科目: 來(lái)源: 題型:
A、甲病是常染色體顯性遺傳病,乙病是伴X染色體隱性遺傳病 | ||
B、Ⅱ3的兩種遺傳病致病基因均來(lái)自于Ⅰ2 | ||
C、Ⅱ2的基因型只有一種可能性,Ⅲ8的基因型有四種可能性 | ||
D、若Ⅲ4與Ⅲ5結(jié)婚,生育一個(gè)同時(shí)患甲病和乙病的孩子的概率是
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、Ⅰ-2、Ⅰ-4關(guān)于甲病的基因型分別是:AaBb或AaBB、AaBb或AABb | ||
B、Ⅱ-3的基因型是AAbbXhY,Ⅲ-1的基因型是AaBbXHXh | ||
C、Ⅲ-1與一個(gè)基因型為AaBb且不患血友病的男性結(jié)婚,她所生的孩子中,基因型與Ⅲ-1完全相同的概率是
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D、采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí),若F8比某些雜蛋白先收集到,說(shuō)明F8的相對(duì)分子質(zhì)量較這些雜蛋白大 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、甲病為常染色體隱性遺傳病 |
B、乙病為伴X染色體隱性遺傳病 |
C、Ⅱ3與Ⅱ6基因型相同 |
D、Ⅱ4與Ⅱ7基因型不同 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、患病男孩的父親不一定是該致病基因的攜帶者 | ||
B、Ⅱ-3是攜帶者的概率為
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C、Ⅱ-5可能是白化病患者或色盲患者 | ||
D、若I-2攜帶致病基因,則I-1和I-2再生一個(gè)患病男孩的概率為
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為色盲 |
B、13號(hào)的致病基因來(lái)自7和8,7號(hào)的致病基因來(lái)自2 |
C、11號(hào)攜帶甲致病基因的幾率比12號(hào)攜帶乙致病基因的幾率小 |
D、Ⅱ7和Ⅱ8生出兩病兼發(fā)男孩的概率和兩病兼發(fā)女孩的概率不一樣 |
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科目: 來(lái)源: 題型:
A、HIV通過(guò)感染人體淋巴細(xì)胞實(shí)現(xiàn)大量繁殖,導(dǎo)致人體患艾滋病 |
B、每個(gè)細(xì)胞不需要分工都能獨(dú)立完成各自的各項(xiàng)生命活動(dòng) |
C、生物與環(huán)境之間物質(zhì)和能量的交換是以細(xì)胞代謝為基礎(chǔ)實(shí)現(xiàn)的 |
D、生物的遺傳和變異現(xiàn)象是以細(xì)胞內(nèi)基因的傳遞和變化為基礎(chǔ)的 |
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