辦公和學(xué)習(xí)產(chǎn)生大量廢紙，其主要成分是木質(zhì)纖維，人類正努力將其轉(zhuǎn)化為一種新的能源乙醇．下圖是工業(yè)上利用微生物分解纖維素生產(chǎn)乙醇的基本工作流程，請(qǐng)回答相關(guān)問題：

（1）圖中①環(huán)節(jié)所需的微生物若來自土壤，要統(tǒng)計(jì)土壤樣品中該活菌的數(shù)目，宜采用法接種，根據(jù)土壤樣品的稀釋倍數(shù)和接種稀釋液的體積，統(tǒng)計(jì)平板上的就能大約推測(cè)出樣品中的活菌數(shù)．
（2）分解廢紙中纖維素的微生物能分泌纖維素酶，該酶是由3種組分組成的復(fù)合酶，其中的葡萄糖苷酶可將分解成．
（3）④接種的微生物是，為降低乙醇生產(chǎn)成本，可利用技術(shù)使酶能夠重復(fù)使用．
（4）紙張加工過程中，有時(shí)要加入一些由植物芳香油制成的香精，芳香油的提取方法有等（至少寫出2種）；也可以用植物色素使紙張著色，根據(jù)植物色素易溶于有機(jī)溶劑的特點(diǎn)，可以考慮使用法提取植物色素．

某化工廠的污水池中，含有一種有害的、難于降解的有機(jī)化合物A．研究人員希望能從中探尋到能高效降解化合物A的細(xì)菌，主要實(shí)驗(yàn)步驟如圖所示．研究人員配置的培養(yǎng)基或培養(yǎng)液的成分是：磷酸鹽、鎂鹽、微量元素．

（1）圖中的樣品應(yīng)取自；培養(yǎng)基中還必須添加；該成分在培養(yǎng)基中作為 營(yíng)養(yǎng)素．
（2）利用培養(yǎng)液培養(yǎng)菌種的目的是．
（3）檢測(cè)、衡量錐形瓶培養(yǎng)液中高效降解有機(jī)化合物A的測(cè)量指標(biāo)是．
（4）寫出進(jìn)一步分離精選高效菌種的實(shí)驗(yàn)基本步驟：
第一步
第二步
第三步．

下列說法正確的是（　�。�
①人工誘變、細(xì)胞工程、基因工程等都可對(duì)微生物進(jìn)行定向改造；
②環(huán)境條件的變化不僅影響微生物的生長(zhǎng)繁殖，也會(huì)影響微生物的代謝途徑；
③發(fā)酵罐中微生物的生長(zhǎng)繁殖、代謝產(chǎn)物的形成速度都與攪拌速度有關(guān)；
④單細(xì)胞蛋白是從微生物細(xì)胞中提取出來的．

用蔗糖、奶粉和經(jīng)蛋白酶水解后的玉米胚芽液，通過乳酸菌發(fā)酵可生產(chǎn)新型酸奶，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　　）

回答下列有關(guān)微生物培養(yǎng)的問題．
（1）為了調(diào)查某河流的水質(zhì)狀況，某研究小組測(cè)定了該河流水樣中的細(xì)菌含量，并進(jìn)行了細(xì)菌的分離等工作．
①該小組采用稀釋涂布平板法檢測(cè)水樣中的細(xì)菌含量．在涂布接種前，隨機(jī)取若干滅菌后的空平板先行培養(yǎng)了一段時(shí)間，這樣做的目的是；然后，將1mL水樣稀釋100倍，在3個(gè)平板上用涂布法分別接入0.1mL稀釋液；經(jīng)適當(dāng)培養(yǎng)后，3個(gè)平板上的菌落數(shù)分別為39、38和37．據(jù)此可得出每升水樣中的活菌數(shù)為．實(shí)驗(yàn)中的接種工具稱為．
②該小組采用平板劃線法分離水樣中的細(xì)菌．操作時(shí)，接種環(huán)通過滅菌，在第二次及以后劃線時(shí)，總是從上一次的末端開始劃線．這樣做的目的是．
（2）為從富含纖維素的土壤中分離獲得纖維素分解菌的單菌落，某同學(xué)設(shè)計(jì)了甲、乙兩種培養(yǎng)基（成分見下表：“+”表示有，“-”表示無）．
（注：在含纖維素的培養(yǎng)基中加入剛果紅（CR）時(shí)，CR可與纖維素形成紅色復(fù)合物．）

	酵母膏	無機(jī)鹽	淀粉	纖維素粉	瓊脂	CR溶液	水
培養(yǎng)基甲	+	+	+	+	-	+	+
培養(yǎng)基乙	+	+	+	-	+	+	+

據(jù)表判斷，培養(yǎng)基甲（填“能”或“不能”）用于分離和鑒別纖維素分解菌，原因是；培養(yǎng)基乙（填“能”或“不能”）用于分離和鑒別纖維素分解菌，原因是．

紅細(xì)胞含有大量的血紅蛋白，紅細(xì)胞的機(jī)能主要是由血紅蛋白完成，血紅蛋白的主要功能是攜帶氧氣或二氧化碳．我們可以選用豬、牛、羊或其他脊椎動(dòng)物的血液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，來提取和分離血紅蛋白，請(qǐng)回答下列有關(guān)問題：
（1）血紅蛋白提取和分離的程序可分為四步：、、和．
（2）第一步即是樣品處理，它包括、、分離血紅蛋白溶液．
（3）收集的血紅蛋白溶液在透析袋中進(jìn)行透析，這就是樣品的粗分離．透析過程中為了較為徹底地除去樣品中的小分子雜質(zhì)，可以采用的方法．
（4）然后通過將樣品進(jìn)一步純化，最后經(jīng)SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳進(jìn)行純度鑒定．血紅蛋白有什么特點(diǎn)？．這一特點(diǎn)對(duì)進(jìn)行蛋白質(zhì)的分離純化有什么意義？．

下面是某研究小組開展的“豬血漿某白蛋白的提取及分子量測(cè)定”研究，請(qǐng)協(xié)助完成有關(guān)問題：
材料儀器：新鮮豬血、低速冷凍離心機(jī)、透析袋、電泳儀等．
化學(xué)試劑：pH為7.4的緩沖液、檸檬酸鈉、奈氏試劑（與NH₄⁺反應(yīng)出現(xiàn)黃色或紅棕色沉淀）、飽和（NH₄）₂SO₄溶液、生理鹽水等．
實(shí)驗(yàn)步驟：
（1）樣品獲取：向新鮮豬血中加入，靜置一段時(shí)間后取上層．
（2）鹽析法粗提蛋白質(zhì)：
①向血漿中加入一定體積的飽和（NH₄）₂SO₄溶液，使（NH₄）₂SO₄的濃度達(dá)到50%，充分混合后靜置、離心，取沉淀物．
②向沉淀物中加入適量生理鹽水使之溶解，再向其中加入一定體積的飽和（NH₄）₂SO₄溶液，使（NH₄）₂SO₄的濃度達(dá)到33%，充分混合后靜置、離心，取沉淀物．
③重復(fù)步驟①、②2～3次，最后用生理鹽水將沉淀溶解即得粗提品．
鹽析粗提“血漿某白蛋白”的主要原理是，重復(fù)步驟①、②的主要目的是．
（3）透析除鹽：將粗提品裝入透析袋，以pH為7.4的緩沖液作透析液，每隔4h更換一次透析液，每次更換前利用奈氏試劑檢測(cè)透析液中NH₄⁺的量．利用緩沖液作透析液的目的是．檢測(cè)中，若觀察到透析液時(shí)，即可終止透析．
（4）凝膠色譜法分離：透析后的樣品經(jīng)凝膠柱洗脫，獲得純凈血漿某白蛋白樣品．
（5）分子量測(cè)定：化學(xué)物質(zhì)SDS能使蛋白質(zhì)變性，解聚成單條肽鏈．在聚丙烯酰胺凝膠電泳中加入一定量的SDS，電泳遷移率完全取決于肽鏈的分子大�。�如圖為本實(shí)驗(yàn)中用SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳鑒定血漿某白蛋白的結(jié)果．根據(jù)電泳結(jié)果，某同學(xué)得出“提取的血漿某白蛋白有兩條肽鏈”的結(jié)論，這種說法可靠嗎？理由是．

下列有關(guān)紅細(xì)胞的敘述，正確的是（　�。�

如表操作可以達(dá)到目的是（　�。�

選項(xiàng)	操作	目的
A	用醋酸洋紅處理花藥	觀察細(xì)胞核的位置，確定花藥的成熟程度
B	將裝有蛋白質(zhì)粗制品的透析袋放入透析液中	血紅蛋白質(zhì)與其他小分子蛋白分離
C	在DNA粗提取實(shí)驗(yàn)中，雞血中加入蒸餾水	稀釋，防止血液凝固
D	將抗原注入小鼠體內(nèi)	獲得能大量增殖的效應(yīng)B細(xì)胞

有關(guān)“血紅蛋白提取和分離”的相關(guān)敘述中，不正確的是（　�。�