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科目： 來源：0101 期末題 題型：單選題

在下列人類的配子中，可能會產(chǎn)生一個唐氏先天愚癥(有三條第21號染色體)男性個體的組合是

[ ]

A．(23+X)和(21+Y)
B．(23+X)和(22+XX)
C．(23+X)和(22+Y)
D．(21+Y)和(22+XX)

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科目： 來源：0101 期末題 題型：單選題

在正常情況下，含有一個染色體組的細胞是

[ ]

A．果蠅的受精卵
B．人的卵原細胞
C．二倍體玉米的花粉粒細胞
D．四倍體西瓜的卵

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科目： 來源：0101 期末題 題型：單選題

人工獲得多倍體常用而有效的方法是

[ ]

A．用物理射線處理植物
B．對遠緣雜交的后代進行連續(xù)自交選擇
C．用花藥培育獲得植物
D．用秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗

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科目： 來源：0101 期末題 題型：單選題

基因型AaBb(獨立遺傳)的小麥，將其花藥離體培養(yǎng)，再對獲得的幼苗用秋水仙素處理，這些植株表現(xiàn)型的種類有

[ ]

A．一種
B．二種
C．四種
D．九種

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科目： 來源：0101 期末題 題型：單選題

普通小麥與二倍體黑麥雜交產(chǎn)生的新個體是

[ ]

A．單倍體
B．二倍體
C．四倍體
D．八倍體

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科目： 來源：0101 期末題 題型：單選題

女性21三體綜合征患者(具有3條第21號染色體，先天性呆傻)往往會獲得生育的機會，她與正常人婚配，生育出呆傻孩子的概率是

[ ]

A．1
B．3/4
C．1/2
D．1/4

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科目： 來源：0101 期末題 題型：讀圖填空題

人21號染色體上的短串聯(lián)重復序列(STR，一段核苷酸序列)可作為標記對21三體綜合征作出快速的基因診斷(遺傳標記可理解為等位基因)。現(xiàn)有一個21三體綜合征患兒，該遺傳標記的基因型為++-。其父親該遺傳標記的基因型為+-，母親該遺傳標記的基因型為--。請問：

(1)雙親中_____(填父方或母方)的21號染色體在減數(shù)分裂中未發(fā)生正常分離。在減數(shù)分裂過程中，假設同源染色體的配對和分離是正常的，請在圖中A一G處填寫此過程中未發(fā)生正常分離一方的基因型(用+、-表示)。
(2)21三體綜合征個體細胞中，21號染色體上的基因在表達時，它的轉錄是發(fā)生在_______中。
(3)能否用顯微鏡檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥？_______________。

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科目： 來源：0110 期末題 題型：單選題

基因突變、基因重組和染色體變異的相同點是

[ ]

A．都發(fā)生了遺傳物質(zhì)的改變
B．產(chǎn)生的變異均對生物有害
C．用光學顯微鏡都無法看到
D．都能產(chǎn)生新基因

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科目： 來源：0110 期末題 題型：單選題

以下有關生物變異的敘述，不正確的是

[ ]

A．非同源染色體間片段的交換會導致染色體結構變異
B．有絲分裂后期姐妹染色單體不分離會導致染色體數(shù)目變異
C．同源染色體上非姐妹染色單體交叉互換會導致基因重組
D．鐮刀型細胞貧血癥的形成是因為產(chǎn)生了染色體變異

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科目： 來源：0110 期末題 題型：單選題