解析） 題型：單選題
如圖表示人體細胞中某對同源染色體不正常分離的情況。如果一個類型C的卵細胞成功地與一個正常的精子受精，將會得到的遺傳病可能是( )
| A．鐮刀型細胞貧血癥 | B．苯丙酮尿癥 |
| C．21三體綜合征 | D．貓叫綜合癥 |
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科目： 來源：2011-2012學年廣東雷州、徐聞中學高一下學期第二次聯考生物卷（帶解析） 題型：單選題
某生物體內的黑色素合成途徑如下圖所示意，則基因型為AaBbCc的兩個個
體交配，出現黑色子代的概率為( )
| A．1/64 | B．3/64 |
| C．9/64 | D．27/64 |
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科目： 來源：2011-2012學年廣東雷州、徐聞中學高一下學期第二次聯考生物卷（帶解析） 題型：單選題
分析下圖中各染色體組成情況，下列說法正確的是 （ ）
| A．A細胞組成的植物一般個體比較弱小，且不可育 |
| B．B細胞含有3個染色體組 |
| C．C細胞組成的生物一定為三倍體 |
| D．D細胞組成的生物一定為單倍體 |
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科目： 來源：2011-2012學年廣東雷州、徐聞中學高一下學期第二次聯考生物卷（帶解析） 題型：單選題
基因突變是生物變異的根本來源。下列關于基因突變說法錯誤的是( )
| A．鐮刀形細胞貧血癥是由于控制血紅蛋白的基因發(fā)生堿基的替換而形成的 |
| B．生物在個體發(fā)育的各個時期均可發(fā)生突變 |
| C．基因突變只能定向形成新的等位基因 |
| D．基因突變也可以自發(fā)產生 |
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科目： 來源：2011-2012學年廣東雷州、徐聞中學高一下學期第二次聯考生物卷（帶解析） 題型：單選題
基因重組常發(fā)生在有性生殖過程中控制不同性狀的基因自由組合時，下列有關基因重組的說法錯誤的是（ ）
| A．基因重組雖然不能產生新基因，但對生物進化也是有利的 |
| B．基因重組不能改變基因的結構 |
| C．基因重組可發(fā)生在次級精母細胞形成精子的過程中 |
| D．在減數分裂四分體時期非同源染色體的互換也是基因重組 |
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科目： 來源：2011-2012學年廣東雷州、徐聞中學高一下學期第二次聯考生物卷（帶解析） 題型：單選題
下列有關于基因與性狀的關系的敘述，正確的是 （ ）
| A．基因與性狀是一一對應的關系 |
| B．人類的白化病是基因通過控制蛋白質的結構而造成的 |
| C．基因型相同，表現性就相同 |
| D．隱形基因控制的性狀不一定能得到表現 |
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科目： 來源：2011-2012學年廣東雷州、徐聞中學高一下學期第二次聯考生物卷（帶解析） 題型：單選題
下圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解，成員中Ⅰ－1、2和Ⅱ－2為患者。推測合理的一項是( )
| A．該病為X染色體顯性遺傳病 |
| B．III－2為患病男孩的概率是1/3 |
| C．II－3攜帶致病基因的概率是1/2 |
| D．III－1為該遺傳病的攜帶者 |
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科目： 來源：2011-2012學年廣東雷州、徐聞中學高一下學期第二次聯考生物卷（帶解析） 題型：單選題
下述哪項不是孟德爾在遺傳學上獲得成功的因素 ( )
| A．孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性 |
| B．重視基因對蛋白質的決定作用 |
| C．遺傳因子都剛好不在一條染色體上 |
| D．應用統(tǒng)計學的方法處理試驗數據 |
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