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科目: 來源: 題型:

山羊性別決定方式為XY型.系譜圖表示了山羊某種受一對等位基因控制的性狀的遺傳,圖中深色表示該種性狀的表現(xiàn)者.不考慮染色體變異和基因突變.據(jù)圖判斷下列說法正確的是( 。
A、據(jù)系譜圖推測,該性狀為顯性性狀
B、控制該性狀的基因可能位于Y染色體上
C、若控制該性狀的基因僅位于X染色體上,則Ⅰ-2、Ⅱ-2、Ⅱ-4一定是雜合子
D、若控制該性狀的基因僅位于常染色體上,則不表現(xiàn)該性狀的個體都是雜合子

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科目: 來源: 題型:

靜脈血管畸形(VMCM)是一種罕見的受一對等位基因控制的遺傳。╒MCM),靜脈血管畸形(VMCM)家系患者皮膚、口腔粘膜等處可見藍紫色的瘤體.其遺傳圖譜如圖(該家系內(nèi)無近親結(jié)婚),已確定該致病基因位于第九號染色體上,下列相關(guān)敘述錯誤的是(  )
A、從該系譜圖分析,靜脈血管畸形很可能為常染色體顯性遺傳
B、用限制酶處理Ⅲ11染色體的DNA分子,很可能獲得致病基因
C、Ⅱ3個體所產(chǎn)生的精子有一半含有該致病基因
D、Ⅳ3帶有來自Ⅱ4的第九號染色體的可能性是100%

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科目: 來源: 題型:

如圖為某一遺傳病的家系圖,已知Ⅰ-1為攜帶者.可以準(zhǔn)確判斷的是(  )
A、該病為常染色體隱性遺傳
B、Ⅱ-4是攜帶者
C、Ⅱ-3是攜帶者
D、Ⅲ-8是正常純合子的概率為
1
2

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科目: 來源: 題型:

如圖是患甲。@性基因為A,隱性基因為a)和乙。@性基因
為B,隱性基因為b)兩種遺傳病的系譜圖.請據(jù)圖回答:
(1)甲病致病基因位于
 
染色體上,為
 
性基因.
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點:子代患病,則親代之一必
 
;若Ⅱ5與另一正常人婚配,則其子女患甲病的概率為
 

(3)假設(shè)Ⅱ1不是乙病基因的攜帶者,則乙病的致病基因位于
 
染色體上,為
 
性基因.Ⅲ2基因型為
 
.假設(shè)Ⅲ1與Ⅲ5結(jié)婚生了一個男孩,則該男孩患一種病的概率為
 
,所以我國婚姻法禁止近親間的婚配.
(4)21三體綜合征與甲病相比,獨有的特點是
 
(填“能”或者“不能”)在光學(xué)顯微鏡下觀察到“病根”.
(5)現(xiàn)在Ⅲ5號與一位患甲病的女性結(jié)婚;他的一位患有抗維生素D佝僂病的男同學(xué)和一位正常女性結(jié)了婚.兩位女性懷孕后到醫(yī)院進行遺傳咨詢,了解到若在妊娠早期對胎兒脫屑進行檢查,可判斷后代是否會患這兩種病,這兩個家庭應(yīng)分別采取的檢測措施為:
 
 

①染色體數(shù)目檢測  ②基因檢測  ③性別檢測  ④無需進行上述檢測.

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如圖是某種遺傳病的家譜圖,據(jù)圖分析回答問題:

(1)根據(jù)遺傳病遺傳圖譜判斷:致病基因位于
 
染色體上,屬
 
性遺傳.
(2)圖中Ⅰ2的基因型是
 
(設(shè)顯性基因為A).
(3)若圖中的Ⅲ1與Ⅲ2婚配,其小孩患病的幾率是
 

(4)圖中Ⅲ3為純合體的幾率是
 

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如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體上,若Ⅱ7不攜帶致病基因,下列相關(guān)分析錯誤的是( 。
A、甲病是伴X染色體顯性遺傳病
B、乙病是常染色體隱性遺傳病
C、如果Ⅲ8是女孩,則其可能有四種基因型
D、Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是
1
3

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圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖(這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制),圖2表示3號個體生殖器官中某個細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖.請回答

(1)甲病的遺傳方式是
 

(2)3號個體的基因型是
 
,7號個體的X染色體來自于第I代的
 
號個體.
(3)圖2中細(xì)胞c2的名稱是
 
,d1的名稱是
 
.正常情況下,若細(xì)胞d1的基因型為AXB,則
d2、d3、d4的基因型依次是
 

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科目: 來源: 題型:

有一對夫妻均帶有致病基因a和b,但不患病,a和b基因位于不同的常染色體上,試問:這對夫妻的第一個小孩是女孩且同時患兩種病的概率是(  )
A、0
B、
1
32
C、
1
16
D、
3
32

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科目: 來源: 題型:

觀察下面的遺傳圖譜并回答:

現(xiàn)知道11號和12號這對男女正常,一年后他們結(jié)婚,女方家中曾經(jīng)患有乙種遺傳。―和d);男方家中曾經(jīng)有人患有甲種遺傳病(E和e),他的爺爺和奶奶是表親;請回答:
(1)了解得知該男女各自家族中直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親均無對方家庭遺傳病的患者,由此可以判斷夫妻雙方
 
(填“不帶有”或“帶有”)對方家庭的致病基因.
(2)甲病的致病基因位于
 
染色體上,是
 
性遺傳.
(3)乙病的致病基因位于
 
染色體上,是
 
性遺傳.
(4)11號的基因型是
 
,12號的基因型是
 

(5)該夫婦再生一個男孩患病的概率是
 
,女孩患病的概率是
 

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科目: 來源: 題型:

一對夫婦,其后代僅考慮一種病的得病幾率,則得病的可能性為P,正常的可能性為Q,若僅考慮另一種病的得病率,則得病的可能性為M,正常的可能為N,則這對夫妻結(jié)婚后,生出只有一種病的孩子的可能性為( 。
①PN+QM  ②1-PM-QN  ③P+M-2PM  ④Q+N-2NQ.
A、①②B、③④C、①②③④D、②

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