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科目： 來(lái)源：2011-2012學(xué)年廣東省中大附中高二下學(xué)期期中考試?yán)砜粕镌嚲恚◣Ы馕觯?/span> 題型：單選題

人參皂甙干粉可以通過(guò)下列何種技術(shù)方法獲得
A．基因工程    Ｂ．植物組織培養(yǎng)      C．植物體細(xì)胞雜交    D．蛋白質(zhì)工程

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下列關(guān)于細(xì)胞工程的敘述，錯(cuò)誤的是

A．電刺激可誘導(dǎo)植物原生質(zhì)體融合或動(dòng)物細(xì)胞融合
B．去除植物細(xì)胞的細(xì)胞壁和將動(dòng)物組織分散成單個(gè)細(xì)胞均需酶處理
C．小鼠骨髓瘤細(xì)胞和經(jīng)抗原免疫小鼠的B淋巴細(xì)胞融合可制備單克隆抗體
D．某植物甲、乙兩品種的體細(xì)胞雜交與甲乙兩品種雜交后代的染色體數(shù)目相同

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科目： 來(lái)源：2011-2012學(xué)年廣東省中大附中高二下學(xué)期期中考試?yán)砜粕镌嚲恚◣Ы馕觯?/span> 題型：單選題

動(dòng)物細(xì)胞融合和植物體細(xì)胞雜交的比較中，正確的是

A．誘導(dǎo)融合的方法完全相同B．過(guò)程完全相同
C．都能形成雜種細(xì)胞D．所采用的原理完全相同

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馬鈴薯塊莖進(jìn)行無(wú)性繁殖，以后往往會(huì)感染病毒而減產(chǎn)。獲得無(wú)病毒幼苗的最佳方法是

A．選擇優(yōu)良品種進(jìn)行雜交B．進(jìn)行遠(yuǎn)緣植物體細(xì)胞雜交
C．利用莖尖進(jìn)行組織培養(yǎng)D．人工誘導(dǎo)基因突變

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在植物組織培養(yǎng)過(guò)程中，愈傷組織的形成和形態(tài)發(fā)生是十分關(guān)鍵的一步。而這除需要必備的營(yíng)養(yǎng)和一些刺激因素外，還需要有起誘導(dǎo)作用的物質(zhì)，它是

A．銅、鋅等微量元素B．細(xì)胞分裂素和生長(zhǎng)素
C．蔗糖和葡萄糖D．維生素和氨基酸

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動(dòng)物細(xì)胞工程常用的技術(shù)手段中，最基礎(chǔ)的是

A．動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)B．動(dòng)物細(xì)胞融合
C．單克隆抗體D．細(xì)胞核移植

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關(guān)于蛋白質(zhì)工程的說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．蛋白質(zhì)工程能定向改造蛋白質(zhì)分子的結(jié)構(gòu)，使之更加符合人類需要
B．蛋白質(zhì)工程是在分子水平上對(duì)蛋白質(zhì)分子直接進(jìn)行操作，定向改變分子的結(jié)構(gòu)
C．蛋白質(zhì)工程能產(chǎn)生出自然界中不曾存在過(guò)的新型蛋白質(zhì)分子
D．蛋白質(zhì)工程與基因工程密不可分，又被稱為第二代基因工程

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科學(xué)家將β干擾素基因進(jìn)行定點(diǎn)突變導(dǎo)入大腸桿菌表達(dá)，使干擾素第17位的半胱氨酸變成絲氨酸，結(jié)果大大提高β干擾素的抗病活性，并且提高儲(chǔ)存穩(wěn)定性，該生物技術(shù)為

A．基因工程B．蛋白質(zhì)工程C．基因突變D．細(xì)胞工程

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質(zhì)粒是基因工程中最常用的運(yùn)載體。質(zhì)粒上有標(biāo)記基因如圖所示，通過(guò)標(biāo)記基因可以推知外源基因（目的基因）是否轉(zhuǎn)移成功。外源基因插入的位置不同，細(xì)菌在培養(yǎng)基上的生長(zhǎng)情況也不同，下表是外源基因插入位置（插入點(diǎn)有a、b、c），請(qǐng)根據(jù)表中提供細(xì)菌的生長(zhǎng)情況，推測(cè)①②③三種重組后細(xì)菌的外源基因插入點(diǎn)，正確的一組是：

 
細(xì)菌在含青霉素
培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況
細(xì)菌在含四環(huán)素
培養(yǎng)基上生長(zhǎng)情況
①
能生長(zhǎng)
能生長(zhǎng)
②
能生長(zhǎng)
不能生長(zhǎng)
③
不能生長(zhǎng)
能生長(zhǎng)

A．①是c；②是b；③是a                 B．①是a和b；②是a；③是b
C．①是a和b；②是b；③是a             D．①是c；②是a；③是b

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科目： 來(lái)源：2011-2012學(xué)年廣東省中大附中高二下學(xué)期期中考試?yán)砜粕镌嚲恚◣Ы馕觯?/span> 題型：單選題

PCR過(guò)程一般經(jīng)歷下述三十多次循環(huán)：95℃下使模板DNA變性、解鏈→55℃下復(fù)性（引物與DNA模板鏈結(jié)合）→72℃下引物鏈延伸（形成新的脫氧核苷酸鏈）。下列有關(guān)PCR過(guò)程的敘述中不正確的是：

A．變性過(guò)程中破壞的是DNA分子內(nèi)堿基對(duì)之間的氫鍵，也可利用解旋酶實(shí)現(xiàn)
B．復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成
C．延伸過(guò)程中需要DNA聚合酶、ATP、四種核糖核苷酸
D．PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高

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