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科目: 來源:0107 模擬題 題型:讀圖填空題

下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎(chǔ)示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據(jù)有關(guān)知識回答下列問題:
(1)控制LDL受體合成的是__________性基因,基因型為____________的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是________,這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有____________的特點。
(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個嚴(yán)重患者,那么正;虻念l率是__________。
(4)圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是________,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是_____________。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了__________________________。

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科目: 來源:0125 模擬題 題型:單選題

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是
[     ]
A.先天性疾病都是遺傳病
B.單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
C.人類基因組是測定人的46條染色體中的一半,即23條染色體上的堿基序列
D.多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病

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科目: 來源:廣東省模擬題 題型:讀圖填空題

某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動中,統(tǒng)計數(shù)據(jù)并繪制了某家族遺傳病系譜圖,請據(jù)圖回答問題。
(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是_____(請用分?jǐn)?shù)表示)。如果他們不幸生育了一個21三體綜合征患兒,原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時,一方的21號同源染色體不能_______,從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。
(2)苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶,致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸,而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實例說明,基因控制性狀的方式之一是基因通過控制酶的合成來控制_______過程,進(jìn)而控制生物體的性狀。若該酶含有a個氨基酸,則控制此酶合成的基因中至少有_____個堿基對。
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn),在當(dāng)?shù)氐呐哉H酥,紅綠色盲基因攜帶者約占10%,則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是___________(請用分?jǐn)?shù)表示)。

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科目: 來源:陜西省模擬題 題型:單選題

下圖甲示人體內(nèi)苯丙氨酸與酪氨酸的代謝途徑,圖中數(shù)字分別代表三種酶。圖乙示兩個家族遺傳系譜,因缺乏圖甲中的酶①而患有苯丙酮尿癥,因缺乏圖甲中的酶②而患有尿黑酸尿癥,不幸患血友病(上述三種性狀的等位基因分別用P和p、A和a、H和h表示)。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭出現(xiàn)的遺傳病基因。已經(jīng)懷有身孕,如果她生育一個女孩不患病的概率是
[     ]
A.1/8
B.3/8
C.1/2
D.1

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科目: 來源:陜西省模擬題 題型:單選題

關(guān)于下圖的敘述中,不正確的是
[     ]
A.甲圖所示生物的配子中攜帶A基因的概率為1/2,攜帶b基因的概率為1/2
B.乙圖所示的生物也可能是單倍體
C.丙圖所示患者W的父親不可能是該致病基因的攜帶者
D.丁圖所示生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的食物鏈不超過30條

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科目: 來源:0107 模擬題 題型:單選題

下圖為人類某種遺傳病的系譜圖,5號和11號為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是
[     ]
A.該病屬于隱性遺傳病,致病基因一定在常染色體上
B.若7號不帶有致病基因,則11號的致病基因可能來自于2號
C.若7號帶有致病基因,10號產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3
D.若3號不帶致病基因,7號帶致病基因,9號和10號婚配,后代男性患病的概率是1/18

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科目: 來源:0103 期中題 題型:單選題

遺傳病,該病受一對等位基因(A、a)控制,下圖是某家族的遺傳系譜圖,據(jù)圖分析,最準(zhǔn)確的敘述是
[     ]
A.該致病基因是隱性基因
B.Ⅲ9是雜合子的概率是1/2
C.若Ⅲ9與一男性患者結(jié)婚,其后代的所有可能的基因型是AA、Aa
D.若Ⅲ9與一正常男性結(jié)婚,所生女兒是患病的可能性是2/3

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科目: 來源:同步題 題型:單選題

如圖是一個家庭中某種遺傳病的系譜圖。Ⅲ3、Ⅲ4結(jié)婚后生出患病男孩的概率是
[     ]
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18

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科目: 來源:同步題 題型:單選題

有關(guān)人類遺傳病的敘述正確的是
[     ]
A.是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B.基因突變引起的鐮刀型細(xì)胞貧血癥不能通過顯微鏡觀察來診斷
C.單基因遺傳病是受一個基因控制的疾病
D.近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機會大大增加

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科目: 來源:同步題 題型:單選題

系譜法是進(jìn)行人類單基因遺傳病分析的傳統(tǒng)方法。通常建立系譜圖。必需的信息不包括
[     ]
A.性別、性狀表現(xiàn)
B.親子關(guān)系
C.遺傳病是顯性還是隱性、是在常染色體上還是在X染色體上
D.世代數(shù)以及每一個體在世代中的位置

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