A.B.C.D.E五種物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖 ⑴已知A為二元堿.其金屬陽(yáng)離子核外有18個(gè)電子.寫(xiě)出各物質(zhì)的化學(xué)式:A .C .E . (2)寫(xiě)出下列兩個(gè)變化的離子方程式 B→D . A→B . 37用下圖組裝實(shí)驗(yàn)可以研究CO的還原性: 填寫(xiě)下列空白: (1)從A的長(zhǎng)頸漏斗應(yīng)加入的試劑是 A.稀硫酸 B.濃硫酸 C.稀鹽酸 D.濃硝酸 (2)裝置B中最適宜的試劑是 . (3)裝置D中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 . (4)裝置E中發(fā)生的現(xiàn)象是 (5)必須用裝置C吸收除去氣體中水蒸氣的理由主要是 . (6)若根據(jù)F中石灰水變渾濁的現(xiàn)象也能確認(rèn)CO具有還原性.應(yīng)在圖中裝置 與 之間連接下圖的哪一種裝置 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2010?泰州三模)已知:A、B、C、D、E為周期表1~36號(hào)中的元素,它們的原子序數(shù)逐漸增大.A的基態(tài)原子有3個(gè)不同的能級(jí),各能級(jí)中電子數(shù)相等;C的基態(tài)原子2p能級(jí)上的未成對(duì)電子數(shù)與A原子相同;C2-離子D2+離子具有相同的、穩(wěn)定的電子層結(jié)構(gòu);E的基態(tài)原子的外圍電子排布式為3d84s2
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A、B、C、D四種元素中,電負(fù)性最大的是
O
O
(填元素符號(hào)).
(2)B的氫化物的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于A的氫化物的主要原因是
NH3分子間能形成氫鍵
NH3分子間能形成氫鍵

(3)由A、B、C形成的離子CAB-與AC2互為等電子體,則CAB-中A原子的雜化方式為
sp
sp

(4)E2+離子能與AC分子形成[E(AC)4]2+,其原因是AC分子中含有
孤對(duì)電子
孤對(duì)電子

(5)最近發(fā)現(xiàn),只含A、D、E三種元素的一種晶體(晶胞如右圖所示)具有超導(dǎo)性.A原子的配位數(shù)為
6
6
;該晶體的化學(xué)式為
MgNi3C
MgNi3C

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(2011?濮陽(yáng)二模)A、B、C、D、E五種元素都是36號(hào)以前元素,原子序數(shù)依次增大,其相關(guān)信息如下表
元素 相關(guān)信息
A A的第一電離能低于同周期相鄰元素
B B原子中成對(duì)電子數(shù)等于未成對(duì)電子數(shù)的2倍
C C原子p軌道和s軌道中的電子數(shù)相等,與非金屬的原子結(jié)合時(shí)形成共價(jià)鍵
D D與A、B、C均不同周期,其單質(zhì)分子中只有一條共價(jià)鍵
E E在所處周期中電負(fù)性最大,且與D是同一主族元素
(1)寫(xiě)出下列元素的符號(hào):A
B
B
B
C
C
C
O
O
D
Cl
Cl
,E
Br
Br
;
(2)A與D形成的化合物的化學(xué)式為
BCl3
BCl3
,其分子的立體構(gòu)型是
平面正三角形
平面正三角形
,是
非極性
非極性
(填“極性”或“非極性”)分子;
(3)請(qǐng)比較化合物ED與Cl2、Br2、I2三者沸點(diǎn)由高到低的順序:
I2
I2
Br2
Br2
BrCl
BrCl
Cl2
Cl2
,
其理由是
BrCl與Cl2、Br2、I2結(jié)構(gòu)相似,都能形成分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高
BrCl與Cl2、Br2、I2結(jié)構(gòu)相似,都能形成分子晶體,相對(duì)分子質(zhì)量越大,分子間作用力越強(qiáng),沸點(diǎn)越高

(4)A的最高價(jià)氧化物的水化物(H2AO3)晶體是一種白色片層狀結(jié)構(gòu),層內(nèi)的H3AO3分子這間有序排列如圖.
①在H3AO3分子中,A原子的雜化方式是
sp2
sp2
;
②在晶體中,H3AO3分子能形成這種排列方式的原因是
H3BO3分子之間氫原子與氧原子之間存在氫鍵
H3BO3分子之間氫原子與氧原子之間存在氫鍵
;
③在H3AO3晶體中層與層之間的作用力是
分子間作用力
分子間作用力
,該晶體屬于
分子
分子
晶體.

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已知A、B、C、D和E都是元素周期表中前36號(hào)的元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A與其他4種元素既不在同一周期又不在同一主族.B和C屬同一主族,D和E屬同一周期,又知E是周期表中1-18列中的第7列元素.D的原子序數(shù)比E小5,D跟B形成的晶體其晶胞結(jié)構(gòu)如圖,圖中小球代表D,大球代表B.請(qǐng)回答:
(1)A元素的名稱(chēng)是
;
(2)B元素的軌道表示式是
,C的原子結(jié)構(gòu)示意圖是
,B與A形成的化合物比C與A形成的化合物沸點(diǎn)高,其原因是
氟化氫分子間存在氫鍵,氯化氫分子間沒(méi)有氫鍵
氟化氫分子間存在氫鍵,氯化氫分子間沒(méi)有氫鍵
;
(3)E屬于元素周期表中第
周期,第
VIIB
VIIB
族的元素,其元素名稱(chēng)是
;屬于元素周期表中的
d
d
區(qū)(填元素分區(qū)),它的+2價(jià)離子的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d5
1s22s22p63s23p63d5
;
(4)從圖中可以看出,D跟B形成的離子化合物的化學(xué)式為
CaF2
CaF2
;該離子化合物晶體的密度為a g?cm-3,則晶胞的體積是
4×78g/mol
ag/cm3×6.02×1023/mol
4×78g/mol
ag/cm3×6.02×1023/mol
(只要求列出算式).

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已知A、B、C、D、E、F均為周期表中前36號(hào)元素,且原子序數(shù)依次增大.A、B、C為同一周期的主族元素,B原子p能級(jí)電子總數(shù)與s能級(jí)電子總數(shù)相等.A、F原子未成對(duì)電子是同周期中最多的,且F基態(tài)原子中電子占據(jù)三種不同形狀的原子軌道.D和E原子的第一至第四電離能如下表所示:
電離能/kJ?mol-1 I1 I2 I3 I4
D 738 1451 7733 10540
E 578 1817 2745 11578
(1)A、B、C三種元素的電負(fù)性最大的是
F
F
(填寫(xiě)元素符號(hào)),D、E兩元素中D的第一電離能較大的原因是
原子外圍電子排布為3s2,s軌道全充滿(mǎn),相對(duì)穩(wěn)定
原子外圍電子排布為3s2,s軌道全充滿(mǎn),相對(duì)穩(wěn)定

(2)F基態(tài)原子的核外電子排布式是
1s22s22p63s23p63d54s1
1s22s22p63s23p63d54s1
;在一定條件下,F(xiàn)原子的核外電子從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)產(chǎn)生的光譜屬于
吸收
吸收
光譜(填“吸收”或“發(fā)射”).
(3)根據(jù)等電子原理,寫(xiě)出AB+的電子式:

(4)已知:F3+可形成配位數(shù)為6的配合物.組成為FCl3?6H2O的配合物有3種,分別呈紫色、藍(lán)綠色、綠色,為確定這3種配合物的成鍵情況,分別取等質(zhì)量的紫色、藍(lán)綠色、綠色3種物質(zhì)的樣品配成溶液,分別向其中滴入過(guò)量的AgNO3溶液,均產(chǎn)生白色沉淀且質(zhì)量比為3:2:1.則綠色配合物的化學(xué)式為
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O

A.[CrCl(H2O)5]Cl2?H2O             B.[CrCl2(H2O)4]Cl?2H2O
C.[Cr(H2O)6]Cl3                   D.[CrCl3(H2O)3]?3H2O.

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(2009?海南)已知A、B、C、D和E都是元素周期表中前36號(hào)的元素,它們的原子序數(shù)依次增大.A與其他4種元素既不在同一周期又不在同一主族.B和C屬同一主族,D和E屬同一周期,又知E是周期表中1-18列中的第7列元素.D的原子序數(shù)比E小5,D跟B可形成離子化合物其晶胞結(jié)構(gòu)如右圖.
請(qǐng)回答:
(1)A元素的名稱(chēng)是

(2)B的元素符號(hào)是
F
F
,C的元素符號(hào)是
Cl
Cl
,B與A形成的化合物比C 與A形成的化合物沸點(diǎn)高,其原因是
氟化氫分子間存在氫鍵,氯化氫分子間沒(méi)有氫鍵
氟化氫分子間存在氫鍵,氯化氫分子間沒(méi)有氫鍵

(3)E屬元素周期表中第
周期,第
VIIB
VIIB
族的元素,其元素名稱(chēng)是
,它的+2價(jià)離子的電子排布式為
1s22s22p63s23p63d5
1s22s22p63s23p63d5

(4)從圖中可以看出,D跟B形成的離子化合物的化學(xué)式為
CaF2
CaF2
;該離子化合物晶體的密度為a g?cm-3,則晶胞的體積是
4×78g/mol
ag?cm-3×6.02×1023/mol
4×78g/mol
ag?cm-3×6.02×1023/mol
(只要求列出算式).

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