假如下圖表示某夫婦的1號染色體及基因，若不考慮染色體的交叉互換，據(jù)下表分析其子代性狀表現(xiàn)，錯誤的是

A．都表現(xiàn)為Rh陽性

B．出現(xiàn)橢圓形紅細胞的概率是1／2

C．不能產(chǎn)生淀粉酶的概率是l／4

D．能產(chǎn)生淀粉酶的個體其紅細胞一定是橢圓形

家貓的性別決定為XY型，其毛色受非同源染色體上的兩對等位基因(A、a和B、b)控制。其中基因A位于常染色體上，表現(xiàn)為白色，并對X染色體上的基因B、b起遮蓋作用。B是斑紋色，b為紅色，而雜合體是玳瑁色，下列說法錯誤的是

A．玳瑁色的貓一定是雌貓

B．斑紋貓與玳瑁貓雜交，后代的毛色最多有3種類型

C．斑紋雌貓與白色雄貓交配，可以根據(jù)毛色判斷后代性別

D．基因型為AaXBXb與AaXBY的個體交配，后代的毛色分離比為12：2：1：1

小鼠的體色有黃色(A)和灰色(a)，尾巴有短尾(B)和長尾(b)，控制這兩對性狀的基因獨立遺傳，且基因A或b在純合時胚胎致死。現(xiàn)有兩只雙雜合的黃色短尾鼠交配，下列有關(guān)敘述錯誤的是

A．親本各能產(chǎn)生4種正常配子

B．所生的子代表現(xiàn)型比例為2：1

C．所生的子代基因型比例為4：2：2：1

D．F1中灰色鼠自由交配，有1／6胚胎致死

研究發(fā)現(xiàn)，mRNA與其互補序列形成雙鏈后將不能指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成。已知某基因片段以右圖中乙鏈為模板轉(zhuǎn)錄致病因子，現(xiàn)開發(fā)出一種核酸分子藥物，能成功阻止該因子在人體內(nèi)的表達而大大緩解病情，這種藥物成份最可能具備的結(jié)構(gòu)簡圖是

某植株發(fā)生了染色體缺失變異，含該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因D，正常染色體上具有白色隱性基因d(見下圖)。下列說法錯誤的是

A．該圖顯示的時期可能是四分體時期

B．該變異在有絲分裂和減數(shù)分裂中均可發(fā)生

C．如果該植株自交，其后代性狀分離比為紅色：白色=3：1

D．如果該植株進行測交，該植株作為父本和母本的結(jié)果不同

MRSA菌是一種引起皮膚感染的“超級細菌”，對青霉素等多種抗生素有抗性。為研究人母乳中新發(fā)現(xiàn)的蛋白質(zhì)H與青霉素組合使用對MRSA菌生長的影響，某興趣小組的實驗設(shè)計及結(jié)果如下表。下列說法正確的是

A.細菌死亡與否是通過光學(xué)顯微鏡觀察其細胞核的有無來確定的

B．第2組和第3組對比表明，使用低濃度的青霉素即可殺死MRSA菌

C．實驗還需設(shè)計用2 μg/mL青霉素做處理的對照組

D．蛋白質(zhì)H有很強的殺菌作用，是一種新型抗生素

某種蘭花有細長的花矩(如圖)，花矩頂端貯存著花蜜，這種蘭花的傳粉需借助具有細長口器的蛾在吸食花蜜的過程中完成，下列敘述正確的是

A．蛾口器的特征決定蘭花花矩變異的方向

B．花矩變長是蘭花新種形成的必要條件

C．口器與花矩的相互適應(yīng)是共同進化的結(jié)果

D．蛾的口器會因吸食花蜜而越變越長

(12分)從基因型為AaBb(兩對基因獨立遺傳)的某動物器官內(nèi)提取出一些細胞，圖甲為其中某細胞的分裂圖像(B、b基因未標(biāo)出)，圖乙表示有關(guān)細胞進行I、Ⅱ兩種方式的分裂過程中染色體組數(shù)目的變化(①～⑦表示不同區(qū)段)。請回答：

(1)圖甲所示細胞處于圖乙中的 區(qū)段。

(2)細胞中染色體與DNA數(shù)目之比一定為1：2的是圖乙中的 區(qū)段。

(3)圖甲中同一條染色體上出現(xiàn)了A和a兩個不同的基因，通過分析該細胞形成的子細胞種類，可以確定其原因：若該細胞分裂最終形成4種基因型的子細胞，那么其原因是發(fā)生了 。該現(xiàn)象發(fā)生的時期對應(yīng)圖乙的 區(qū)段；若該細胞分裂最終形成 種基因型的子細胞，那么其原因是發(fā)生了 。

(10分)如圖表示發(fā)生在真核細胞內(nèi)的兩個生理過程，請據(jù)圖回答問題：

(1)過程I中甲的名稱為 ，乙與丙在組成上的不同之處在于乙含 。

(2)若過程Ⅱ的多肽鏈中有一段氨基酸序列為“——絲氨酸——谷氨酸——”，攜帶絲氨酸和谷氨酸的tRNA上的反密碼子分別為AGA、CUU，則物質(zhì)①中模板鏈堿基序列為 。若該多肽合成到UGC決定的氨基酸后就終止合成，則導(dǎo)致合成結(jié)束的終止密碼子是 。

(3)過程Ⅱ在進行時，物質(zhì)②上可結(jié)合多個核糖體，其意義是 。

(14分)如圖為某家系的系譜圖，甲病(A—a)與乙病(B—b)都是單基因遺傳病，其中一種病為伴性遺傳，I一l無甲病的致病基因，I一2、Ⅱ一6的家族無乙病史。請回答下列問題：

(1)甲病的遺傳方式為 ，Ⅲ一1的基因型為 。

(2)I一1的一個初級卵母細胞所產(chǎn)生的卵細胞基因型可能是 。II—2再次懷孕，且鑒定胎兒為女性，該胎兒仍有 的患病概率。

(3)若Ⅲ一3與Ⅲ一4近親結(jié)婚，子女同時患甲、乙兩病的概率為 。

(4)若Ⅲ一2個體的性染色體組成為XXY，且基因型純合，則產(chǎn)生該個體是由于其 (填“父方”或“母方”)形成了異常的生殖細胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細胞的原因是 。