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根據(jù)傳統(tǒng)發(fā)酵技術(shù)，人們?cè)诩依镆部梢宰灾婆疵拙疲盟鶎W(xué)知識(shí)，回答下節(jié)有關(guān)問題：糯米酒釀造過程中的微生物主要是酵母菌，其代謝類型是
 
與細(xì)菌相比其細(xì)胞結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是
 
．

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用32P標(biāo)記果蠅一個(gè)精原細(xì)胞中所有的核DNA分子，然后置于不含32P的培養(yǎng)液中培養(yǎng)，開始培養(yǎng)后一個(gè)細(xì)胞核中DNA數(shù)的變化如圖所示．下列敘述正確的是（　　）
A、CD段與GH段的細(xì)胞中Y染色體數(shù)目一定不同
B、KL段每個(gè)細(xì)胞核中含32P的染色體條數(shù)都相等
C、I J段細(xì)胞中染色體與核DNA數(shù)目之比都是1：2
D、GH段細(xì)胞中含32P的核DNA分子占總數(shù)的
1
2

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經(jīng)過許多科學(xué)家的不懈努力，遺傳物質(zhì)之謎終于被破解，請(qǐng)回答下列相關(guān)問題．
（1）1928年，格里菲思以小鼠為實(shí)驗(yàn)材料，研究肺炎雙球菌是如何使人患肺炎的，他用兩種不同類型的肺炎雙球菌去感染小鼠，過程如圖所示．從第一、二、三組的對(duì)照實(shí)驗(yàn)可知：只有S型活細(xì)菌才能使小鼠死亡，在本實(shí)驗(yàn)中若第四組為實(shí)驗(yàn)組，則對(duì)照組是第一組和第
 
組．
（2）1944年，艾弗里等人在格里菲思實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上將S型細(xì)菌中的各種物質(zhì)進(jìn)行了
 
和提純，通過一系列嚴(yán)密的科學(xué)實(shí)驗(yàn)，證明
 
是遺傳物質(zhì)，蛋白質(zhì)不是遺傳物質(zhì)．
（3）1953年，沃森和克里克提出DNA分子的立體結(jié)構(gòu)是由兩條鏈反向平行盤旋成的雙螺旋結(jié)構(gòu)，DNA分子中
 
和磷酸交替連接，排在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基排在內(nèi)側(cè)．
（4）DNA復(fù)制的方式是
 
復(fù)制．若一個(gè)DNA分子有100個(gè)堿基對(duì)，腺嘌呤占?jí)A基總數(shù)的20%，如果連續(xù)復(fù)制2次，則需要游離的胞嘧啶是
 
個(gè)．

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用氨基酸自動(dòng)分析儀測(cè)定幾種多肽化合物的氨基酸數(shù)目如下：
①②③④⑤⑥
多肽名稱催產(chǎn)素牛加壓素血管平滑肌素平滑肌舒張素豬促黑色素細(xì)胞激素人促黑色素細(xì)胞激素
氨基酸數(shù)目9個(gè)9個(gè)9個(gè)10個(gè)13個(gè)22個(gè)
（1）表格中①②③的氨基酸數(shù)目雖然相同，但其生理作用各不相同，這是因?yàn)樗鼈兊?div id="rspdyuv" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

（2）表格中③與④、⑤與⑥生理作用相似，但其結(jié)構(gòu)各不相同，它們之間的差異主要體現(xiàn)在
 
．
（3）⑥中的氨基酸的種類最多有
 
種．
（4）合成④的方式為
 
，合成場(chǎng)所是
 
．
（5）假設(shè)構(gòu)成此六種多肽的氨基酸的平均相對(duì)分子質(zhì)量為m，則⑤的相對(duì)分子量比④的相對(duì)分子量多
 
．
（6）構(gòu)成上述6種化合物的所有氨基酸所共有的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是
 
．

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下列做法不屬于生態(tài)系統(tǒng)中信息傳遞在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中應(yīng)用的是（　�。�
A、利用生長(zhǎng)素類似物促進(jìn)扦插枝條生根
B、利用昆蟲的信息激素類似物誘捕有害昆蟲
C、放置稻草人驅(qū)趕稻田里的鳥類
D、控制日照時(shí)間長(zhǎng)短從而控制植物的開花時(shí)間

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1975年英國(guó)科學(xué)家Milestein和Kohler開創(chuàng)了將產(chǎn)生抗體的單個(gè)細(xì)胞同瘤細(xì)胞融合的技術(shù)，解決了在體外培養(yǎng)并獲得大量純一的單克隆抗體的難題．如圖一所示．閱讀下列資料，并回答有關(guān)問題：
資料一：B淋巴細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下，不能無限大量增殖，故在培養(yǎng)條件下不能存活．瘤細(xì)胞在體外培養(yǎng)條件下可以無限傳代，是“永生”的細(xì)胞．
資料二：細(xì)胞合成DNA有“主要合成途徑”和“應(yīng)急途徑”（如圖二所示）．當(dāng)“主要合成途徑”被阻斷時(shí)，具有次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶（HGPRT）和胸腺嘧啶核苷激酶（TK）的細(xì)胞在主要合成途徑被阻斷時(shí)，可通過應(yīng)急途徑合成DNA，即細(xì)胞可利用次黃嘌呤合成嘌呤核苷酸，利用胸腺嘧啶核苷合成嘧啶核苷酸，從而繼續(xù)合成DNA．骨髓瘤細(xì)胞具有正常型和具有次黃嘌呤鳥嘌呤磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶缺陷型（HGPRT-）和胸腺嘧啶核苷激酶缺陷型（TK-），即該細(xì)胞不具有HGPRT和TK．
資料三：HAT培養(yǎng)基由次黃嘌呤、氨基喋呤和胸腺嘧啶核苷三種成分組成，簡(jiǎn)稱HAT．氨基喋呤有阻斷DNA主要合成途徑的作用．

（1）獲取小鼠脾細(xì)胞（B淋巴細(xì)胞）前，需向小鼠腹腔內(nèi)注射
 
．旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)的小鼠骨髓瘤細(xì)胞選用
 
（正常型/缺陷型）．將脾細(xì)胞懸液與瘤細(xì)胞混合，離心去掉上清液．迅速向細(xì)胞沉淀物中加入
 
促融，靜置1分鐘，加稀釋液終止其促融作用．
（2）①中加入
 
．其作用是
 
．其中，脾細(xì)胞不能存活，因?yàn)?div id="2xlkt7e" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
；骨髓瘤細(xì)胞也不能存活，因?yàn)?div id="cdxrquf" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
；只有雜交瘤細(xì)胞能存活，因?yàn)?div id="a7t7jl2" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 
．
（3）過程②需檢測(cè)
 
，篩選出X重復(fù)克隆．Y是
 
．
（4）雜交瘤細(xì)胞也可將T淋巴性的淋巴瘤或胸腺瘤同T淋巴細(xì)胞融合，產(chǎn)生T淋巴細(xì)胞雜交瘤，分泌均一的
 
．

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如圖中①一④表示某細(xì)胞內(nèi)部分細(xì)胞器結(jié)構(gòu)，下列有關(guān)敘述正確的是（　�。�
A、該圖是在高倍光學(xué)顯微鏡下看到的結(jié)構(gòu)
B、據(jù)圖所知，該細(xì)胞只能是動(dòng)物細(xì)胞
C、葡萄糖不能進(jìn)入結(jié)構(gòu)①進(jìn)行氧化分解
D、結(jié)構(gòu)①和④中都存在堿基A和T的互補(bǔ)配對(duì)

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關(guān)于圖示DNA分子的說法，正確的是（　�。�
A、限制性核酸內(nèi)切酶可作用于①部位，DNA連接酶作用于部位③
B、該DNA的特異性表現(xiàn)在堿基種類和
A+T
G+C
的比例上
C、若該DNA中A為p個(gè)，占全部堿基的
n
m
（m＞2n），則G的個(gè)數(shù)為（
pm
2n
）-p
D、把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代中含15N的DNA占
3
4

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洋蔥細(xì)胞與大腸桿菌最明顯的區(qū)別是（　　）
A、有無核物質(zhì)
B、有無細(xì)胞器
C、有無細(xì)胞結(jié)構(gòu)
D、有無核膜

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如圖是高等動(dòng)物體細(xì)胞亞顯微結(jié)構(gòu)的模式圖，請(qǐng)回答下列問題：
（l）細(xì)胞膜將細(xì)胞與外界環(huán)境分隔開，其功能特點(diǎn)是
 
．
（2）若該細(xì)胞是人體唾液腺細(xì)胞，與唾液淀粉酶合成、加工、分泌相關(guān)的細(xì)胞器有
 
（填標(biāo)號(hào)），其中
 
（填標(biāo)號(hào)）提供能量．
（3）若該細(xì)胞是紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞，在探究植物細(xì)胞質(zhì)壁分離及復(fù)原的實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞內(nèi)體積和顏色有明顯變化的細(xì)胞器是
 
．
（4）圖中具有雙層膜結(jié)構(gòu)的是
 
．
（5）原核細(xì)胞與真核細(xì)胞共有的細(xì)胞器是
 
．

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