顯性基因決定的遺傳病分為兩類：一類致病基因位于X染色體上（稱患者為甲），另一類位于常染色體上（稱患者為乙）．這兩種病的患者分別與正常人結(jié)婚，則（　�。�

下圖甲所示是人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，下圖乙所示是罕見的常染色體隱性
遺傳疾病苯丙酮尿癥的家系圖，據(jù)圖回答問題：

（1）由圖甲可知，酶⑤的缺乏會導(dǎo)致人患白化�。�酶的缺乏會導(dǎo)致尿黑酸在人體內(nèi)積累進而使人的尿液中含有尿黑酸，這種尿液暴露于空氣中變成黑色，稱為尿黑酸癥．酶的缺乏會導(dǎo)致苯丙氨酸及苯丙酮酸蓄積，并從尿中大量排出，稱為苯丙酮尿癥．以上三種疾病說明基因和性狀的關(guān)系是．
（2）由圖乙可知，B的母親是攜帶者的概率是．如果A和B婚配，他們的第一個孩子患病，則他們的第二個孩子正常的概率為．避免近親結(jié)婚（能，不能）降低該病的發(fā)病率，針對該病有效的產(chǎn)前診斷方法是．若減少嬰兒食物中苯丙氨酸的含量，則患兒智力衰退現(xiàn)象可完全避免，這說明表現(xiàn)型是由和共同決定的．

圖為有甲、乙兩種遺傳病的某家族系譜圖，6號個體不攜帶乙病的致病基因．下列有關(guān)敘述不正確的是（　�。�

下列有關(guān)培養(yǎng)基和菌種鑒定的敘述不正確的是（　　）

培養(yǎng)皿中的葡萄球菌菌落屬于生命系統(tǒng)的哪一個層次（　�。�

多個氨基酸分子縮合成含2條肽鏈的蛋白質(zhì)時，在沒有二硫鍵形成的情況下相對分子質(zhì)量減少了900，由此可推知構(gòu)成該蛋白質(zhì)分子的氨基酸數(shù)和該蛋白質(zhì)分子所含的肽鍵數(shù)分別是（　�。�

下列物質(zhì)或結(jié)構(gòu)在元素組成上最相似的一組是（　�。�

下列有關(guān)真核細胞的說法正確的是（　�。�

圖為電子顯微鏡下觀察到的某高等生物細胞的一部分．下列有關(guān)該細胞的敘述不正確（　　）
 

關(guān)于下列物質(zhì)及其結(jié)構(gòu)特點的說法，不正確的是（　�。�