A．此病由X染色體上隱性基因控制
B．Ⅰ₂、Ⅱ₂和Ⅱ₄都是攜帶者
C．Ⅲ₁是攜帶者的概率為1/2
D．人群中女性的發(fā)病率約為1/2500000000

A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B．Ⅲ₉和正常男性婚配后，生患病女孩的概率為1/2
C．如Ⅲ₇和Ⅲ₈為異卵雙生，Ⅲ₇為攜帶者，則兩人基因型相同的概率為1/2
D．如Ⅲ₇和Ⅲ₈為同卵雙生，Ⅲ₇為攜帶者，則Ⅱ₄再懷孕，生一個(gè)和Ⅲ₈基因型相同個(gè)體的概率為1/8

(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是_____________。21三體綜合征屬于__________遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為_(kāi)_____________。
(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺(jué)正常，母親患紅綠色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋?zhuān)篲___(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常，形成____(色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用________________技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用________處理使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀(guān)察。

A．常染色體顯性遺傳
B．常染色體隱性遺傳
C．伴X染色體顯性遺傳
D．伴X染色體隱性遺傳

[     ]

A．顯性基因位于常染色體　
B．隱性基因位于常染色體上　
C．顯性基因位于X染色體　　
D．隱性基因位于X染色體上

[     ]

A．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、丙、丁
B．家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因攜帶者
C．四圖都可能是白化病遺傳的家系圖
D．家系丁中這對(duì)夫婦若再生個(gè)正常女兒的幾率是1/4

A．常染色體上
B．X染色體上
C．Y染色體上
D．性染色體上

(1)甲病致病基因位于___________染色體上，為_(kāi)__________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是_________________。子代患病，則親代之一必_________；若Ⅱ₅與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為_(kāi)__________。

(1)為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有_______酶。
(2)為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是____________。
(3)若7號(hào)與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率為_(kāi)___________。

A．遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病
B．調(diào)查紅綠色盲的發(fā)病率，應(yīng)在人群中調(diào)查紅綠色盲患者人數(shù)
C．調(diào)查紅綠色盲的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查
D．不攜帶遺傳病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病