某研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查．在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê喎Q甲�。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳，乙種遺傳病（簡稱乙�。┑陌l(fā)病率較低．下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表（甲、乙病均由核基因控制）．請分析回答：

表現(xiàn)型 人數(shù) 性別	有甲病、無乙病	無甲病、有乙病	有甲病、有乙病	無甲病、無乙病
男   性	279	250	7	4464
女   性	281	16	3	4700

（1）若要了解甲病和乙病的發(fā)病情況，應(yīng)在人群中調(diào)查并計算發(fā)病率．控制乙病的基因最可能位于 染色體上．
（2）如圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲�。ɑ�因為A、a）、乙病（基因為B、b）的家族系譜圖．請據(jù)最可能的遺傳方式回答問題：

①Ⅲ₂的基因型是． 
②Ⅳ₆同時患甲病和乙病的概率為．
③假設(shè)Ⅲ₂為乙病的患者，說明來自父方在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中細胞發(fā)生了．

如圖表示人類某種由一對等位基因控制的遺傳病的系譜圖．假設(shè)表現(xiàn)型正常的4號與一正常女性婚配，生了一個既患該病又患苯丙酮尿癥（兩種病獨立遺傳）的兒子，預(yù)測他們再生一個正常女兒的概率是（　　） 

圖為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ-1為攜帶者．可以準確判斷的是（　�。�

如圖為某家族紅綠色盲和白化病的遺傳系譜圖，其中Ⅲ-9同時患白化和色盲病．白化基因用a表示，色盲基因用b表示．

（1）Ⅱ-4患�。�Ⅱ-8是純合子的概率是，她與正常男性婚配，從優(yōu)生角度分析，婚前需進行．
（2）Ⅱ-3基因型是，其產(chǎn)生的生殖細胞帶有致病基因的有種．
（3）若Ⅲ-10和Ⅲ-12結(jié)婚，所生子女中發(fā)病率是．
（4）若Ⅲ-9染色體組成為XXY，那么產(chǎn)生異常生殖細胞的是其（填“父親”或“母親”），說明理由．

如圖是一個甲、乙兩種遺傳病的家族遺傳系譜（甲病由等位基因A、a控制，乙病由等位基因B、b控制），6號不攜帶乙病致病基因．請據(jù)圖回答：
（1）A、a和B、b的遺傳遵循的規(guī)律是．
（2）4號個體的基因型為，8號個體的基因型為．
（3）7號完全不攜帶這兩種致病基因的概率是．
（4）若7號和9號結(jié)婚并生育了一個孩子，則這個孩子患有家族遺傳病的概率是；如果他們已經(jīng)生育了一個兩病兼患的兒子，則再生一個兒子兩病兼患的概率是．

克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病，現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩．下面四個系譜圖中能正確表示該家庭每個成員的基因組成的是（　　）

如圖是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體攜帶該遺傳病的致病基因．有關(guān)該遺傳病的敘述正確的是（　�。�

如圖是抗維生素D佝僂病的家系圖，分析發(fā)現(xiàn)，該病的致病基因位于X染色體上，是顯性遺傳病．

（1）從該家系圖中得出的規(guī)律有：①；②；③．
（2）調(diào)查發(fā)現(xiàn)，Ⅱ₃和Ⅱ₄的子代Ⅲ₁、Ⅲ₃、Ⅲ₄、Ⅲ₇的癥狀比Ⅱ₃較輕；Ⅲ₄、Ⅳ₁、Ⅳ₄中，Ⅳ₁的癥狀較重．請分析Ⅲ₄、Ⅳ₁、Ⅳ₄個體癥狀輕、重的原因是，如果Ⅲ₅也是患者，當(dāng)他與Ⅲ₄婚配，推測其子女中不患病與患病者中癥狀輕、重的性狀如何，請用遺傳圖解和必要的文字加以說明．

如圖表示人類某遺傳病的系譜圖．假設(shè)3號與一正常男性婚配，生了一個．既患該病又患苯丙酮尿癥（苯丙酮尿癥為常染色體隱性遺傳病）的兒子，預(yù)測他們再生一個患病女兒的概率是（　　）

如圖所示是一種遺傳病的系譜圖（基因用A和a表示）．請分析回答：
（1）該遺傳病是由染色體上性基因控制的．
（2）Ⅱ₄號個體的基因型是，Ⅱ₄再生一個患病的男孩幾率是．
（3）若Ⅲ₇與Ⅲ₉近親婚配，子女患病幾率是．