下列關(guān)于細胞的結(jié)構(gòu)和功能的敘述，正確的是（　�。�

下列實例中，哪些是生態(tài)系統(tǒng)具有自我調(diào)節(jié)能力的典型實例（　�。�

菌根是菌根真菌與植物根系的聯(lián)合體．菌根真菌從土壤中吸取養(yǎng)分和水分供給植物，植物為菌根提供糖類等有機物．某試驗區(qū)接種菌根真菌后兩種主要牧草種群密度和群落物種豐富度的變化結(jié)果如圖，回答有關(guān)問題．

（1）菌根真菌與植物的種間關(guān)系是．
（2）調(diào)查牧草A或B種群密度時，為避免調(diào)查者主觀因素的影響，要做到隨機取樣，圖中種群密度數(shù)值應(yīng)采用樣方調(diào)查結(jié)果的值．
（3）據(jù)圖推測，兩種牧草中菌根依賴程度更高的是．接種菌根真菌后，該試驗區(qū)生態(tài)系統(tǒng)抵抗力穩(wěn)定性提高，原因是．
（4）為研究能量流動情況，可通過標志重捕法調(diào)查田鼠種群密度，若標記的田鼠有部分被鼬捕食，則會導(dǎo)致種群密度估算結(jié)果．田鼠和鼬都是恒溫動物，同化的能量中只有3%-5%用于，其余在呼吸作用中以熱能形式散失．鼬能夠依據(jù)田鼠留下的氣味去獵捕后者，田鼠同樣也能夠依據(jù)鼬的氣味或行為躲避獵捕．可見，信息能夠，維持生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定．

采取下列哪項措施，能提高一個生態(tài)系統(tǒng)的抵抗力穩(wěn)定性（　　）

現(xiàn)代生物技術(shù)
埃博拉病毒（EBO）呈纖維狀，目前分離出五種類型，其中EBOV是一種烈性的、泛嗜性的病毒，它首先破壞吞噬細胞，其次是肝、脾等細胞，進而導(dǎo)致血管通透性增加，出現(xiàn)嚴重的出血熱現(xiàn)象．目前尚無針對該病毒的特效藥或疫苗．

（1）EBOV感染者的血清中很難形成高濃度的抗體，這是因為．
（2）較難制作EBO疫苗的原因與其遺傳物質(zhì)的種類以及表達方式有關(guān)．EBO病毒容易變異，這是因為．
（3）EBO基因組為單股負鏈RNA，負鏈RNA的互補鏈才能與核糖體結(jié)合．EBO基因組在人體細胞內(nèi)表達蛋白質(zhì)的過程是（以遺傳物質(zhì)、箭頭、過程名等表示）：
目前，抗擊EBO的藥物與疫苗的研制主要有兩類技術(shù)．
技術(shù)類型一：細胞技術(shù)
（4）過程①獲得的甲細胞是細胞；過程②是；所用瘤細胞的作用是．
（5）要獲得純凈的單一品種抗體，上述操作的要點是．
技術(shù)類型二：基因過程技術(shù)--轉(zhuǎn)基因疫苗
EBO衣殼外有包膜，包膜上有5種蛋白棘突（GP蛋白和VP系列蛋白，見圖2），其中GP蛋白最為關(guān)鍵，能被宿主細胞強烈識別．EBO基因組如圖3所示．
（6）該技術(shù)的目的基因是．
細菌是疫苗生產(chǎn)重要的角色；腺病毒具有弱致病性，常被用來攜帶目的基因進入宿主細胞的運載體，腺病毒基因組如圖4．其中基因E與復(fù)制、轉(zhuǎn)錄有關(guān)；基因L是腺病毒衣殼基因．病毒在人體細胞內(nèi)增殖會導(dǎo)致正常細胞裂解、死亡．因此，需要對腺病毒進行改造．圖5表示轉(zhuǎn)基因技術(shù)生產(chǎn)EBO蛋白疫苗與重組病毒粒子疫苗的基本過程．
（7）以EBO病毒包膜蛋白作為疫苗比較安全，其原因是；缺點是．
（8）生產(chǎn)含目的基因重組病毒粒子作為目的基因的運載體，優(yōu)點是；
為保障安全，基因重組病毒粒子需要除去自身原本的一些基因，改用輔助質(zhì)粒攜帶這些基因．則除去的基因主要是兩類基因．
（9）輔助質(zhì)粒攜帶EBO病毒上的這些基因，與EBO攜帶一樣，均能在真核細胞中表達，說明
圖6中neo是新霉素抗性基因，amp表示氨芐青霉素抗性基因，ori是質(zhì)粒的復(fù)制子，限制酶BamHⅠ、HindⅢ、PstⅠ、BglⅡ作用位點如下圖7．
（10）要能在大腸桿菌中不斷表達目的基因，同時又能提高重組效率，選擇的限制酶是
（11）要篩選出成功導(dǎo)入重組質(zhì)粒的大腸桿菌，并準確定位所需大腸桿菌的菌落，實驗室至少需要兩種培養(yǎng)基，他們分別是兩種培養(yǎng)基．

有關(guān)生物工程的問題，請分析回答：
哺乳動物產(chǎn)生的凝乳酶是一種重要的商用酶．圖1是利用生物工程技術(shù)快速生產(chǎn)凝乳酶的過程；圖2是圖1中過程⑤合成的含有目的基因的DNA片斷，HindⅢ、EcoRⅠ、BamHⅠ分別為三種限制性內(nèi)切酶，圖2中箭頭所指為三種限制酶的切點；圖3表示某種大腸桿菌的質(zhì)粒中含有β-半乳糖苷酶α片段序列，大腸桿菌的DNA分子中則含有β-半乳糖酶ω片段序列，由于天然大腸桿菌同時具備這兩種片段序列，可以使培養(yǎng)基中含有X-gal底物轉(zhuǎn)變成藍色產(chǎn)物，當缺少任意一個α或ω片段序列，X-gal底物不能轉(zhuǎn)變成藍色產(chǎn)物．圖4是大腸桿菌中的質(zhì)粒放大圖．

（1）圖1中所示通過①②③過程獲取目的基因的方法為．
（2）能否在該哺乳動物的唾液腺細胞中獲得相關(guān)的mRNA，為什么？．
（3）將經(jīng)轉(zhuǎn)基因技術(shù)處理過的質(zhì)粒導(dǎo)入大腸桿菌后，再將大腸桿菌接種到含有X-gal底物的培養(yǎng)基培養(yǎng)一段時間后，培養(yǎng)基中出現(xiàn)較多的藍色菌落，這是因為．
（4）應(yīng)選用的限制性內(nèi)切酶是，選擇的依據(jù)是．
（5）圖中的引物是RNA分子片段，由過程②設(shè)計該引物的原理依據(jù)是．
（6）過程⑩的基本環(huán)節(jié)如下圖：

酶蛋白沉淀的方法有，提純酶的方法常用．

分析有關(guān)遺傳病的資料，回答問題．
人類第7號染色體和第9號之間可以發(fā)生相互易位（如圖1），但易位后細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化；后代如果出現(xiàn)9號染色體“部分三體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的某一片斷有三份），則表現(xiàn)為癡呆病患者，如果出現(xiàn)9號染色體“部分單體”（細胞中出現(xiàn)某一染色體的部分缺失），則會使孕婦早期流產(chǎn)．圖2為由于發(fā)生第7和第9號染色體之間易位而導(dǎo)致的流產(chǎn)、癡呆病系譜圖，已知Ⅰ-2、Ⅱ-2為圖1所示染色體易位攜帶者，Ⅱ-1為染色體正常．

（1）第7和第9號染色體之間發(fā)生了易位．“易位”概念表述為．
（2）個體Ⅱ-2能夠產(chǎn)生的配子為79、79^-、和（用圖1中的數(shù)字表示）．
（3）寫出個體Ⅲ-1的7和9號染色體組合（用圖1中的數(shù)字和符號表示）．
（4）Ⅲ-3已出生，其為7號和9號染色體易位為如圖1所示染色體組合的概率是．Ⅱ-2與Ⅱ-1再生一個染色體正常孩子的概率為．
（5）研究表明，決定ABO血型的基因位于9號染色體上；白化基因（a）位于11號染色體上，白化在群體中的發(fā)病率約為

1

10000

．若圖2中的Ⅲ-2為AB型血，其家系中僅Ⅲ-1患白化�。�若Ⅲ-2與一個O型不白化者婚配，下列相關(guān)后代中的預(yù)期，正確的是（多項）．
A．血型可能有2種
B．關(guān)于血型和膚色的基因型和表現(xiàn)型均有4種
C．出現(xiàn)B型且白化男孩的概率約為

1

1212

D．患白化病的概率為

1

303

（6）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行通過遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷，其中遺傳咨詢的基本步驟是病情診斷→→提出預(yù)防措施．
（7）產(chǎn)前診斷中，通過檢測羊水中的胎兒脫落細胞來反映胎兒的是否患某種遺傳�。�在培養(yǎng)胎兒脫落細胞時，需要控制培養(yǎng)的條件是（填寫數(shù)字）．
①對材料進行高壓滅菌   ②溫度    ③氧氣    ④pH   ⑤懸滴培養(yǎng)   ⑥滲透壓．

測定植物的呼吸強度可以用簡易測定法（裝置如圖），廣口瓶用熔化的石蠟密封后開始記錄時間，每隔一定時間測量水柱上升的高度．以水柱上升的高度表示相對呼吸強度（cm?h^-1）．實驗結(jié)果數(shù)據(jù)如下表所示．

不同時間內(nèi)呼吸強度的變化
時間（min）	0	10	20	30	40	50	60
水柱上升高度（cm）	0	5.5	6.4	6.9	7.3	7.3	7.3
呼吸強度（cm?h-1）	0	33.0	19.2	13.8	11.0	8.8	7.3

討論及問題分析：
（1）從實驗數(shù)據(jù)來看，在實驗前期，水柱不斷上升的原因是．
（2）為了排除環(huán)境中溫度、大氣壓強等因素對實驗結(jié)果的影響，還需要設(shè)計對照實驗，與實驗組相比改變的條件是．
（3）若圖中實驗用小麥種子不經(jīng)消毒處理，則測得的數(shù)據(jù)與種子實際呼吸強度相比是偏大還是偏��？答：．
（4）60min后將萌發(fā)小麥種子制成提取液，取2ml提取液于試管中，加入適量的重鉻酸鉀濃硫酸溶液，振蕩試管后的顏色變化為．
（5）若用等量消毒萌發(fā)花生種子代替小麥種子，30min內(nèi)分解相同質(zhì)量有機物時水柱上升的高度（更高、不變、更低）

下列各項中，屬于行為信息的是（　�。�

腎小管間質(zhì)炎癥損傷有關(guān)的實驗動物模型研究表明．由于腎小管上皮細胞中的骨調(diào)素（OPN）的過度表達，巨噬細胞趨化性浸潤，造成腎小管浸潤炎癥損傷，可利用基因工程方法，采用反義RNA技術(shù)對培養(yǎng)的腎小管上皮細胞骨調(diào)素表達量進行調(diào)節(jié)，回答有關(guān)問題：
（1）基因工程設(shè)計思路是通過向細胞中導(dǎo)入基因的方法，從而細胞中OPN的表達量．
（2）用酶處理含全長cDNA的重組質(zhì)粒后獲得全長cDNA．用酶將cDNA以兩種方式與逆轉(zhuǎn)錄病毒載體相連．脂質(zhì)體是由雙分子層組成，利用其特點將目的基因?qū)�入到培養(yǎng)的細胞．
（3）目的基因表達檢測：
①目的基因整合檢測：
引物A（載體1511-1530）：5’-GTCAAGCCCTTTGTACACCC-3'
引物B（OPN761-740）：5'-ACTGCTCCAGGCTGTGTGTTTC-3'
引物C（OPN332-352）：5'-ATGGACGATGAT-3'
②用引物A和引物B擴增正向插入OPNcDNA片段，用引物和引物擴增反向插入OPNcDNA片段．