1.(07江蘇生物.23)下列為某一遺傳病的家系圖，已知Ⅰ－1為攜帶者�？梢詼�(zhǔn)確判斷的是

A．該病為常染色體隱性遺傳             B．Ⅱ－4是攜帶者

C．Ⅱ－6是攜帶者的概率為1/2          D．Ⅲ－8是正常純合子的概率為1/2

【解析】據(jù)圖，該病表現(xiàn)為父母正常，子女患病，因而該病可能是常染色體隱性遺傳或伴X染色體隱性遺傳；如果是前者，則Ⅱ－3、Ⅱ－4都是攜帶者，如果是后者，則Ⅱ－4一定帶有致病基因；如果是后者，Ⅱ－4、Ⅰ－1都為攜帶者，Ⅰ－2基因型正常，Ⅱ－6是攜帶者的概率才為1/2，Ⅲ－8是正常純合子的概率為1/3。

【答案】B

2．(07廣東理基.50)人類(lèi)遺傳病種類(lèi)較多，發(fā)病率高。下列選項(xiàng)中，屬于染色體異常遺傳病的是（    ）

A．抗維生素D佝僂病         B．苯丙酮尿癥    C．貓叫綜合癥          D．多指癥

【解析】A．屬于伴X的顯性遺傳病 B．為常染色體隱性遺傳病D．多基因遺傳病。

【答案】C

3．(07江蘇生物.7)優(yōu)生，就是讓每個(gè)家庭生育健康的孩子。下列與優(yōu)生無(wú)關(guān)的措施是

A．適齡結(jié)婚，適齡生育            B．遵守婚姻法，不近親結(jié)婚

C．進(jìn)行遺傳咨詢(xún)，做好婚前檢查    D．產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別

【解析】產(chǎn)前診斷的主要目的是檢查胎兒有無(wú)畸形或發(fā)育不良等，懷孕時(shí)選擇適宜性別的嬰兒屬優(yōu)生措施中的遺傳咨詢(xún)。

【答案】D

4．(廣東生物.18)囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢(xún)他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？

A．“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”

B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”

C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9"

D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/16"

【解析】因?yàn)檫@對(duì)夫婦都有一個(gè)患該病的弟弟，其雙親都是雜合子，這對(duì)夫婦攜帶該致病基因的可能性都為2/3，他們生物子女患病可能性為2/3x2/3x1/4=1/9。

【答案】C

5．（2007年高考生物江蘇.38）單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

（1）從圖中可見(jiàn)，該基因突變是由于                   引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正�；�因的限制酶切割位點(diǎn)丟失。正�；�因該區(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分裂酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；�因顯示      條，突變基因顯示       條。

（2）DNA或RNA分子探針要用              等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（---ACGTGTT---），寫(xiě)出作用探針的核糖核苷酸序列             。

（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4中基因型BB的個(gè)體是               ，Bb的個(gè)體是         ，bb的個(gè)體是          。

【解析】比較基因B和和突變后的基因b的堿基組成，發(fā)現(xiàn)它們的差別僅是B基因一條鏈某一位點(diǎn)上的堿基A突變成b基因一條鏈某一位點(diǎn)上的堿基T（實(shí)質(zhì)上對(duì)應(yīng)的另一條鏈上的堿基也發(fā)生了改變）。據(jù)圖觀察，正�；�因B經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分裂酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是二條，而突變后的基因b經(jīng)限制酶切割后，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜都是一條。所以，在分析推斷胎兒Ⅱ-1～Ⅱ-4的基因型時(shí)，可以這樣認(rèn)為：基因型Bb的個(gè)體同時(shí)帶有B基因和b基因，所以其應(yīng)同時(shí)含有與B基因?qū)��?yīng)的二條帶譜，與b基因?qū)��?yīng)的一條帶譜（這也可以從Ⅰ-1和Ⅰ-2得到驗(yàn)證）。符合這個(gè)條件的僅有Ⅱ-3。同理，基因型為BB的個(gè)體應(yīng)僅有與B基因相對(duì)應(yīng)的二條帶譜，符合條件的是Ⅱ-1和Ⅱ-4。bb的個(gè)體是只能是含有與b基因相對(duì)應(yīng)的一條帶譜，為Ⅱ-2。作為探針的必要條件之一是要易于識(shí)別，所以可用放射性同位素或熒光分子等進(jìn)行標(biāo)記。既可以用脫氧核苷酸鏈作探針，也可以用核糖核苷酸鏈作探針，題干中明確要求用核糖核苷酸鏈，所以，特別要注意當(dāng)DNA鏈上的堿基是A時(shí)，作探針用的RNA鏈上的堿基應(yīng)為U。

【答案】（1）堿基對(duì)改變（或A變成T）  2  1  （2）放射性同位素（或熒光分子等）  （3）---UGCACAA---  （4）Ⅱ-1和Ⅱ-4  Ⅱ-3  Ⅱ-2

 6.(07北京理綜.29)某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見(jiàn)的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2 米左右。下圖是該家族遺傳系譜。

請(qǐng)據(jù)圖分析回答問(wèn)題：

（1）該家族中決定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于__________染色體上。該基因可能是來(lái)自___________個(gè)體的基因突變。

（2）若II₁和II₂再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為_(kāi)_____；若IV₃與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為_(kāi)_____________。

（3）該家族身高正常的女性中，只有____________不傳遞身材矮小的基因。

〖解析〗

(1)由II1和II2生的小孩中有患者，即“無(wú)中生有為隱性”所以該家族中決定身材矮小的基因是隱性基因；由于在其后代中表現(xiàn)出明顯的性別差異，所以最可能為伴性遺傳，不可能是伴Y遺傳，因?yàn)镮2沒(méi)有患病，而其后代中有患者，是位于X染色體；

(2) II1的基因型是X^AX^a和II2的基因型為X^AY，所以II₁和II₂再生一個(gè)孩子、這個(gè)孩子是身高正常的女性純合子的概率為1/4；IV₃的基因型為XAXa或XAXA概率分別為1/4、3/4，正常男性的基因型為：X^AY，所以后中男性身材矮小的概率為1/4×1/2=1/8；

(3) 要滿(mǎn)足這樣的要求“該家族身高正常的女性中，不傳遞身材矮小的基因”那么只有當(dāng)該女性為顯性純合子。

【答案】(1)隱     X      I1  (2)  1/4     1/8     (3)（顯性）純合子

7.（2008廣東卷?36）(8分)下圖為甲病(A―a)和乙病(B―b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）甲病屬于          ，乙病屬于           。

A．常染色體顯性遺傳病    B．常染色體隱性遺傳病      C．伴x染色體顯性遺傳病

D．伴X染色體隱陛遺傳病      E．伴Y染色體遺傳病

（2）Ⅱ一5為純合體的概率是   ，Ⅱ一6的基因型為    ，Ⅲ一13的致病基因來(lái)自于     。

（3）假如Ⅲ一10和Ⅲ一13結(jié)婚，生育的孩子患甲病的概率是        ，患乙病的概率是       ，不患病的概率是        。

【解析】本題考查了基因的分離定律和自由組合定律的基礎(chǔ)知識(shí)，包括遺傳病顯隱性性狀及遺傳方式的判斷、個(gè)體基因型的推寫(xiě)、概率的計(jì)算等。

患甲病的夫婦生出了一正常的女兒，甲病一定是常染色體顯性遺傳。正常的夫婦生患乙病的孩子，乙病一定是隱性遺傳。由圖可推知個(gè)體1和2的基因型分別為aaXBXb和AaXBY,則II-5表現(xiàn)正常，其基因型為aaXBY,Ⅲ一13的致病基因來(lái)自于8。若只研究甲病，Ⅲ一10的基因型為Aa(概率2/3)或AA（概率1/3），Ⅲ一13的基因型為aa，則二者生育患甲病孩子的概率為 2/3。若只研究乙病，Ⅲ一10的基因型為XBXB（概率3/4）或XBXb（概率1/4），Ⅲ一13的基因型為XbY，則二者生患乙病孩子的概率為1/8.10與13生不患病孩子的概率為（1-2/3）×（1-1/8），即7/24。

【答案】(1)A    D    （2）1/4      aaXBY    8    （3）2/3   1/8     7/24

8.（2008江蘇卷?27 ）下圖為甲種遺傳�。ɑ�因A、a）和乙種遺傳�。ɑ�因?yàn)锽、b）的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種位于X染色體上。請(qǐng)回答以下問(wèn)題（概率用分?jǐn)?shù)表示）

⑴甲種遺傳病的遺傳方式為-----------      

⑵乙種遺傳病的遺傳方式為------------------

⑶III---2的基因型及其概率為--------------------

⑷由于III---3個(gè)體表現(xiàn)兩種遺傳病，其兄弟III----2在結(jié)婚前找專(zhuān)家進(jìn)行遺傳咨詢(xún)。專(zhuān)家的答復(fù)是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10000和1/100；如果是男孩則表現(xiàn)兩種遺傳病的概率分別是----------，如果是女孩則甲、乙兩種遺傳病的概率分別是-----------；因此建議-------------------------

〖解析〗解析：該題考查遺傳病遺傳方式的判斷、概率的計(jì)算以及遺傳咨詢(xún)等相關(guān)知識(shí)。根據(jù)系譜圖，一對(duì)表現(xiàn)正常夫婦（I1和I2）的女兒（II2）是甲病患者，從而判斷甲病是隱性遺傳病，由于其父親（I2）正常，所以可以排除伴X遺傳，即該病為常染色體隱性遺傳。一對(duì)正常夫婦（II2和II3 ）的兒子（III3）是乙病患者，從而判斷乙病是隱性遺傳病，但不能確定基因的位置。根據(jù)題干，從而確定乙病為伴X隱性遺傳病。根據(jù)系譜圖分析得出II2的基因型為AaXBY、II3的基因型為AaXBXB,其正常兒子（III2已確定為正常）的基因型為AAXBY或者AaXBY，其概率分別為1/3、2/3。正常女性（III1）是甲病攜帶者（Aa）的概率為1/10000，其孩子患甲病的概率為1/10000×2/3×1/4=1/60000；正常女性（III1）是乙病攜帶者（XBXb）的概率為1/100，其兒子患乙病的概率為1/100×1/2=1/200，其女兒患乙病的概率為0。所以從優(yōu)生的角度考慮，建議該夫婦生女孩。

【答案】（1）常染色體隱性遺傳；（2）伴X染色體隱性遺傳

（3）AAXBY 1/3或AaXBY 2/3 (4)1/60000 和 1/200 1/60000和 0；優(yōu)先選擇生育女孩

1．(08寶雞中學(xué)，生物，9)血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則下圖中甲、乙的基因型分別為    （    ）

A．X^HY，X^HX^H         B．X^HY，X^HX^h

    C．X^hY，X^HX^h                D．X^hY，X^HX^H

〖答案〗C

2．(08全州高中，生物，3)下列各圖所表示的生物學(xué)意義，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的?（    ）

A．甲圖表示某二倍體生物細(xì)胞減數(shù)第二次分裂后期?

B．乙圖中黑方框圖表示患者，可以推斷出該病為伴X染色體隱性遺傳病?

C．丙圖表示的一對(duì)夫婦，如產(chǎn)生的后代是一個(gè)男孩，該男孩是患者的概率為1/2?

D．丁圖中生物自交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8

〖答案〗B

3．(08南京質(zhì)檢，生物，22)下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法，正確的是                     （    ）

  A．遺傳病的發(fā)病與遺傳因素有關(guān)而與環(huán)境因素?zé)o關(guān)

  B．禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率

  C．染色體的變異、基因突變都有可能導(dǎo)致人類(lèi)出現(xiàn)遺傳病

  D．先天性的疾病都是遺傳病，優(yōu)生、優(yōu)育可避免遺傳病的發(fā)生

〖答案〗BC

4．(08江蘇石莊，生物，28) 半乳糖血癥是一種人體不能利用半乳糖導(dǎo)致半乳糖在肝臟堆積及心智遲滯的遺傳病。右圖為某半乳糖血癥家族譜系圖。根據(jù)系譜圖分析，下列有關(guān)敘述

正確的是                             （    ）

A．該病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳

B．帶有致病基因的男性個(gè)體不一定患病

C．10為雜合體的幾率為2/3

D．若14與一患者婚配，所生兒子患病的幾率為1/3

〖答案〗ABD

5．(08成都石室中學(xué)，生物，38)某遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述中，正確的是（    ）

  A．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ―1的基因型是X^AX^A

  B．若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ―4的基因型是X^aX^a

  C．若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅲ―2的基因型是Aa

  D．若該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ―3的基因型是AA

〖答案〗C

  A．I片段上隱性基因控制的遺傳病，男性患病率高于女性

  B．II片段上基因控制的遺傳病，男性患病率等于女性

  C．III片段上基因控制的遺傳病，患病者全為男性

  D．由于X、Y染色體互為非同源染色體，故人類(lèi)基因組計(jì)劃要分別測(cè)定

〖答案〗D

7．(08臨沂期中，生物，39)下表是四種人類(lèi)遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是（    ）

遺傳病

遺傳方式

夫妻基因型

優(yōu)生指導(dǎo)

A

抗維生素D佝僂病

X染色體顯性遺傳

X^aX^a×X^AY

選擇生男孩

B

紅綠色盲癥

X染色體隱性遺傳

X^bX^b×X^BY

選擇生女孩

C

白化病

常染色體隱性遺傳病

Aa×Aa

選擇生女孩

D

并指癥

常染色體顯性遺傳病

Tt×tt

產(chǎn)前基因診斷

〖答案〗C

8．(08濰坊質(zhì)檢，生物，29)右圖是某白化病家族的遺傳系譜

個(gè)白色病孩子的概率是（    ）

  A．1/9                     B．1/4

  C．1/6                     D．1/8

〖答案〗C

9．(08杭州期中，生物，21)一位只患白化病的女性患者(致病基因?yàn)閍)的父親正常，母親只患色盲(致病基因?yàn)閎)。則這位白化病人正常情況下產(chǎn)生的次級(jí)卵母細(xì)胞可能的基因型是（    ）

A．a(chǎn)X^B或aY                               B．a(chǎn)X^B或aX^b     

C．a(chǎn)aX^BX^B或aaX^bX^b                         D．a(chǎn)aX^BX^B或aaYY

〖答案〗C

10．(08濟(jì)寧一中，生物，18)囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對(duì)正常夫婦均有一個(gè)患該病的弟弟，但在家庭的其他成員中無(wú)該病患者。如果他們向你咨詢(xún)他們的孩子患該病的概率有多大，你會(huì)怎樣告訴他們？

  A．“你們倆沒(méi)有一人患病，因此你們的孩子也不會(huì)有患病的風(fēng)險(xiǎn)”

  B．“你們倆只是該致病基因的攜帶者，不會(huì)影響到你們的孩子”

  C．“由于你們倆的弟弟都患有該病，因此你們的孩子患該病的概率為1/9”

  D．“根據(jù)家系遺傳分析，你們的孩子患該病的概率為1/6”

〖答案〗C

11. (大同市2009屆高三學(xué)情調(diào)研測(cè)試生物試卷,13)研究人員發(fā)現(xiàn)，在艾滋病病人的血液中，除了有“人類(lèi)免疫缺陷病毒(HIV)”外，還有大量的“空心HIV”(病毒外殼)。下列針對(duì)這種“空心HIV”的敘述，不正確的是（     ）

    A．它可能是感染了HIV的T細(xì)胞損傷后溢出來(lái)的未組裝的衣殼

    B．它既具有抗原特異性，也具有感染性

    C．它不是HIV的次級(jí)代謝產(chǎn)物

D．它是HIV的基因控制合成的蛋白質(zhì)，原料來(lái)自宿主細(xì)胞

〖答案〗B

12.（試淄博市2008―2009學(xué)年度高三第一學(xué)期階段性檢測(cè)，生物.29）下列有關(guān)遺傳病的說(shuō)法，正確的是  （    ）               

A．一對(duì)夫婦，生育了一個(gè)“新生兒無(wú)腦”患者，則其下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4

B．先天性疾病都是遺傳病

C．“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致

D．單基因遺傳病是由單個(gè)基因控制的遺傳病

〖答案〗D

13.（福建龍巖一中2008―2009學(xué)年度高三年級(jí)第一學(xué)段考試，生物,20）原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（    ）

  ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率    ②在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

  ③在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式    ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

  A．③④                   B．②③                   C．①④                   D．①②

〖答案〗C

14.（08年下期長(zhǎng)沙市一中高三生物第六次月考試題，生物,21）下列有關(guān)人類(lèi)遺傳病的說(shuō)法正確的是(    )

  A.單基因遺傳病是受1個(gè)基因控制的遺傳病

  B.鐮刀型細(xì)胞貧血癥的人與正常人相比，其基因中有1個(gè)堿基發(fā)生了改變

  C.貓叫綜合征的人與正常人相比，第5號(hào)染色體發(fā)生部分缺失

  D. 21三體綜合征的人與正常人相比，多了1對(duì)21號(hào)染色體

〖答案〗C

15.(福建龍巖一中2008―2009學(xué)年度高三年級(jí)第一學(xué)段考試，生物，13)下圖表示人類(lèi)某單基因遺傳病的系譜圖。表現(xiàn)正常的4號(hào)與一位正常男性婚配，生了一個(gè)既患該病又患血友病的兒子，預(yù)測(cè)他們?cè)偕�一個(gè)正常女兒的概率是     （    ）

  B．3/8

  C．3/4                    

  D．1/4

〖答案〗B

16. (杭州學(xué)軍中學(xué)2008年高三年級(jí)第二次月考，生物，13)下圖示某種單基因病在一家族中的發(fā)病情況。有關(guān)敘述正確的是                              （    ）

  ①該致病基因一般不可能在細(xì)胞質(zhì)中

  ②該致病基因是隱性基因

  ③控制這種遺傳病的基因一定存在于X染色體上

  ④若3號(hào)生一患該病的女兒，則致病基因一定在常染色體上

    A．①           B．①②              C．②③              D．②④

〖答案〗B

17.(山東省濰坊市2008屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)，生物，7)某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%�，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生男孩中，同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是                                                     （    ）

  A．1/44                    B．1/88                   C．7/2200                 D．3/800

〖答案〗A

18.(福建龍巖一中2008―2009學(xué)年度高三年級(jí)第一學(xué)段考試，生物，20)原發(fā)性低血壓是一種人類(lèi)的遺傳病。為了研究其發(fā)病率與遺傳方式，正確的方法是（    ）

  ①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率    ②在患者家系中調(diào)查并計(jì)算發(fā)病率

  ③在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式    ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

   A．③④ B．②③ C．①④ D．①②

〖答案〗C

19.(福建龍巖一中2008―2009學(xué)年度高三年級(jí)第一學(xué)段考試，生物，31)人類(lèi)21三體綜合征的成因是生殖細(xì)胞形成的過(guò)程中，第21號(hào)染色體沒(méi)有分離。若女患者與正常人結(jié)婚后可以生育，其子女患該病的概率為             （    ）

  A．0                        B．1/4                     C．1/2                     D．1

〖答案〗C

20. (山東省濰坊市2008屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)，生物，17)某課題小組在調(diào)查人類(lèi)先天性腎炎的家系遺傳狀況時(shí)，發(fā)現(xiàn)某地區(qū)人群中雙親都患病的幾百個(gè)家庭中，女兒全部患病，兒子正常與患病的比例為1：2。下列對(duì)此調(diào)查結(jié)果較準(zhǔn)確的解釋是                                                                                                   （    ）

  A．先天性腎炎是一種常染色體遺傳病     B．先天性腎炎是一種隱性遺傳病

  C．被調(diào)查的母親中雜合子占2/3              D．被調(diào)查的家庭數(shù)過(guò)少難下結(jié)論

〖答案〗C

21.(山東省濰坊市2008屆高三教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)，生物，18)

  A．常染色體顯性遺傳                            

  B．常染色體隱性遺傳

  C．伴X染色體顯性遺傳                        

  D．伴X染色體隱性遺傳

〖答案〗D

22.(江蘇 省2008年百所高中樣本分析考試，生物，10)

  A．①                      B．④                      C．①③                   D．②④

〖答案〗A

23.(江蘇 省2008年百所高中樣本分析考試，生物，11)某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是 （    ）

  A．研究貓叫綜合癥的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查

  B．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查

  C．研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查

  D．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查

〖答案〗D

24. (山東省莒南一中2007―2008學(xué)年度高三年級(jí)質(zhì)量檢測(cè)，生物，27)右圖所示的遺傳系譜圖中，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。1號(hào)和2號(hào)所生的第一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率為                                                       （    ）

  A．1/3                     B．2/9                     C．2/3                     D．1/4

〖答案〗A

25. (山東省莒南一中2007―2008學(xué)年度高三年級(jí)質(zhì)量檢測(cè)，生物，45)（12分）已知某種遺傳病是由一對(duì)等位基因引起的，但是不知道致病基因的位置，所以動(dòng)員全體學(xué)生參與該遺傳病的調(diào)查，為調(diào)查的科學(xué)準(zhǔn)確，請(qǐng)你為該校學(xué)生設(shè)計(jì)調(diào)查步驟，并分析致病基因的位置。

Ⅰ）調(diào)查步驟：

   （1）確定要調(diào)查的遺傳病，掌握其癥狀及表現(xiàn)

   （2）設(shè)計(jì)計(jì)錄表格及調(diào)查要點(diǎn)如下：

雙親性狀

調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)

子女總數(shù)

子女患病人數(shù)

男

女

總計(jì)

   （3）分多個(gè)小組調(diào)查，獲得足夠大的群體調(diào)查數(shù)據(jù)

   （4）匯總總結(jié)，統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果如下：

2）回答總是：

         ①請(qǐng)?jiān)诒砀裰械南鄳?yīng)位置填出可能的雙親性狀

         ②若男女患病比例相等，且發(fā)病率較低，可能是                  遺傳病。

         ③若男女患病比例不等，且男多于女，可能是伴X隱性遺傳病

         ④若男女患病比例不等，且女多于男，可能是                  遺傳病。

         ⑤若只有男性患病，可能是                  遺傳病。

         ⑥若男女患病比例相等，且發(fā)病率較高，可能是常染色體顯性遺傳病

〖答案〗（12分）

①表格中雙親可能性狀

雙親性狀

調(diào)查的家庭個(gè)數(shù)

子女總數(shù)

子女患病人數(shù)

男

女

雙親正常

母患病父正常

父患病母正常

雙親都患病

總計(jì)

   （4）②常染色體隱性  ④伴X顯性

   （5）伴Y

26.（南通市2008～2009學(xué)年度第一學(xué)期高三期末調(diào)研考試，生物,29）（7分）下圖的甲為某家族遺傳性腎炎（顯性基因A，隱性基因a）和苯丙酮尿癥（顯性基因B，隱性基因b）遺傳系譜圖；乙表示家族中一些個(gè)體體內(nèi)細(xì)胞分裂時(shí)兩對(duì)同源染色體（其中一對(duì)為性染色體）形態(tài)及遺傳性腎炎基因在染色體上的位置。試分析回答：

（1）乙圖中B所示細(xì)胞中含染色體組數(shù)為         ，C所示細(xì)胞中染色體數(shù)和DNA分子數(shù)之比為                。

（2）乙圖所示細(xì)胞可能在圖甲Ⅰ₁體內(nèi)存在的是              。

（3）甲圖中Ⅱ₁的基因型為               ，個(gè)體U只患一種病的概率是         ，若已知個(gè)體U為苯丙酮尿癥女孩，則Ⅱ₂和Ⅱ₃再生一個(gè)正常男孩的概率為       。

〖答案〗（1）4  1:2  （2）A、C（2分）  （3）bbXAY  1/2  3/16

27.（2008-2009學(xué)年度威海市高三年級(jí)教學(xué)質(zhì)量調(diào)研考試，生物,44）（8分）在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳�。ɑ�因?yàn)锳、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙�。ɑ�因?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖分析回答：

（1）___________病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在___________染色體上，為_(kāi)__________性遺傳病。

（2）Ⅱ―6的基因型為_(kāi)__________，Ⅲ―13的基因型為_(kāi)__________。

（3）Ⅱ―6在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是___________。

（4）若Ⅲ―11與該島上一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為_(kāi)__________。

（5）若Ⅲ―11與Ⅲ―13婚配，則其孩子中不患遺傳病的概率為_(kāi)__________。

〖答案〗（8分）

（1）乙  常     隱

（2）      

（3）基因的自由組合定律

（4）11%

（5）1／3

D．4號(hào)遺傳的

28.（福建師大附中2008－2009學(xué)年高三第一學(xué)期第一學(xué)段檢測(cè)，生物,44）（14分，每空2分）生物研究小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類(lèi)的遺傳病進(jìn)行詞查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)甲�。┌l(fā)病率較高，往往是代代相傳,乙種遺傳�。ê�(jiǎn)稱(chēng)乙�。┑陌l(fā)病率較低。 下表是甲病和乙病在該地區(qū)萬(wàn)人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表（甲、乙病均由核基因控制）。請(qǐng)根據(jù)所給的材料和所學(xué)的知識(shí)回答：

（1）控制甲病的基因最可能位于_______ 染色體上，控制乙病的基因最可能位于_______染色體上，主要理由是____________________________。

（2）右圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的上述兩種遺傳病的家族系譜圖（其中甲病顯性基因用A表示．隱性基因用a表示；乙病顯性基因用B表示，隱性基因用b表示）。請(qǐng)根據(jù)家族系譜圖回答下列問(wèn)題：

①I(mǎi)II₁₁的基因型是________。

②如果Ⅳ₁₂是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為_(kāi)_____．只患甲病的概率為_(kāi)__。

③如果Ⅳ₁₂是女孩，且為乙病的患者，則最可能的患病原因是___________________.

〖答案〗（每空2分）（1）常   X   甲病男女患病的人數(shù)（或概率）相同，乙病男性患者多于女性

   （2）①aaXBXB或aaXBXb      ②1/8   3/8    ③基因突變

29.（廣東省廣州市2009年高三年級(jí)調(diào)研測(cè)試，生物,33）（9分）地中海小島撒丁島與世隔絕，當(dāng)?shù)鼐用衿毡榛加卸喾N遺傳病，是各種遺傳病基因采集樣本的理想地點(diǎn)。

（1）選擇該地為遺傳病基因采集樣本地的原因是__________________________。

（2）如果通過(guò)抽取血液來(lái)獲得基因樣本，則檢測(cè)的是__________細(xì)胞中的基因。原因是___________________                                            _______。

（3）右圖是兩種遺傳病的系譜圖，其中甲病為地中海貧血癥（一種常染色體隱性遺傳病，顯性基因用A表示，隱性基因用a表示），若該島中每256人中有一人患有地中海貧血癥，則該島人群中基因A的頻率為        。乙病致病基因位于         染色體上，為      性基因。若圖中Ⅲ₂與Ⅲ₃結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患乙病的概率為            。

（4）要降低該地遺傳病發(fā)生的頻率，可以采取哪些措施？

〖答案〗（9分）

（1）因該地不與外界人群發(fā)生基因交流

（2）白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞）    白細(xì)胞（淋巴細(xì)胞）有細(xì)胞核，有完整的DNA組成

（3）15/16   常    顯      1/2

（4）避免近親結(jié)婚（與島外人群通婚）（1分）；進(jìn)行遺傳咨詢(xún)和產(chǎn)前診斷（1分）

（一）文字介紹

   人類(lèi)遺傳病是歷年高考熱點(diǎn)問(wèn)題，是考查推理能力和綜合分析能力最好的生物學(xué)科素材，必須全面掌握，基礎(chǔ)題主要考查考生對(duì)人類(lèi)遺傳病類(lèi)型的識(shí)別能力，能力題主要是結(jié)合遺傳系譜圖或相關(guān)圖表，突出遺傳方式的判斷，綜合考查遺傳的規(guī)律和伴性遺傳的特點(diǎn)。

   應(yīng)用遺傳規(guī)律進(jìn)行遺傳系譜圖分析和概率計(jì)算，考查知識(shí)的遷移及其應(yīng)用能力，隨著優(yōu)生優(yōu)育知識(shí)的推廣，人類(lèi)遺傳病與優(yōu)生將可能是2009年高考重要考點(diǎn)。

（二）考點(diǎn)預(yù)測(cè)題

1．有一種遺傳病，在靜止或運(yùn)動(dòng)時(shí)有舞蹈樣動(dòng)作，稱(chēng)為舞蹈癥，這是由于患者體內(nèi)缺乏脫羧酶所致。如圖為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖。下列說(shuō)法正確的是            （    ）

  A．這是一種常染色體上隱性基因控制的遺傳病

B．II₃號(hào)個(gè)體是致病基因攜帶者的可能性為1／2

C．這種病的根本原因是患者的染色體結(jié)構(gòu)發(fā)生改變

D．III₁和III₂號(hào)婚配，后代患舞蹈癥的幾率比隨機(jī)婚配

要高得多

〖解析〗根據(jù)圖譜“無(wú)中生有”且“女性患病其父子不患病”判斷舞蹈癥屬于常染色體上的隱性遺傳��；這種病是單基因遺傳病，產(chǎn)生的根本原因是基因突變；II3號(hào)個(gè)體是致病基因攜帶者的可能性為2／3，III1和III2號(hào)婚配屬于近親結(jié)婚，所以患病率會(huì)大大提高。

〖答案〗D

2．不能夠通過(guò)顯微鏡檢驗(yàn)胎兒或新生兒體細(xì)胞發(fā)現(xiàn)的遺傳病是

A．苯丙酮尿癥     B．21三體綜合征   C．貓叫綜合征     D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥

〖解析〗21三體綜合征是第21號(hào)染色體多了一條，貓叫綜合征是人的第5號(hào)染色體缺失了一段，都是染色體異常遺傳病，在顯微鏡可檢測(cè)出來(lái)，而苯丙酮尿癥和鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因異常引起的遺傳病，基因在顯微鏡下看不到，但鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的紅細(xì)胞呈鐮刀狀，在顯微鏡下也可檢測(cè)出來(lái)，所以不能夠通過(guò)顯微鏡檢驗(yàn)胎兒或新生兒體細(xì)胞發(fā)現(xiàn)的遺傳病是苯丙酮尿癥。

〖答案〗A

3.下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防的敘述，正確的是          (    )

A.患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩

B.羊水檢測(cè)是產(chǎn)前診斷的唯一手段

C.產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病

D.遺傳咨詢(xún)的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式

〖解析〗苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，與性別無(wú)關(guān)，產(chǎn)前診斷除了羊水檢測(cè)外，還有B超檢查、血細(xì)胞檢查以及基因診斷等手段。遺傳咨詢(xún)的第一步應(yīng)是了解家族遺傳病史，產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病。

〖答案〗C

4.現(xiàn)有顯性純合子高稈抗病小麥和矮稈不抗病小麥雜交得F₁，F(xiàn)₁自交或測(cè)交，預(yù)期結(jié)果不正確的是                              (    )

A.自交結(jié)果中高稈抗病與矮稈抗病比例9∶1

B.自交結(jié)果中高稈與矮稈比例3∶1，抗病與不抗病比例3∶1

C.測(cè)交結(jié)果為矮稈抗�。喊�稈不抗�。焊叨捒共。焊叨挷豢共�為1∶1∶l∶l

D.自交和測(cè)交后代出現(xiàn)四種相同表現(xiàn)型

〖解析〗自交結(jié)果中高稈抗病占9/16，矮稈抗病占3/16，所以高稈抗病與矮稈抗病的比例為3∶1，其它幾項(xiàng)都正確

〖答案〗A

5.研究發(fā)現(xiàn)線(xiàn)粒體的進(jìn)化速度非�？�，它的一個(gè)基因的進(jìn)化速度（突變速度）大約是一個(gè)核基因進(jìn)化速度的6～17倍，用做遺傳分析靈敏度高，下列哪項(xiàng)不是這種現(xiàn)象的原因(    )

A.線(xiàn)粒體DNA代增時(shí)間短，快速增殖為突變提供了更多的機(jī)會(huì)

B.線(xiàn)粒體DNA無(wú)組蛋白保護(hù)，易發(fā)生突變

C.線(xiàn)粒體基因突變對(duì)生物生命沒(méi)影響，沒(méi)有選擇壓力，突變比較容易保留下來(lái)

D.線(xiàn)粒體DNA復(fù)制酶具備的校對(duì)能力低，堿基誤配率高，且缺乏修復(fù)機(jī)制

〖解析〗：線(xiàn)粒體進(jìn)化速度快與線(xiàn)粒體DNA代增時(shí)間短，無(wú)組蛋白保護(hù)以及線(xiàn)粒體DNA復(fù)制酶校對(duì)能力低，堿基誤配率高，且缺乏修復(fù)機(jī)制有關(guān)，線(xiàn)粒體基因突變會(huì)影響生物的代謝，從而影響生物的生存。

〖答案〗C

  A．1/9                     B．1/4

  C．1/6                     D．1/8

〖解析〗假設(shè)白化病基因?yàn)閍，由Ⅱ1是白化病可知I1和I2的基因型都是Aa，則Ⅱ2的基因型為Aa或AA，幾率分別為2/3和1/3；同理，Ⅱ3的基因型為Aa，則Ⅱ2和Ⅱ3婚配生一個(gè)白化病孩子的概率是：2/3×1/4=1/6。

〖答案〗C

7．右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)

  A．1號(hào)                    B．2號(hào)

  C．3號(hào)                    D．4號(hào)

〖解析〗色盲為伴X隱性遺傳病，所以7號(hào)的致病基因來(lái)

自母親，而母親的致病基因來(lái)自于 2號(hào)。

〖答案〗B

8．貓是常見(jiàn)動(dòng)物，已知貓的性別決定為XY型，XX為雌性，XY為雄性。

決定這種新性狀的基因是             性基因，最可能位于              染色體上，該基因可能是來(lái)自                   個(gè)體的基因突變。若16號(hào)個(gè)體與一正常雄貓交配，生下具該新性狀雄貓的可能性是                   。

（2）貓的體色由位于X染色體上的等位基因決定，B為黑色、b為黃色，B和b同時(shí)存在時(shí)為黃底黑斑�，F(xiàn)有黑色貓和黃色貓若干，如何獲得黃底黑斑貓，請(qǐng)寫(xiě)出可能的遺傳圖解：

〖解析〗本題考查伴性遺傳和基因的分離定律，以及分析解決問(wèn)題的能力。根據(jù)遺傳系譜圖中，雙親不具有新性狀而后代產(chǎn)生了新性狀的個(gè)體來(lái)判斷，決定這種新性狀的基因是隱性基因；又看出雄性新性狀個(gè)體遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于雌性新性狀個(gè)體，但是由Ⅲ11不是新性狀個(gè)體可以叛判斷不屬于半Y遺傳，所以很可能是伴X隱性遺傳。

可以由6、7號(hào)個(gè)體推知16號(hào)個(gè)體的基因型為： XAXA或者XAXa 各占1/2的可能性，根據(jù)題意17號(hào)的基因型為：XAY，所以容易計(jì)算出生下具該新性狀雄貓的可能性是1/8。

答案：（1）隱  X  I1   1/8

9．甲圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。①和②染色體有一部分是同源的(甲圖中I片段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(甲圖中的Ⅱ―1，Ⅱ―2片段)，該部分基因不互為等位。請(qǐng)回答：

（1）人類(lèi)的色盲基因位于甲圖中的     片段。

（2） 在減數(shù)分裂形成配子過(guò)程中，①和②染色體能發(fā)生聯(lián)會(huì)的區(qū)段是甲圖中的      片段。

（3）乙圖為某些單基因遺傳病的遺傳系譜，其中肯定不屬于Ⅱ―1片段上隱性基因控制的是                 （填編號(hào)）。

（4）位于Ⅱ―2片段上的某基因所控制性狀的遺傳特點(diǎn)是                           。

（5）位于Ⅱ―1片段上的某隱性基因所控制性狀的遺傳特點(diǎn)是           、            。

（6）假設(shè)控制某個(gè)相對(duì)性狀的基因A(a)位于甲圖所示的I片段，那么男子隱性個(gè)體的基因型為           ，女子顯性個(gè)體的基因型為                               。

〖解析〗本題主要考查生物的伴性遺傳和遺傳系譜的判斷方法等知識(shí)點(diǎn)，解答本題主要從以下幾個(gè)方面入手分析：（1）血友病是伴X遺傳，其基因應(yīng)位于X染色體的非同源區(qū)段上；（2）在減數(shù)分裂過(guò)程中，能發(fā)生互換的前提條件是染色體的同源區(qū)段上或同源染色體之間；（3）如果某隱性致病基因位于Ⅱ―1上，則X染色體上可能含有該致病基因，Y染色體上也可能含有該致病基因，可用假設(shè)法判斷A、B、C不屬于Ⅱ―1片段上隱性基因控制。（4）如果某基因位于Ⅱ―2上，則此基因所控制的性狀只在男性中表現(xiàn)。

〖答案〗（6分）（1）Ⅱ1      （2）Ⅰ      （3）ABC      （4）限雄遺傳（只在男性中表現(xiàn)）

（5）（隔代）交叉遺傳     男性中表現(xiàn)多于女性中表現(xiàn)   （6）XaYa、XAXA/XAXa

10．（6分）并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類(lèi)常見(jiàn)的肢端畸形病。下圖為某家族先天性并指（趾）遺傳系譜。試回答：

（1）研究表明，并指（趾）是由基因突變引起的一種遺傳病，該家庭中的致病基因來(lái)自Ⅰ―2，其                   細(xì)胞發(fā)生了這種變化，導(dǎo)致后代出現(xiàn)患者，

（2）分析圖譜可知，并指（趾）是由位于               染色體上               性基因控制的遺傳病。

（3）Ⅲ―4和Ⅲ―5這對(duì)夫婦所生子女患病的概率是               。若Ⅲ―5已經(jīng)懷孕，為了生一個(gè)正常指（趾）的孩子，應(yīng)進(jìn)行               ，以便確定胎兒是否患病。

（4）從該家族多名患病者的血液樣本中提取DNA進(jìn)行分析時(shí)發(fā)現(xiàn)，患者的第2號(hào)染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：―CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC―（模板鏈），導(dǎo)致其指導(dǎo)合成的蛋白質(zhì)中多了          個(gè)氨基酸。

〖解析〗首先根據(jù)III1、1II2及IV“無(wú)中生有”判斷該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。Ⅰ―2突變的基因能遺傳給后代，那么突變的細(xì)胞最有可能的是進(jìn)行減數(shù)分裂產(chǎn)生生殖細(xì)胞的過(guò)程中的細(xì)胞。基因型推斷：Ⅲ―4為隱性純合，表現(xiàn)正常，和Ⅲ―5為顯性雜合。基因結(jié)構(gòu)的單鏈中增加了27個(gè)堿基，所以轉(zhuǎn)錄翻譯后多了9個(gè)氨基酸。

〖答案〗每空1分，共6分。

   （1）生殖（或卵原細(xì)胞、初級(jí)卵母細(xì)胞、次級(jí)卵母細(xì)胞）

   （2）常  顯

   （3）1/2 產(chǎn)前診斷（基因診斷）      （4）9

11．Ⅰ．科學(xué)家在進(jìn)行遺傳病調(diào)查時(shí)，發(fā)現(xiàn)某山村一男性患一種單基因遺傳病，該

病有明顯的家族聚集現(xiàn)象。該男性的祖父、祖母、父親都患該病，他的兩位姑姑中有一位患該病，該患病姑姑婚后生了一個(gè)患病的女兒。家庭中其他成員都正常，請(qǐng)分析回答：

（1）該遺傳病屬于                  遺傳病。

（2）請(qǐng)根據(jù)題意在下圖方框中繪制出該家庭三代遺傳系譜圖。

        圖例：正常女性：○         正常男性：□

女性患者：●         男性患者：■

夫妻：○――□

（3）該男性的基因型與其患病表妹基因型相同的概率是          。預(yù)計(jì)該男性與表現(xiàn)型正常、但其父親為色盲的女性婚配，生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是      。

雄性個(gè)體為顯性，均為純合（注：X^AY、X^aY均視為純合），已

知控制該性狀的基因可能位于常染色體上或X染色體的特有區(qū)

段（如圖Ⅱ―2區(qū)段）或X、Y染色體的同源區(qū)段（如圖Ⅰ區(qū)段），

請(qǐng)補(bǔ)充下列實(shí)驗(yàn)方案以確定該基因的位置。

（1）       取若干對(duì)雌雄果蠅分別交配，觀察其后代現(xiàn)型。若后代中，

                  ，則該基因位于X染色體的特有區(qū)段。

（2）若后代中無(wú)論雌雄均為顯性，則再選取后代中雌、雄個(gè)體分別交配，若                       ，則該基因位于常染色體上，若              ，則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。

〖解析〗此題先畫(huà)系譜圖更有助于解題。（1）由題意判斷該遺傳病為常染色體顯性遺傳病。（2）系譜圖詳見(jiàn)答案。（3）由圖很直觀的看出：二人雙親中均有一人表現(xiàn)正常，所相同概率是100%。若該病用A表示，則雙方基因型為：AaXBY和aaXBXb，則生一個(gè)只患一種病的男孩的概率是：1/2×1/4+1/2×1/4=1/4。

Ⅱ（1）若干對(duì)雌雄果蠅分別交配，若后代雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性，該基因位于X染色體的特有區(qū)段。（2）若后代中無(wú)論雌雄均為顯性，則再選取后代中雌、雄個(gè)體分別交配，若無(wú)論雌雄均有兩種性狀，則該基因位于常染色體上；若雄性個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為兩種性狀則該基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段。

〖答案〗[除（3）題每空為1分外，其余每空均為2分，共12分]Ⅰ（1）常染色體顯性

   （3）100%（1分）  1/4（1分）

    Ⅱ（1）雌性個(gè)體為顯性，雄性個(gè)體為隱性（2分）

   （2）無(wú)論雌雄均有兩種性狀（2分）  雄性個(gè)體為顯性，雌性個(gè)體表現(xiàn)為兩種性狀