P102.7 105.9 111.3 115.17 116.6 130.4 132.2 133.11 134.7 136.61.質(zhì)量數(shù)為37的原子.應該有 ( ) A .18個質(zhì)子.19個中子.19個電子 B.17個質(zhì)子.20個中子.18個電子 C.19個質(zhì)子.18個中子.20個電子 D. 18個質(zhì)子.19個中子.18個電子 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

海水中不僅含有豐富的非金屬元素資源,(如Cl,Br,I等),還含有豐富的金屬元素資源(如Na,Mg,F(xiàn)e,Cr等),
(1)海水曬鹽的原理是:
蒸發(fā)結晶
蒸發(fā)結晶
;寫出氯化鈉的電子式:
;與Na,Cl同周期,且簡單離子半徑最小的離子結構示意圖:
(2)曬出的粗鹽;煊蠱gSO4,CaSO4等雜質(zhì),為了得到精制鹽,則提純過程操作步驟和加入試劑的順序是:①溶解,②
加過量氯化鋇溶液
加過量氯化鋇溶液
,③加過量Na2CO3溶液,④
加過量氫氧化鈉溶液
加過量氫氧化鈉溶液
.⑤過濾除去雜質(zhì),⑥
加稀鹽酸于濾液中至酸性
加稀鹽酸于濾液中至酸性
,⑦蒸發(fā)結晶;
(3)曬鹽得到的母液(鹽鹵)中含有豐富的鎂元素,但其中;煊蠪e2+,Cr3+等,為富集鎂使其轉(zhuǎn)化力MgCl2晶體.
有關資料:
M(OH)n pH
開始沉淀 沉淀完全
Fe(OH)2 7.6 9.6
Fe(OH)3 2.7 3.7
Mg(OH)2 9.5 11.0
Cr(OH)3 4.3 5.0
為了有效除去雜質(zhì)離子,又不引入新的雜質(zhì)離子,且能滿足“綠色化學理念”,則最佳試劑選擇和操作是:
①先加
H2O2
H2O2
;目的是
將Fe2+氧化成Fe3+
將Fe2+氧化成Fe3+

②再加
MgO
MgO
;目的是
調(diào)節(jié)溶液PH至5.0<PH<9.5,使雜質(zhì)離子完全沉淀
調(diào)節(jié)溶液PH至5.0<PH<9.5,使雜質(zhì)離子完全沉淀
,
③過濾后,為能得到純凈MgCl2晶體,采用的操作方法是:
加鹽酸,在酸性環(huán)境蒸發(fā)結晶,防止水解
加鹽酸,在酸性環(huán)境蒸發(fā)結晶,防止水解

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精英家教網(wǎng)(1)在一定條件下,在一容積可變的密閉容器中,將SO2和O2混合發(fā)生反應:
2SO2(g)+O2(g)
催化劑
2SO3(g)△H=-92.3KJ/mol
0~4min時,容器氣體壓強為101KPa.反應過程中,SO2、O2、SO3的物質(zhì)的量(mol)的變化如下表:
時間min 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9
n(SO2 2.00 1.92 1.84 1.76 1.76 1.64 1.52 1.40 1.40 1.40
n(O2 1.00 0.96 0.92 0.88 0.88 0.82 0.76 0.70 0.70 0.70
n(SO3 0 0.08 0.16 0.24 0.24 0.36 0.48 0.60 0.60 0.60
回答下列問題:
 
時,反應處于平衡狀態(tài).
②第5min時,從速率和轉(zhuǎn)化率兩個方面分析,改變的外界條件是
 
;平衡向
 
方向移動.
③在0.1Mpa、500℃時,起始時O2和SO2的物質(zhì)的量之比
n(O2)
n(SO2)
的值,與SO2平衡時的體積百分含量的變化曲線如圖.在圖中畫出在相同壓強下,溫度為400℃時,起始O2和SO2的物質(zhì)的量之比
n(O2)
n(sO2)
的值,與SO2平衡時的體積百分含量的大致變化曲線.
(2)草酸(H2C2O4)是二元弱酸,KHC2O4溶液呈酸性.向10mL 0.01mol?L-1的H2C2O4溶液滴加0.01mol?L-1KOH溶液V(mL),回答下列問題.
①當V<10mL時,反應的離子方程式為
 

②當V=10mL時,溶液中HC2O4-、C2O42-、H2C2O4、H+的濃度從大到小的順序為
 

③當V=amL時,溶液中離子濃度有如下關系:c(K+)=2c(C2O42-)+c(HC2O4-);
當V=bmL時,溶液中離子濃度有如下關系:c(K+)=c(C2O42-)+c(HC2O4-)+c(H2C2O4);則a
 
b(填“<”,“=”或“>”).
④當V=20mL時,再滴入NaOH溶液,則溶液中n(K+)/n(C2O42-)的值將
 
(填“變大”,“變小”,“不變”),原因是
 

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回收的廢舊鋅錳于電池經(jīng)過處理后得到錳粉(含MnO2、Mn(OH)2、Fe、乙炔和黑炭等),由錳粉制取MnO2的步驟如圖所示.精英家教網(wǎng)
根據(jù)上圖所示步驟并參考表格數(shù)據(jù),回答下列問題.
物 質(zhì) 開始沉淀 沉淀完全
Fe(OH)3 2.7 3.7
Fe(OH)2 7.6 9.6
Mn(OH)2 8.3 9.8
(1)在加熱條件下用濃鹽酸浸取錳粉,所得溶液中含有Mn2+、Fe2+等.MnO2與濃鹽酸反應的離子方程式:
 

(2)酸浸時,浸出時間對錳浸出率的影響如下圖所示,工業(yè)采用的是浸取60min,其可能原因是
 

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(3)錳粉經(jīng)濃鹽酸浸取,過濾I除去不溶雜質(zhì)后,向濾液中加入足量H2O2溶液,其作用是
 

(4)過濾I所得濾液經(jīng)氧化后,需加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH約為5.1,其目的是
 

(5)過濾Ⅱ所得濾液加入足量H2O2溶液并加入NaOH溶液調(diào)節(jié)pH約為9,使Mn2+氧化得到MnO2,反應的離子方程式為
 

(6)工業(yè)上利用KOH和MnO2為原料制取KMnO4.主要生產(chǎn)過程分兩步進行:
第一步將MnO2和固體KOH粉碎,混合均勻,在空氣中加熱至熔化,并連續(xù)攪拌以制取K2MnO4;第二步為電解K2MnO4的濃溶液制取KMnO4
①第一步反應的化學方程式為
 

②電解K2MnO4的濃溶液時,電解池中陰極的實驗現(xiàn)象為
 

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鹵塊的主要成分是MgCl2,此外還含有少量的Fe3+、Fe2+和Mn2+等離子.以鹵塊為原料制取輕質(zhì)氧化鎂工藝以及相關數(shù)據(jù)如下:

物  質(zhì) 開始沉淀時的pH 沉淀完全時的pH
Fe(OH)3 2.7 3.7
Fe(OH)2 7.6 9.6
Mn(OH)2 8.3 9.8
Mg(OH)2 9.6 11.1
常溫下生成氫氧化物沉淀的pH數(shù)據(jù):回答下列問題:
(1)加入NaClO后產(chǎn)生少量紅褐色沉淀.寫出加入NaClO后發(fā)生的離子反應方程式:
3ClO-+6Fe2++3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-
3ClO-+6Fe2++3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-

(2)為盡量除去雜質(zhì),用NaOH調(diào)節(jié)pH.當溶液pH為
9.8
9.8
時,停止加入NaOH.
(3)流程圖中操作X是
過濾、洗滌、灼燒
過濾、洗滌、灼燒

(4)加入Na2CO3后,加水煮沸的化學方程式為
MgCO3+H2O
 加熱煮沸 
.
 
Mg(OH)2+CO2
MgCO3+H2O
 加熱煮沸 
.
 
Mg(OH)2+CO2
.向除去Fe3+、Fe2+和Mn2+等離子后的濾液中改加Na2CO3,而不繼續(xù)加入NaOH,你認為可能的原因是
使用NaOH的生產(chǎn)成本大
使用NaOH的生產(chǎn)成本大

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富馬酸亞鐵FeH2C4O4,商品名富血鐵,含鐵量高,是治療缺鐵性貧血常見的藥物.某校研究性學習小組通過查閱大量資料后,決定自行制備富血鐵并檢測其含鐵量.
富馬酸(HOOC-CH=CH-COOH)的性質(zhì):
分子式 相對分子質(zhì)量 溶解度和溶解性 酸性
H4C4O4 116 在水中:0.7g(25℃)、9.8g(97.5℃).
鹽酸中:可溶.
二元酸,且0.1mol/L H4C4O4的pH=2.
Fe2+的性質(zhì):
開始沉淀時的pH 完全沉淀時的pH
7.6 9.6
Ⅰ、富馬酸亞鐵的制備
①將適量的富馬酸置于100mL燒杯中,加水20mL在熱沸攪拌下,加入Na2CO3溶液10mL,使其pH為6.5~6.7;
②將上述溶液轉(zhuǎn)移至100mL圓底燒瓶中,裝好回流裝置,加熱至沸;
③緩慢加入新制的FeSO4溶液30mL,維持溫度100℃,充分攪拌1.5小時.
④冷卻、過濾,洗滌沉淀,然后水浴干燥,得到棕色粉末.
試回答:
步驟①中加入Na2CO3,反應的離子方程式
 
(富馬酸及其酸根用化學式表示).
步驟①中反應后控制溶液pH為6.5~6.7;若反應后溶液的pH太小,則引起的后果是
 
.若反應后溶液的pH太大則引起的后果是
 

Ⅱ、產(chǎn)品純度測定
準確稱取富血鐵0.3200g,加煮沸過的3mol/LH2SO4溶液15mL,待樣品完全溶解后,加煮沸過的冷水50mL和4滴鄰二氮菲-亞鐵指示劑,立即用(NH42Ce(SO43(硫酸高鈰銨)0.1000mol/L標準溶液進行滴定.直至溶液剛好變?yōu)闇\藍色即為終點.測得其體積為18.50mL,計算樣品中富血鐵的質(zhì)量分數(shù),寫出計算過程.(Fe2++Ce4+═Fe3++Ce3+
 

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同步練習冊答案