通SO2的品紅27.略 28.Na2SO4為1.42g.在.碳酸氫鈉1.68g.碳酸鈉為7.42g 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2010?山東)聚合硫酸鐵又稱聚鐵,化學式為[Fe2(OH)n(SO43-0.5n]m,廣泛用于污水處理.實驗室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO4?7H2O )過程如下:

(1)驗證固體W焙燒后產生的氣體含有SO2 的方法是
將氣體通入品紅溶液中,如果品紅褪色,加熱后又恢復紅色.證明有該氣體.
將氣體通入品紅溶液中,如果品紅褪色,加熱后又恢復紅色.證明有該氣體.

(2)實驗室制備、收集干燥的SO2,所需儀器如下.裝置A產生SO2,按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→
d
d
e
e
c
c
b
b
→f裝置D的作用是
安全瓶,防止倒吸
安全瓶,防止倒吸
,裝置E中NaOH溶液的作用是
尾氣處理,防止污染
尾氣處理,防止污染



(3)制備綠礬時,向溶液X中加入過量
鐵粉
鐵粉
,充分反應后,經
過濾
過濾
操作得到溶液Y,再經濃縮,結晶等步驟得到綠礬.
(4)溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質量分數,用pH試紙測定溶液pH的操作方法為
將試紙放到表面皿上,用潔凈的玻璃棒蘸取少許待測液,滴在試紙的中央.然后與標準比色卡對比.
將試紙放到表面皿上,用潔凈的玻璃棒蘸取少許待測液,滴在試紙的中央.然后與標準比色卡對比.
.若溶液Z的pH偏小,將導致聚鐵中鐵的質量分數偏
偏低
偏低

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(2011?南開區(qū)一模)聚合硫酸鐵又稱聚鐵,化學式為[Fe2(OH)n(SO43-0.5n]m,廣泛用于污水處理.實驗室利用硫酸廠燒渣(主要成分為鐵的氧化物及少量FeS、SiO2等)制備聚鐵和綠礬(FeSO4?7H2O),過程如下:

(1)驗證固體W焙燒后產生的氣體含有SO2的方法是:
將其氣體通入品紅試液,溶液褪色,加熱恢復紅色,證明有二氧化硫
將其氣體通入品紅試液,溶液褪色,加熱恢復紅色,證明有二氧化硫

(2)實驗室制備、收集干燥的SO2,所需儀器如下.裝置A產生SO2,按氣流方向連接各儀器接口,順序為a→
d
d
e
e
c
c
b
b
→f.
裝置A中發(fā)生反應的化學方程式為
Cu+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CuSO4+SO2↑+2H2O
Cu+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CuSO4+SO2↑+2H2O

裝置D的作用是
安全瓶、防止倒吸
安全瓶、防止倒吸
,裝置E中NaOH溶液的作用是
吸收多余的二氧化硫
吸收多余的二氧化硫

(3)制備綠礬時,向溶液X中加入過量
鐵屑
鐵屑
,充分反應后,經過濾操作得到溶液Y,再經濃縮、結晶等步驟得到綠礬.過濾所需的玻璃儀器有
燒杯、玻璃棒、漏斗
燒杯、玻璃棒、漏斗

(4)欲測定溶液Y中Fe2+的濃度,需要用容量瓶配制KMnO4標準溶液,定容時視線應
平視刻度線
平視刻度線
,直到
凹液面最低處和刻度相切
凹液面最低處和刻度相切
.用KMnO4標準溶液滴定時應選用
酸式
酸式
滴定管(填“酸式”或“堿式”).
(5)溶液Z的pH影響聚鐵中鐵的質量分數.若溶液Z的pH偏小,將導致聚鐵中鐵的質量分數
偏小
偏小
(填“偏大”、“偏小”或“無影響”).

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某研究性學習小組為研究鐵粉與濃硫酸反應所生成氣體的成份并測定各氣體的含量,進行了如下實驗:
實驗推測】足量的鐵粉與濃硫酸反應能生成SO2和H2兩種氣體.
(1)該小組作出此推測的理由是:
 

【實驗準備】a.供選擇的藥品:鐵粉、濃硫酸、氧化銅粉末、0.2mol/L的H2C2O4標準溶液、0.1mol/L的酸性KMnO4標準溶液、酸堿指示劑.
b.實驗裝置設計及組裝(加熱及夾持裝置均已略去)
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【實驗過程及數據處理】
(2)B中發(fā)生反應的離子方程式為:
 

(3)實驗前先通入一段時間的N2,其目的是
 

(4)B、C、D中所盛試劑均足量,則證實生成的氣體中同時存在SO2和H2的現(xiàn)象是
 

 

(5)A中反應結束后,繼續(xù)通N2使A中生成的氣體全部趕出,待B、D中反應完全后,先后三次取用B中反應后的溶液于錐形瓶中,每次取用25mL,用H2C2O4標準溶液進行滴定.
①H2C2O4標準溶液與酸性KMnO4溶液反應的離子方程式如下,請將該方程式完成并配平.
 
H2C2O4+
 
MnO4-+
 
H+=
 
Mn2++
 
 H2O+
 

②滴定達到終點時的現(xiàn)象是
 

③重復滴定兩次,平均每次耗用H2C2O4標準溶液15.63mL,則鐵與濃硫酸反應產生的SO2氣體
的物質的量為
 
;經稱量,實驗前后裝置D的質量減少0.8g,則產生的氣體中SO2的體積分數為
 

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(2009?江門一模)實驗室制備純堿的主要步驟是:
①將配制好的飽和NaCl溶液倒入燒杯中加熱,控制溫度在30-35℃,攪拌下分批加入研細的NH4HCO3固體
②加料完畢后,繼續(xù)保溫30分鐘
③靜置、過濾得NaHCO3晶體
④用少量蒸餾水洗滌除去雜質,抽干后,轉入蒸發(fā)皿中,灼燒,制得Na2CO3固體.
四種鹽在不回溫度下的溶解度(g/l00g水)表
0℃ 10℃ 20℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃ 100℃
NaCl 35.7 35.8 36.0 36.3 36.6 37.0 37.3 39.8
NH4HCO3 11.9 15.8 21.0 27.0 -①
NaHCO3 6.9 8.1 9.6 11.1 12.7 14.5 16.4
NH4Cl 29.4 33.3 37.2 41.4 45.8 50.4 55.3 77.3
①>35℃NH4HC03會有分解
請回答:
(1)反應溫度控制在30-35℃,是因為
溫度高于35℃NH4HCO3分解,溫度低于30℃反應速率降低
溫度高于35℃NH4HCO3分解,溫度低于30℃反應速率降低
;為控制此溫度范圍,采取的加熱方法為
水浴加熱
水浴加熱

(2)加料完畢后,繼續(xù)保溫30分鐘,目的是
使反應充分反應
使反應充分反應
;靜置后只析出NaHCO3品體的原因是
碳酸氫鈉溶解度最小
碳酸氫鈉溶解度最小

(3)洗滌NaHCO3晶體的操作是
把蒸餾水沿著玻璃棒注入到過濾器中至浸沒沉淀,靜置待蒸餾水濾出,重復操作2-3次
把蒸餾水沿著玻璃棒注入到過濾器中至浸沒沉淀,靜置待蒸餾水濾出,重復操作2-3次

(4)過濾所得的母液中含有的溶質
NH4Cl NaCl NH4HCO3 NaHCO3
NH4Cl NaCl NH4HCO3 NaHCO3
(以化學式表示).
(5)寫出本實驗中制備純堿的有關化學方程式
NH4HCO3+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl
NH4HCO3+NaCl=NaHCO3↓+NH4Cl

(6)測試純堿產品中NaHCO3含量的方法是:準確稱取純堿樣品W g,放入錐形瓶中加蒸餾水溶解,加1-2滴酚酞指示劑,用物質的量濃度為c (mol/L)的HCl溶液滴定至溶液由紅色到無色,所用HCl溶液體積為V1 mL,再加1-2滴甲基橙指示劑,繼續(xù)用HCl溶液滴定至溶液由黃變橙,所用HCl溶液總體積為V2mL,寫出純堿樣品中NaHCO3質量分數的計算式:
c(v2-v1)106
1000w
×100%
c(v2-v1)106
1000w
×100%

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(1)向FeCl2溶液中加入NaOH溶液,生成的白色沉淀迅速變成
灰綠色
灰綠色
色,最后變成
紅褐
紅褐
色.
(2)在AlCl3溶液中滴加過量的氨水,反應的化學方程式為
AlCl3+3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4Cl
AlCl3+3NH3?H2O=Al(OH)3↓+3NH4Cl

(3)碳酸氫鈉與稀硫酸反應的離子方程式
HCO3-+H+=H2O+CO2
HCO3-+H+=H2O+CO2
.銅與濃硫酸共熱反應的化學方程式
Cu+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CuSO4+2H2O+SO2
Cu+2H2SO4(濃)
  △  
.
 
CuSO4+2H2O+SO2

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同步練習冊答案
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