（2013?綿陽(yáng)模擬）在某鋰離子電池中，有一種有機(jī)聚合物作為正負(fù)極之間鋰離子遷移的介質(zhì)，該有機(jī)聚合物的單體之一（用M表示）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖1：
用相對(duì)分子質(zhì)量為56的單烯烴A合成M的 方法可設(shè)計(jì)如圖2：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是試劑Ⅱ是，反應(yīng)Ⅲ的化學(xué)反應(yīng)類型是．
（2）G在一定條件下反應(yīng)生成的高聚物是制備隱形眼鏡的材料，請(qǐng)寫出生成該高聚物的 化學(xué)反應(yīng)方程式
（3）M與足量氯氧化鈉溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式是
（4）在用E制備F的過(guò)程中，2分子的E反應(yīng)會(huì)生成一種副產(chǎn)物，其核磁共振氫譜只有 一種吸收峰，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為．

（2013?河?xùn)|區(qū)一模）某相對(duì)分子質(zhì)量為26的烴A，是一種重要的有機(jī)化工原料．以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B、烴C．B和C分子的核磁共振氫譜中都有一個(gè)吸收峰．以C為原料通過(guò)下列方案可以制備廣譜高效食品防腐作用的有機(jī)物M，M分子的球棍模型如圖所示．

（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，由A為原料其他無(wú)機(jī)試劑自選，制備聚氯乙烯的化學(xué)方程式為；．
（2）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，1molB與等物質(zhì)的量的Br₂作用時(shí)可能有種產(chǎn)物．
（3）C→D的反應(yīng)類型為反應(yīng)，M的分子式為．
（4）寫出E→F的化學(xué)方程式．
（5）G中含氧官能團(tuán)的名稱是，寫出G反應(yīng)生成高分子物質(zhì)的化學(xué)反應(yīng)方程式．
（6）M的同分異構(gòu)體有多種，寫出兩種滿足以下條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)
②含有苯環(huán)，苯環(huán)上有兩個(gè)側(cè)鏈且苯環(huán)上一氯取代物有兩種
③遇FeCl₃溶液不顯紫色
④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣（一個(gè)碳原子上不同時(shí)連接兩個(gè)-OH）

過(guò)氧化氫是重要的氧化劑和還原劑，常用于消毒、殺菌、漂白等．某化學(xué)興趣小組同學(xué)圍繞著過(guò)氧化氫開(kāi)展了調(diào)查研究與實(shí)驗(yàn)．
Ⅰ．調(diào)查
（1）通過(guò)查閱資料，發(fā)現(xiàn)過(guò)氧化氫的沸點(diǎn)為152.1℃，而相對(duì)分子質(zhì)量相同的硫化氫的沸點(diǎn)為-60.4℃，造成兩者沸點(diǎn)差異大的主要原因是；
（2）資料顯示，過(guò)氧化氫制備目前最常用的是乙基蒽醌法，其主要過(guò)程可以用如圖所示，寫出此過(guò)程的總反應(yīng)方程式是．
Ⅱ．不穩(wěn)定性實(shí)驗(yàn)研究
（3）為了探究溫度、催化劑等外界條件對(duì)H₂O₂的分解速率的影響，某興趣小組同學(xué)設(shè)計(jì)了如下三組實(shí)驗(yàn)，部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)已經(jīng)填在下面表中．

實(shí)驗(yàn)編號(hào)	T/℃	H2O2初始濃度/ mol?L-1	FeCl3初始濃度/ mol?L-1
Ⅰ	20	1.0	0 0
Ⅱ	50	1.0	0
Ⅲ	50	1.0 1.0	0.1

①實(shí)驗(yàn)Ⅰ、Ⅱ研究溫度對(duì)分解速率的影響，則實(shí)驗(yàn)Ⅰ中FeCl₃初始濃度應(yīng)為mol?L^-1，實(shí)驗(yàn)Ⅱ、Ⅲ研究催化劑對(duì)分解速率的影響，則實(shí)驗(yàn)Ⅲ中H₂O₂初始濃度應(yīng)為mol?L^-1．
②三組實(shí)驗(yàn)中分解速率最快的是（填編號(hào)）．
Ⅲ．過(guò)氧化氫含量的實(shí)驗(yàn)測(cè)定
興趣小組同學(xué)用0.1000mol?L^-1酸性高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定試樣中過(guò)氧化氫的含量，反應(yīng)原理為：2MnO₄^-+5H₂O₂+6H⁺═2Mn²⁺+8H₂O+5O₂
（4）滴定到達(dá)終點(diǎn)的現(xiàn)象是．
（5）用移液管吸取25.00mL試樣置于錐形瓶中，重復(fù)滴定四次，每次消耗的 KMnO₄標(biāo)準(zhǔn)溶液體積如下表所示：

	第一次	第二次	第三次	第四次
體積（mL）	17.10	18.10	18.00	17.90

計(jì)算試樣中過(guò)氧化氫的濃度為mol?L^-1．
（6）若滴定前尖嘴中有氣泡，滴定后消失，則測(cè)定結(jié)果 （“偏高”或“偏低”或“不變”）．

某相對(duì)分子質(zhì)量為26的烴A，是一種重要的有機(jī)化工原料，以A為原料在不同的反應(yīng)條件下可以轉(zhuǎn)化為烴B、烴C．B、C的氫核磁共振譜顯示都只有一種氫，且B分子中碳碳鍵的鍵長(zhǎng)有兩種．以C為原料通過(guò)下列方案可以制備具有光譜高效食品防腐作用的有機(jī)物M，M分子的球棍模型如圖所示．

根據(jù)上述信息，回答下列問(wèn)題：
（1）B能使溴的四氯化碳溶液褪色，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B與等物質(zhì)的量Br₂作用時(shí)可能有種產(chǎn)物．
（2）C→D的反應(yīng)類型為．
（3）寫出E→F的化學(xué)方程式．
（4）G分子中的含氧官能團(tuán)的名稱是，寫出由G反應(yīng)生成高分子的化學(xué)反應(yīng)方程式．
（5）M的同分異構(gòu)體有多種，寫出滿足以下條件的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①能發(fā)生銀鏡反應(yīng)②含有苯環(huán)且苯環(huán)上一氯取代物有兩種③遇FeCl₃溶液不顯紫色④1mol該有機(jī)物與足量的鈉反應(yīng)生成1mol氫氣（一個(gè)碳原子上同時(shí)連接兩個(gè)-OH的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定）．

某相對(duì)分子質(zhì)量小于200的芳香族含氧衍生物中氧的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為13.1%（僅含碳、氫、氧三種元素），已知其分子中含有2個(gè)-CH₃，且該物質(zhì)遇FeCl₃溶液顯紫色，則該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)式共有（　　）