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A．在人群中調(diào)查并計(jì)算該病在一個(gè)家族中的發(fā)病率
B．在每個(gè)家族中隨機(jī)抽樣調(diào)查一人，研究該病的家族傾向
C．僅在患者家族中調(diào)查并計(jì)算該病在人群中的發(fā)病率
D．調(diào)查多個(gè)家族研究該病的家族傾向，在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算該病的發(fā)病率

(1)人類13號(hào)染色體上的基因A通過______和_______過程，控制合成了視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤蛋白(pRb)，保證了正常的細(xì)胞凋亡過程，從而抑制了細(xì)胞癌變。
(2)甲、乙患者的正常細(xì)胞在個(gè)體發(fā)育的過程中都發(fā)生了_________，因而癌細(xì)胞的13號(hào)染色體上均無正常的視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤基因。請(qǐng)根據(jù)表中信息分析甲患者家族中視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤發(fā)病率明顯高于乙患著家族的主要原因是：_____________________。
(3)甲的父母計(jì)劃再生育一個(gè)孩子，他們向醫(yī)生進(jìn)行遺傳咨詢，醫(yī)生認(rèn)為子代的腫瘤再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率很高�；�因A可能變異而失活的的兩個(gè)時(shí)期__________和_________。為達(dá)到優(yōu)生目的，醫(yī)生建議他們進(jìn)行產(chǎn)前診斷，主要是用_________的手段對(duì)胎兒進(jìn)行檢查。

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A．1/2
B．3/4
C．5/6
D．100%

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A．②
B．②③
C．①③④
D．①②③④

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A．1/6
B．1/4
C．1/8
D．1/3

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A．0%
B．25%
C．50%
D．100%

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A．女性中的發(fā)病率高于男性
B．近親婚配會(huì)導(dǎo)致子女患病的概率明顯升高
C．女患者的母親必患有此病
D．多食富含鈣的食品可緩解該病的癥狀

請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題：
(1)該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色體上。
(2)若Ⅱ₁和Ⅱ₂再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_________；若Ⅳ₃與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為______________。
(3)該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。

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A．白化病是基因突變引起的
B．紅綠色盲是X性染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變引起的
C．貓叫綜合征是基因重組引起
D．單基因遺傳病是指一個(gè)基因控制的遺傳病

(1)若該病為白化病，則9號(hào)帶有致病基因的概率為______________。
(2)若該病為紅綠色盲(基因用b表示)，則4號(hào)可能的基因型為________，7號(hào)是純合子的概率為________。
(3)若8號(hào)同時(shí)患有白化病(基因用a表示)和紅綠色盲(基因用b表示)，則5號(hào)可能的基因型為__________，6號(hào)可能的基因型為__________，10號(hào)只患有一種病的可能性是__________。