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科目: 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東雷州、徐聞中學(xué)高一下學(xué)期第二次聯(lián)考生物卷(帶解析) 題型:單選題

某DNA分子含腺嘌呤100個(gè),復(fù)制數(shù)次后消耗了該脫氧核苷酸1500個(gè),則該DNA分子已經(jīng)復(fù)制了幾次  (  )

A.7B.6
C.5D.4

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科目: 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東雷州、徐聞中學(xué)高一下學(xué)期第二次聯(lián)考生物卷(帶解析) 題型:單選題

下列有關(guān)人類基因組計(jì)劃的描述中,不正確的是           (   )                                  

A.人類基因組計(jì)劃要測(cè)定24條染色體上的核苷酸順序
B.人類基因組中約有2~2.5萬(wàn)個(gè)基因
C.由于X、Y染色體之間為非同源染色體,故人類基因組計(jì)劃要分別測(cè)定
D.人類第21對(duì)染色體的密碼是指第21號(hào)染色體的DNA所有堿基對(duì)序列

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科目: 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東雷州、徐聞中學(xué)高一下學(xué)期第二次聯(lián)考生物卷(帶解析) 題型:單選題

如圖表示人體細(xì)胞中某對(duì)同源染色體不正常分離的情況。如果一個(gè)類型C的卵細(xì)胞成功地與一個(gè)正常的精子受精,將會(huì)得到的遺傳病可能是(  )

A.鐮刀型細(xì)胞貧血癥B.苯丙酮尿癥
C.21三體綜合征D.貓叫綜合癥

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科目: 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東雷州、徐聞中學(xué)高一下學(xué)期第二次聯(lián)考生物卷(帶解析) 題型:單選題

某生物體內(nèi)的黑色素合成途徑如下圖所示意,則基因型為AaBbCc的兩個(gè)個(gè)
體交配,出現(xiàn)黑色子代的概率為(  )

A.1/64B.3/64
C.9/64D.27/64

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科目: 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東雷州、徐聞中學(xué)高一下學(xué)期第二次聯(lián)考生物卷(帶解析) 題型:單選題

分析下圖中各染色體組成情況,下列說法正確的是  (   )

A.A細(xì)胞組成的植物一般個(gè)體比較弱小,且不可育
B.B細(xì)胞含有3個(gè)染色體組
C.C細(xì)胞組成的生物一定為三倍體
D.D細(xì)胞組成的生物一定為單倍體

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科目: 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東雷州、徐聞中學(xué)高一下學(xué)期第二次聯(lián)考生物卷(帶解析) 題型:單選題

基因突變是生物變異的根本來(lái)源。下列關(guān)于基因突變說法錯(cuò)誤的是(  )

A.鐮刀形細(xì)胞貧血癥是由于控制血紅蛋白的基因發(fā)生堿基的替換而形成的
B.生物在個(gè)體發(fā)育的各個(gè)時(shí)期均可發(fā)生突變
C.基因突變只能定向形成新的等位基因
D.基因突變也可以自發(fā)產(chǎn)生

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科目: 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東雷州、徐聞中學(xué)高一下學(xué)期第二次聯(lián)考生物卷(帶解析) 題型:單選題

基因重組常發(fā)生在有性生殖過程中控制不同性狀的基因自由組合時(shí),下列有關(guān)基因重組的說法錯(cuò)誤的是(    )

A.基因重組雖然不能產(chǎn)生新基因,但對(duì)生物進(jìn)化也是有利的
B.基因重組不能改變基因的結(jié)構(gòu)
C.基因重組可發(fā)生在次級(jí)精母細(xì)胞形成精子的過程中
D.在減數(shù)分裂四分體時(shí)期非同源染色體的互換也是基因重組

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科目: 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東雷州、徐聞中學(xué)高一下學(xué)期第二次聯(lián)考生物卷(帶解析) 題型:單選題

下列有關(guān)于基因與性狀的關(guān)系的敘述,正確的是  (  )

A.基因與性狀是一一對(duì)應(yīng)的關(guān)系
B.人類的白化病是基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)而造成的
C.基因型相同,表現(xiàn)性就相同
D.隱形基因控制的性狀不一定能得到表現(xiàn)

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科目: 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東雷州、徐聞中學(xué)高一下學(xué)期第二次聯(lián)考生物卷(帶解析) 題型:單選題

下圖是某家系一種遺傳病的遺傳圖解,成員中Ⅰ-1、2和Ⅱ-2為患者。推測(cè)合理的一項(xiàng)是(  )

A.該病為X染色體顯性遺傳病
B.III-2為患病男孩的概率是1/3
C.II-3攜帶致病基因的概率是1/2
D.III-1為該遺傳病的攜帶者

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科目: 來(lái)源:2011-2012學(xué)年廣東雷州、徐聞中學(xué)高一下學(xué)期第二次聯(lián)考生物卷(帶解析) 題型:單選題

下述哪項(xiàng)不是孟德爾在遺傳學(xué)上獲得成功的因素           (    )

A.孟德爾利用了豌豆自花傳粉、閉花受粉的特性
B.重視基因?qū)Φ鞍踪|(zhì)的決定作用
C.遺傳因子都剛好不在一條染色體上
D.應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法處理試驗(yàn)數(shù)據(jù)

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