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科目： 來源：0117 期末題 題型：單選題

大約在70個(gè)表型正常的人中有一個(gè)白化基因雜合子。一個(gè)表型正常、其雙親也正常、但有一個(gè)白化弟弟的女子與一無親緣關(guān)系的正常男子婚配。他們的孩子患白化病的概率是多少？
[     ]
A．1/40
B．1/280
C．1/420
D．1/560

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科目： 來源：0117 期末題 題型：填空題

某校生物興趣小組的同學(xué)在進(jìn)行人群中遺傳病發(fā)病情況調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某小學(xué)的一名三年級男生患一種先天性心臟病。這種病有明顯的家族聚集現(xiàn)象，該男孩的父親、祖父和祖母都是此病患者，他的兩位姑姑也有一位患病。這位患病的姑姑又生了一個(gè)患病的女兒。已知家族中的其他成員都正常。
(1)請根據(jù)這個(gè)男孩及其相關(guān)的家庭成員的情況，在下面方框中繪制出遺傳系譜圖
(2)該遺傳病的致病基因位于_____染色體上，屬于_____性遺傳病。
(3)該男孩的父親其基因型為純合的概率為_____。
(4)這個(gè)男孩的基因型與他姑姑的患病女兒的基因型相同的可能性是______%。
(5)經(jīng)手術(shù)治療后，這個(gè)男孩恢復(fù)了健康。若他成年后，與一正常女子結(jié)婚，你認(rèn)為其后代是否會(huì)患�。繛槭裁�？_________________________。

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科目： 來源：0103 期末題 題型：讀圖填空題

下圖為某種遺傳病的遺傳系譜圖。請據(jù)圖回答（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）：
（1）該病是致病基因位于_________ 染色體上的_________性遺傳病。
（2）Ⅰ3基因型是________，Ⅱ9的基因型是______。
（3）若Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)正常孩子的概率是________，他們再生一個(gè)患病男孩的概率是______。

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科目： 來源：期末題 題型：讀圖填空題

人類苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病，患兒在3～4個(gè)月后出現(xiàn)智力低下的癥狀，并且頭發(fā)發(fā)黃，尿中也會(huì)因?yàn)楹斜奖岫挟愇�。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜。該病受一對等位基因R、r控制。請據(jù)圖回答有關(guān)問題：
（1）分析圖甲可知，一些基因是通過控制______ 的合成來控制______ 過程，從而控制生物性狀的。
（2）苯丙酮尿癥患者是由于缺少基因__________，而導(dǎo)致體細(xì)胞中缺少_________，這樣體內(nèi)的苯丙氨酸就不能沿正常的代謝途徑轉(zhuǎn)變?yōu)槔野彼�，只能沿另一條代謝途徑轉(zhuǎn)變?yōu)楸奖帷?BR>（3）若某人由于基因3異常而缺少酪氨酸酶，那么這個(gè)人就不能合成_________，而表現(xiàn)出______ 癥狀。
（4）分析圖乙可知，苯丙酮尿癥是由_______染色體上的______性基因控制。
（5）圖乙中Ⅱ5是純合子的概率是_____；Ⅲ9的基因型是____；Ⅲ10是患病的女孩的幾率是_____。
（6）現(xiàn)已檢測出Ⅱ4和Ⅱ6體內(nèi)基因2和基因3均不正常，Ⅱ5號(hào)不攜帶致病基因。若Ⅲ10為女孩，當(dāng)她與Ⅲ9婚配后，所生孩子患病的概率為________ ，因此，禁止近親結(jié)婚是預(yù)防遺傳性疾病發(fā)生的最簡單有效的方法。

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科目： 來源：期末題 題型：單選題

下圖4個(gè)家系中，黑色表示遺傳病患者，白色表示正常者，下列敘述正確的是

[     ]
A．可能是白化病遺傳的家系有甲、乙、丙
B．肯定不是紅綠色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
C．家系乙中患病男孩的父親一定攜帶該病致病基因
D．家系丁中這對夫婦若再生一個(gè)正常女兒的概率是25%

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科目： 來源：期末題 題型：單選題

已知人紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常耳襲患者，Ⅱ5為聽覺正常色盲患者。Ⅱ4(不攜帶d基因)和Ⅱ3婚后生下一個(gè)男孩，這個(gè)男孩患耳聾、色盲、既耳聾又色盲的可能性分別是
[     ]
A．0、1/4、0
B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0
D．1/2、1/4、1/8

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

下圖為某遺傳病的系譜圖，有關(guān)判斷正確的是
[     ]
A．該遺傳方式不可能表示伴性遺傳
B．致病基因一定位于X染色體上
C．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
D．Ⅱ3和Ⅱ4的基因型不同

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科目： 來源：0103 期末題 題型：讀圖填空題

下圖是患甲�。@性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。@性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖，其中患乙病的男性與正常女性婚配后，從理論上講所有女兒都是患者，所有兒子都正常。 
（1）甲病的遺傳方式是_______。乙病的遺傳方式是_______。
（2）Ⅱ4的基因型是_______。產(chǎn)生精子的基因型_______
（3）Ⅱ2與Ⅱ3結(jié)婚，生一個(gè)正常孩子的概率是______，生下只患一種病的孩子的概率是________，所生男孩中患病的概率是_______。
（4）若正常人群中，甲病的攜帶者出現(xiàn)的概率是1/100，若Ⅲ1與一正常女性結(jié)婚，生下患病男孩的概率是_______。

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科目： 來源：0127 期末題 題型：單選題

已知黑尿癥是由隱性基因控制的，丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿癥患者，夫妻雙方的其他家族成員均正常。表現(xiàn)正常的該夫婦生育出黑尿癥患兒的概率是

[     ]

A．1/9
B．1/8
C．1/4
D．1/3

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科目： 來源：0127 期末題 題型：單選題

人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都是獨(dú)立遺傳的。在一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)患白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子正常或同時(shí)患有此兩種疾病的機(jī)率分別是
[     ]
A．3/4，1/4
B．3/8，1/8
C．1/4，1/4
D．1/4，1/8

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