醇脫水反應(yīng)在不同溫度條件下得到的產(chǎn)物組成不同．下表是常壓、某催化劑存在條件下，分別以等量乙醇在不同溫度下進(jìn)行脫水實(shí)驗(yàn)獲得的數(shù)據(jù)，每次實(shí)驗(yàn)反應(yīng)時(shí)間均相同．

溫度 （℃）	乙醇轉(zhuǎn)化率 （%）	有機(jī)產(chǎn)物含量 （體積分?jǐn)?shù)）
		乙烯（%）	乙醚（%）
115	20	8.7	90.2
135	68	16.7	82.2
155	88	32.3	66.8
175	90	86.9	12.1

已知：乙醇和乙醚（CH₃CH₂OCH₂CH₃）的沸點(diǎn)分別為78.4℃和34.5℃．試回答：
（1）乙醇脫水制乙烯的反應(yīng)是（填“放熱”、“吸熱”）反應(yīng)，若在上述實(shí)驗(yàn)條件下，增大壓強(qiáng)，平衡（選填“正向”、“逆向”、“不”）移動(dòng)；
（2）寫(xiě)出乙醇脫水制乙醚的反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式．當(dāng)乙醇起始濃度相同時(shí)，平衡常數(shù)K值越大，表明（填序號(hào)）；
A．乙醇的轉(zhuǎn)化率越高                   B．反應(yīng)進(jìn)行得越完全
C．達(dá)到平衡時(shí)乙醇的濃度越大           D．化學(xué)反應(yīng)速率越快
（3）根據(jù)表中數(shù)據(jù)分析，為了又快又多地得到乙醚，反應(yīng)的合適溫度區(qū)域是．選擇該溫度區(qū)域的理由是．

（2012?江蘇一模）鎂及其合金廣泛應(yīng)用于航空航天、交通、電池等行業(yè)，金屬鎂的制備方法主要有：
①電解無(wú)水氯化鎂法，②碳或碳化鈣熱還原法，③皮江法．
已知：

（1）寫(xiě)出MgO（s）與CaC₂（s）作用生成Mg（g）及CaO（s）及C（s）的熱化學(xué)方程式：．
（2）碳化鈣還原氧化鎂的文獻(xiàn)資料如表2
表2 還原劑的用量與溫度、保溫時(shí)間計(jì)MgO還原率

n（CaC2）/N（MgO）	還原溫度/℃	恒溫時(shí)間/h	還原率/%
1.1	1110	2.0	62
1.1	1150	2.0	80
1.1	1150	2.5	85
1.2	1000	2.0	33
1.2	1150	2.0	84
1.2	1150	2.5	88
1.3	1150	2.0	86
1.3	1150	2.0	88

實(shí)際生產(chǎn)中只采取恒溫2h，其主要原因是：；采用n（CaC₂）/n（MgO）配比為1.2，而不是1.3，其主要原因是：．
（3）用電解法制取鎂時(shí)，若原料氯化鎂含有水時(shí)，在電解溫度下，原料會(huì)形成Mg（OH）Cl，并發(fā)生電離反應(yīng)：Mg（OH）Cl=Mg（OH）⁺+Cl^-．電解時(shí)在陰極表面會(huì)產(chǎn)生氧化鎂鈍化膜，此時(shí)陰極的反應(yīng)式為．實(shí)驗(yàn)室由MgCl₂?6H₂O制取無(wú)水氯化鎂可采用的方法是．
（4）我國(guó)目前生產(chǎn)金屬鎂主要用皮江法生產(chǎn)，其原料為白云石（MgCO₃?CaCO₃）的煅燒產(chǎn)物和硅鐵（含75%Si）．其生產(chǎn)原理為：
2CaO+2MgO（s）+Si（s）

1100-1250℃

真空

2Mg（g）+Ca₂SiO₄（s），采用真空操作除了能降低操作溫度外，還具有的優(yōu)點(diǎn)是．
（5）鎂/間-二硝基苯電池的裝置如圖所示，電池工作時(shí)鎂轉(zhuǎn)變?yōu)闅溲趸V，間-二硝基苯則轉(zhuǎn)變?yōu)殚g-二苯胺．該電池正極的電極反應(yīng)式為．

工業(yè)以NaCl、NH₃、CO₂等為原料先制得NaHCO₃，進(jìn)而生產(chǎn)出純堿．有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式為：NH₃+CO₂+H₂O=NH₄HCO₃；   
NH₄HCO₃+NaCl=NaHCO₃↓+NH₄Cl；2NaHCO₃

△   .

Na₂CO₃+CO₂↑+H₂O
（1）碳酸氫銨與飽和食鹽水反應(yīng)，能析出碳酸氫鈉晶體的原因是（填字母標(biāo)號(hào)）．
a．碳酸氫鈉難溶于水             b．碳酸氫鈉受熱易分解
c．碳酸氫鈉的溶解度相對(duì)較小，所以在溶液中首先結(jié)晶析出
d．碳酸氫鈉的穩(wěn)定性大于碳酸鈉
（2）某活動(dòng)小組根據(jù)上述制堿原理，進(jìn)行碳酸氫鈉的制備實(shí)驗(yàn)．
①一位同學(xué)將二氧化碳?xì)怏w通入含氨的飽和食鹽水中制備碳酸氫鈉，實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示（圖中夾持、固定用的儀器未畫(huà)出）．
試回答下列有關(guān)問(wèn)題：
（Ⅰ）乙裝置中的試劑是，其作用是；
（Ⅱ）丁裝置中稀硫酸的作用是；
（Ⅲ）實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，分離出NaHCO₃ 晶體的操作是（填分離操作的名稱(chēng)），該操作所需要的玻璃儀器有．
②另一位同學(xué)用圖中戊裝置（其它裝置未畫(huà)出）進(jìn)行實(shí)驗(yàn)．
（Ⅰ）實(shí)驗(yàn)時(shí)，須先從a管通入氣體，說(shuō)明原因．
（Ⅱ）有同學(xué)建議在戊裝置的b管下端連接己裝置，理由是．
（3）碳酸氫鈉受熱所得固體12.28g與足量的石灰水充分反應(yīng)，所得沉淀經(jīng)洗滌、干燥質(zhì)量為12.00g，則所得固體中碳酸鈉的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為．
（4）請(qǐng)你再設(shè)計(jì)出一種實(shí)驗(yàn)室制取少量碳酸氫鈉的方法：．

（2012?重慶）尿素[CO（NH₂）₂]是首個(gè)由無(wú)機(jī)物人工合成的有機(jī)物．
（1）工業(yè)上尿素由CO₂和NH₃在一定條件下合成，其反應(yīng)方程式為．
（2）當(dāng)氨碳比

n(NH3)

n(CO2)

=4時(shí)，CO₂的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖1所示．
①A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v_逆（CO₂）B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v_正（CO₂）（填“大于”“小于”或“等于”）．
②NH₃的平衡轉(zhuǎn)化率為．
（3）人工腎臟可采用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素，原理如圖2所示．

①電源的負(fù)極為（填“A”或“B”）．
②陽(yáng)極室中發(fā)生的反應(yīng)依次為、．
③電解結(jié)束后，陰極室溶液的pH與電解前相比將；若兩極共收集到氣體13.44L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則除去的尿素為 g（忽略氣體的溶解）．

尿素[CO（NH₂）₂]是首個(gè)由無(wú)機(jī)物人工合成的有機(jī)物．
（1）工業(yè)上尿素由CO₂和NH₃在一定條件下合成，其反應(yīng)方程式為．
（2）當(dāng)氨碳比

n(NH3)

n(CO2)

=4，時(shí)CO₂的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間的變化關(guān)系如圖1所示．

①A點(diǎn)的逆反應(yīng)速率v逆（CO₂）B點(diǎn)的正反應(yīng)速率v正（CO₂）（填“＜”、“＞”或“=”）
②反應(yīng)達(dá)到平衡后，NH₃的轉(zhuǎn)化率為．
（3）人工腎臟可采用間接電化學(xué)方法除去代謝產(chǎn)物中的尿素，原理如圖2．
①電源的負(fù)極為（填“A’或“B”）．
②陽(yáng)極室中發(fā)生的電極反應(yīng)為，請(qǐng)用化學(xué)方程式描述除去尿素的過(guò)程．
③電解結(jié)束后，陰極室溶液的pH與電解前相比將（填“變大”、“變小”或“不變”）；若兩極共收集到氣體13.44L（標(biāo)準(zhǔn)狀況），則除去的尿素為g（忽略氣體的溶解）．