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科目： 來源：2010年江蘇省江都中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：單選題

長期接觸到X射線的人群，他（她）們的后代中遺傳病的發(fā)病率明顯提高，其主要原因是這一人群的生殖細(xì)胞很可能發(fā)生（　　）

A．基因重組B．基因分離C．基因互換D．基因突變

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科目： 來源：2010年江蘇省江都中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：單選題

基因突變是生物變異的根本來源。下列不屬于其特點(diǎn)的是

A．基因突變?cè)谏锝缰惺瞧毡榇嬖诘?/td>B．基因突變是隨機(jī)發(fā)生的
C．基因突變是定向的D．自然狀態(tài)下，基因突變的頻率是很低的

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科目： 來源：2010年江蘇省江都中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：單選題

下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為X染色體隱性遺傳病，圖中一定不帶該致病基因的個(gè)體是

A．1號(hào)B．2號(hào)
C．3號(hào)D．4號(hào)

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科目： 來源：2010年江蘇省江都中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：單選題

一種嚴(yán)重的椎骨病是由隱性致病基因引起的。一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)有病的女兒和一個(gè)正常的兒子，則兒子攜帶致病基因的可能性是

A．1／2B．1／3 C．1／4D．2／3

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科目： 來源：2010年江蘇省江都中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：單選題

人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的正常雙親必須

A．雙親都是白化癥患者B．雙親之一是攜帶者
C．雙親都是純合子D．雙親都是致病基因攜帶者

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科目： 來源：2010年江蘇省江都中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：單選題

下列關(guān)于DNA、基因、染色體的敘述中不正確的是
A．基因是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段
B．DNA是遺傳信息的主要載體
C．只有染色體上有基因存在        
D．DNA的相對(duì)穩(wěn)定性決定染色體的相對(duì)穩(wěn)定性

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科目： 來源：2010年江蘇省江都中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：單選題

孟德爾用豌豆進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)，對(duì)母本的處理是

A．先去雄后授粉B．先授粉后去雄C．不去雄只授粉D．只去雄不授粉

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科目： 來源：2010年江蘇省江都中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：單選題

下列關(guān)于孟德爾研究遺傳規(guī)律獲得成功原因的敘述，錯(cuò)誤的是

A．正確地選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料B．先分析多對(duì)相對(duì)性狀，后分析一對(duì)相對(duì)性狀
C．運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果D．科學(xué)地設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)程序，提出假說并進(jìn)行驗(yàn)證

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科目： 來源：2010年江蘇省江都中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：單選題

已知某轉(zhuǎn)運(yùn)RNA一端的三個(gè)堿基順序?yàn)镚AU，它轉(zhuǎn)運(yùn)的是亮氨酸，則亮氨酸的密碼子可能是

A．GATB．GAUC．CUAD．CTA

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科目： 來源：2010年江蘇省江都中學(xué)高一第二學(xué)期期末考試生物試題 題型：單選題

下列敘述正確的是

A．DNA 是蛋白質(zhì)合成的直接模板B．每種氨基酸僅有一種密碼子編碼
C．DNA 復(fù)制就是基因表達(dá)的過程D．DNA是主要的遺傳物質(zhì)

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