給離體葉綠體提供足夠的光合作用原料和反應(yīng)條件，一段時(shí)間后突然撤去光照，在瞬間含量將下降的物質(zhì)是（　　）

將大腸桿菌置于含¹⁵N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)一段時(shí)間，然后把DNA被¹⁵N完全標(biāo)記的大腸桿菌作為親代，轉(zhuǎn)移到只含¹⁴N的普通培養(yǎng)基培養(yǎng)，使其繁殖兩代形成的新個(gè)體，則它們的DNA中含¹⁴N的鏈與¹⁵N的鏈的比是（　�。�

為確定遺傳信息從DNA傳遞給蛋白質(zhì)的中間載體，科學(xué)家們做了如下研究．
（1）依據(jù)真核細(xì)胞中核DNA位于細(xì)胞核內(nèi)，而蛋白質(zhì)合成在上這一事實(shí)，科學(xué)家推測(cè)存在某種“信使”分子，能將遺傳信息從細(xì)胞核攜帶到細(xì)胞質(zhì)中．
（2）對(duì)于“信使”，有兩種不同假說(shuō)．假說(shuō)一：核糖體RNA可能就是信息的載體；假說(shuō)二：另有一種RNA（稱為mRNA）作為遺傳信息傳遞的信使．若假說(shuō)一成立，則細(xì)胞內(nèi)應(yīng)該有許多（填“相同”或“不同”）的核糖體．若假說(shuō)二成立，則mRNA應(yīng)該與細(xì)胞內(nèi)原有的結(jié)合，并指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成．
（3）研究發(fā)現(xiàn)噬菌體侵染細(xì)菌后，細(xì)菌的蛋白質(zhì)合成立即停止，轉(zhuǎn)而合成噬菌體的蛋白質(zhì)，在此過(guò)程中，細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)合成了新的噬菌體RNA．為確定新合成的噬菌體RNA是否為“信使”，科學(xué)家們進(jìn)一步實(shí)驗(yàn)．
①¹⁵NH₄Cl和¹³C-葡萄糖作為培養(yǎng)基中的氮源和碳源來(lái)培養(yǎng)細(xì)菌，細(xì)菌利用它們合成（填兩種）等生物大分子．經(jīng)過(guò)若干代培養(yǎng)后，獲得具有“重”核糖體的“重”細(xì)菌．
②將這些“重”細(xì)菌轉(zhuǎn)移到含¹⁴NH₄CI和¹²C-葡萄糖的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，用噬菌體侵染這些細(xì)菌，該培養(yǎng)基中加入³²P標(biāo)記的核糖核苷酸作為原料，以標(biāo)記所有新合成的噬菌體RNA．
③將上述被侵染后裂解的細(xì)菌進(jìn)行密度梯度離心，結(jié)果如圖表示，由圖可知，大腸桿菌被侵染后（填“合成了”或“沒(méi)有合成”）新的核糖體，這一結(jié)果否定假說(shuō)一．³²P標(biāo)記的新噬菌體RNA僅出現(xiàn)在離心管的，說(shuō)明與“重”核糖體相結(jié)合，為假說(shuō)二提供了證據(jù)．
（4）若要證明新合成的噬菌體RNA為“信使”，還需要進(jìn)行兩組實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)選擇下列序號(hào)填入表格．

組別	實(shí)驗(yàn)處理	預(yù)期結(jié)果
1
2

①將新合成的噬菌體RNA與細(xì)菌DNA混合
②將新合成的噬菌體RNA與噬菌體DNA混合
③出現(xiàn)DNA-RNA雜交現(xiàn)象
④不出現(xiàn)DNA-RNA雜交現(xiàn)象．
（5）下列關(guān)于信使RNA合成的過(guò)程說(shuō)法正確的是．
A．RNA的合成需要解旋酶和RNA聚合酶的作用．
B．轉(zhuǎn)錄是沿著整條DNA長(zhǎng)鏈進(jìn)行的．
C．當(dāng)RNA聚合酶與DNA分子的某一啟動(dòng)部位相結(jié)合時(shí)，DNA片段的雙螺旋解開(kāi)用于轉(zhuǎn)錄．
D．細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄而來(lái)的RNA產(chǎn)物能直接成為成熟的mRNA，用于蛋白質(zhì)合成．

用³²P標(biāo)記玉米體細(xì)胞（含20條染色體）的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含³²P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，在二次細(xì)胞分裂后的一個(gè)細(xì)胞中，被³²P標(biāo)記的染色體條數(shù)最可能是（　　）

人類Ⅰ型糖原貯積癥（GSDⅠa）是由于基因突變?cè)斐梢环N酶缺陷，使細(xì)胞中的糖原不能分解而大量蓄積．

（1）正常人細(xì)胞中，葡萄糖除了合成糖原之外，其它去向還有和．
（2）GSDⅠa患者空腹時(shí)，胰高血糖素濃度較正常人要．
（3）有的GSDⅠa患者智力低下，這是由于長(zhǎng)期低血糖而使，影響了腦的發(fā)育．
（4）如圖是一個(gè)遺傳病的家族系譜圖．甲病的基因以A或a表示，GSDⅠa基因以B或b表示，兩對(duì)基因自由組合．Ⅰ₃和Ⅰ₄不攜帶有GSDⅠa基因．請(qǐng)分析回答：
①GSDⅠa的遺傳方式是．
②Ⅰ₁和Ⅰ₂表現(xiàn)正常，但生出患有GSDⅠa的Ⅱ₇，這是（在“等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合”中選擇）的結(jié)果．
③Ⅲ₁₃的基因型是．若不考慮基因突變，Ⅲ₁₂和Ⅲ₁₃結(jié)婚，生出既患甲病又患GSDⅠa子女的概率是．

科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，β珠蛋白基因的突變是導(dǎo)致鐮刀型細(xì)胞貧血癥的元兇．該突變導(dǎo)致β珠蛋白中正常的谷氨酸變成了纈氨酸．在某地區(qū)人群中有4%的人是該病患者，會(huì)在成年之前死亡，有32%的人是攜帶者，不發(fā)�。�如圖是某家族鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖，若Ⅲ4 與Ⅲ5 婚配，生育的子女中患該病的幾率是（注：Ⅱ7為該地區(qū)男性）（　�。�

隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展，人們可以根據(jù)需求來(lái)改造生物的性狀．如圖1是利用奶牛乳汁生產(chǎn)人類免疫球蛋白的圖解，據(jù)圖回答問(wèn)題．

（1）基因①通常是從細(xì)胞中獲取的mRNA經(jīng)反轉(zhuǎn)錄，進(jìn)而構(gòu)建的文庫(kù)獲得的．
（2）在基因工程中，若要實(shí)現(xiàn)①進(jìn)入②應(yīng)先；②所代表的細(xì)胞名稱為．
（3）如圖2中A～D中表示③到④過(guò)程中正確的操作方法的是，把④送入⑤的最佳時(shí)期是．
（4）若所得到⑥的乳汁中沒(méi)有檢測(cè)到免疫球蛋白應(yīng)先采用技術(shù)檢測(cè)⑥的乳腺細(xì)胞中是否含有免疫球蛋白基因；若己確認(rèn)此步成功，則應(yīng)該繼續(xù)檢測(cè)是否．

科學(xué)家將魚(yú)抗凍蛋白基因轉(zhuǎn)入番茄，使番茄的耐寒能力大大提高．下圖一是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過(guò)程的示意圖，圖二為質(zhì)粒限制酶酶切圖譜．魚(yú)的抗凍蛋白基因不含圖中限制酶識(shí)別序列，Ampr為抗氨芐青霉素基因，其中①-④是轉(zhuǎn)基因抗凍番茄培育過(guò)程中的相關(guān)步驟，Ⅰ、Ⅱ表示相關(guān)結(jié)構(gòu)或細(xì)胞．請(qǐng)據(jù)圖作答：

（1）獲取魚(yú)的抗凍蛋白基因途徑主要有．為了在番茄中獲得抗凍蛋白必須將抗凍蛋白基因連接在質(zhì)粒中的之后．圖中③、④依次表示組織培養(yǎng)過(guò)程中番茄組織細(xì)胞的過(guò)程．
（2）在構(gòu)建基因表達(dá)載體時(shí)，可用一種或者多種限制酶進(jìn)行切割．該酶的特點(diǎn)．在此實(shí)例中，應(yīng)該選用限制酶切割．
（3）要利用培養(yǎng)基篩選出已導(dǎo)入含魚(yú)的抗凍蛋白基因的番茄細(xì)胞，應(yīng)使基因表達(dá)載體Ⅰ中含有作為標(biāo)記基因．
（4）研究人員通常采用法將魚(yú)抗凍蛋白基因?qū)�入番茄�?xì)胞內(nèi)．通常采用技術(shù)，在分子水平檢測(cè)目的基因是否翻譯形成了相應(yīng)的蛋白質(zhì)．

如圖為某質(zhì)粒表達(dá)載體簡(jiǎn)圖，小箭頭所指分別為限制酶EcoRⅠ、BamHⅠ的酶切位點(diǎn)，amp^R為青霉素抗性基因，tct^R為四環(huán)素抗性基因，P為啟動(dòng)子，T為終止子，ori為復(fù)制原點(diǎn)．又知植物甲具有極強(qiáng)的耐旱性，其耐旱性與某個(gè)基因有關(guān)．若從該植物中獲得該耐旱基因，并將其轉(zhuǎn)移到耐旱性低的植物乙中，有可能提高后者的耐旱性．已知耐旱基因兩端分別有包括EcoRⅠ、BamHⅠ在內(nèi)的多種酶的酶切位點(diǎn)．據(jù)圖回答：
（1）獲得耐旱基因常用基因文庫(kù)法．理論上，中含有該生物的全部基因；而中含有生物的部分基因．將含有耐旱基因的DNA與該質(zhì)粒表達(dá)載體分別用EcoRⅠ酶切，酶切產(chǎn)物用DNA連接酶處理后，兩兩連接的產(chǎn)物有種．
（2）將上述連接產(chǎn)物導(dǎo)入無(wú)任何抗藥性的宿主細(xì)胞后，將這些宿主細(xì)胞接種到含四環(huán)素的培養(yǎng)基中，能正常生長(zhǎng)的宿主細(xì)胞所含有的連接產(chǎn)物是．
（3）目的基因表達(dá)時(shí)，RNA聚合酶識(shí)別和結(jié)合的位點(diǎn)是，其合成的產(chǎn)物是．
（4）在上述實(shí)驗(yàn)中，為了防止目的基因和質(zhì)粒表達(dá)載體在酶切后產(chǎn)生的末端發(fā)生任意連接，酶切時(shí)應(yīng)選用的酶是．
（5）假如用得到的二倍體轉(zhuǎn)基因耐旱植株自交，子代中耐旱植株與不耐旱植株的數(shù)量比為3：1時(shí)，則可推測(cè)該耐旱基因整合到了（填“同染色體的一條上”或“同染色體的兩條上”）．

（1）基因工程的基本操作程序主要包括四個(gè)步驟，其中的核心步驟是；
（2）若要將某目的基因通過(guò)農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法導(dǎo)入植物細(xì)胞，先要將目的基因插入農(nóng)桿菌Ti質(zhì)粒的中，然后用該農(nóng)桿菌感染植物細(xì)胞，通過(guò)DNA重組將目的基因插入植物細(xì)胞的上．植物組織培養(yǎng)的主要原理是植物細(xì)胞具有，具體過(guò)程是在和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細(xì)胞培養(yǎng)在人工配制的培養(yǎng)基上，給予適宜的條件，誘導(dǎo)其經(jīng)過(guò)產(chǎn)生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株．
（3）在哺乳動(dòng)物的核轉(zhuǎn)移實(shí)驗(yàn)中，通過(guò)一定的措施將受體細(xì)胞激活，使其進(jìn)行細(xì)胞分裂和發(fā)育，當(dāng)胚胎發(fā)育到階段時(shí)，將胚胎移入受體（代孕）動(dòng)物體內(nèi)．
（4）生態(tài)工程是實(shí)現(xiàn)循環(huán)經(jīng)濟(jì)最重要的手段之一，請(qǐng)寫(xiě)出它遵循的基本原理（至少答兩項(xiàng)）：．