能驗(yàn)證基因分離定律的方法有   

“假說—演繹法”在遺傳學(xué)的發(fā)展中發(fā)揮了重要作用，它使遺傳學(xué)由描述性科學(xué)進(jìn)入
理性推導(dǎo)和實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證的科學(xué)。在遺傳學(xué)的發(fā)展里程中，運(yùn)用到“假說—演繹法”的是

A．赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)	B．探究基因在染色體上
C．孟德爾的豌豆雜交實(shí)驗(yàn)	D．道爾頓發(fā)現(xiàn)人類紅綠色盲癥

如圖所示的四個(gè)遺傳圖譜中，不可能是伴性遺傳的一組是

下列有關(guān)酶的敘述正確的結(jié)論有：
①產(chǎn)生酶的細(xì)胞都有分泌功能     ②部分從食物中獲得，部分在體內(nèi)轉(zhuǎn)化
③酶的基本單位是氨基酸或核糖核苷酸      ④酶是生物催化劑
⑤生長(zhǎng)激素與呼吸酶可來自于同一個(gè)細(xì)胞    ⑥能降低化學(xué)反應(yīng)的活化能

A．3個(gè)

B．4個(gè)

C．5個(gè)

D．6個(gè)

抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種病的遺傳特點(diǎn)之一是

兩個(gè)親本的基因型分別為AAbb和aaBB，這兩對(duì)基因按自由組合定律遺傳,要培育出基因型為aabb的新品種，最簡(jiǎn)捷的方法是

一段原核生物的mRNA通過翻譯可合成一條含有11個(gè)肽鍵的多肽，則此mRNA分子含有的堿基個(gè)數(shù)及合成這段多肽需要的tRNA個(gè)數(shù)依次最多為

類神經(jīng)性肌肉衰弱癥是一種由線粒體中基因控制的遺傳病。下列關(guān)于該病遺傳的敘述中正確的是

A．該病患者中女性多于男性	B．母親患病，子女全都患病
C．父親患病，女兒全都患病	D．父親患病，子女全都患病

細(xì)胞內(nèi)某一DNA片段中有30%的堿基為A,則該片段中

某男孩是紅綠色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是紅綠色盲患者，紅
綠色盲基因在該家庭中傳遞的順序是           

A．外祖父→母親→男孩	B．祖母→父親→男孩
C．祖父→父親→男孩	D．外祖母→母親→男孩