Question

人類對(duì)遺傳病的研究有許多年的歷史，請(qǐng)根據(jù)所給與的信息回答問題。

I．圖示遺傳系譜中有甲（基因?yàn)锳、a）、乙（基因?yàn)锽、b）兩種遺傳病，其中一種為色盲癥。已知II4無致病基因。請(qǐng)分析回答：

（1）要調(diào)查常見的人類遺傳病的遺傳方式應(yīng)選擇在_________中進(jìn)行調(diào)查，而調(diào)查發(fā)病率則應(yīng)選擇在___________________中進(jìn)行調(diào)查。

(2) 若對(duì)某學(xué)校男女學(xué)生各200名進(jìn)行調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)．女性色盲基因的攜帶者為15人�；颊�5人，男性患者11人。那么這個(gè)群體中，色盲基因的頻率為_______________。

（3）在上述家譜圖中，甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為____________。Ⅱ-2的基因型為____________，Ⅲ-1的基因型為____________，如果Ⅲ-2與Ⅲ-3婚配，生出正常孩子的概率為____________。如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測(cè)，能否確定后代是否會(huì)患遺傳��？_________________________ 。理由是___________________________________               

(4) Ⅲ4個(gè)體乙病基因來源于I代中的__________。

II．人類的F基因前段存在CGG重復(fù)序列�？茖W(xué)家對(duì)CGG重復(fù)次數(shù)、F基因表達(dá)和遺傳病癥狀表現(xiàn)三者之間的關(guān)系進(jìn)行調(diào)查研究，統(tǒng)計(jì)結(jié)果如下：

CGG重復(fù)次數(shù)（n）	n<50	n≈150	ｎ≈260	n≈500
F基因的mRNA（分子數(shù)/細(xì)胞）	50	50	50	50
F基因編碼的蛋白質(zhì)（分子數(shù)/細(xì)胞）	1000	400	120	0
癥狀表現(xiàn)	無癥狀	輕度	中度	重度

此項(xiàng)研究的結(jié)論：_________________________________________________________________

推測(cè)：CGG重復(fù)次數(shù)可能影響mRNA與____________的結(jié)合。

Answer 1

I (1)家族中   人群中     （2）5.8%（3）常染色體上的顯性遺傳病    伴X隱性遺傳病    AaX^bY   aaX^BX^b   7/32  不能，因?yàn)闊o論男孩還是女孩均可能患甲病  

II、CGG重復(fù)次數(shù)不影響F基因的轉(zhuǎn)錄，但影響翻譯（蛋白質(zhì)的合成），并與遺傳病是否發(fā)生及癥狀表現(xiàn)（發(fā)病情況）有關(guān)。    核糖體

解析:

略