5.(06年從化市化學(xué)調(diào)研測(cè)試結(jié)合實(shí)驗(yàn)室制備乙烯的實(shí)驗(yàn).回答下列問題: (1)混合乙醇和濃硫酸的方法是 (2)加熱時(shí)使溫度迅速升高到170℃的理由是 (3)某研究性學(xué)習(xí)小組在探究乙烯的性質(zhì)時(shí).甲學(xué)生把乙烯直接通入溴水中.結(jié)果溴水褪色.以此說明乙烯能夠使溴水褪色.但乙學(xué)生不同意.你根據(jù)實(shí)驗(yàn)推斷乙不同意的理由是 .最終甲說服了乙.兩人共同設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置如下圖所示: ①裝置中a.b.c處的試劑分別是a . b .c 燒瓶中發(fā)生的反應(yīng)方程式 是 . ②關(guān)于乙烯能夠使溴水褪色的反應(yīng)類型有兩種不同的爭論.甲認(rèn)為是取代反應(yīng),乙則認(rèn)為是加成反應(yīng).請(qǐng)你設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)判定他們觀點(diǎn)的正確與否: . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

乙酰苯胺作為一種常用藥,具有解熱鎮(zhèn)痛的效果.實(shí)驗(yàn)室制備乙酰苯胺時(shí),可以用苯胺與乙酸酐或與冰醋酸加熱來制取,苯胺與乙酸酐的反應(yīng)速率遠(yuǎn)大于與冰醋酸反應(yīng)的速率,已知苯胺微溶于冷水;純乙酰苯胺是無色片狀晶體,熔點(diǎn)114℃,不溶于冷水,可溶于熱水;乙酸酐遇水緩慢反應(yīng)生成乙酸;現(xiàn)選用苯胺與乙酸酐為原料制取和提純乙酰苯胺,該放熱反應(yīng)的原理:

實(shí)驗(yàn)步驟:

①取5.0 mL苯胺(密度1.04 g/mL),倒入100 mL錐形瓶中,加入20 mL水,在旋搖下分批加入6.0 mL乙酸酐(密度1.08 g/mL),攪拌均勻.若有結(jié)塊現(xiàn)象產(chǎn)生,用玻璃棒將塊狀物研碎,再充分?jǐn)嚢瑁?/P>

②反應(yīng)完全后,及時(shí)把反應(yīng)混合物轉(zhuǎn)移到燒杯中,冷卻后,抽濾,洗滌,得粗乙酰苯胺固體;

③將粗產(chǎn)品轉(zhuǎn)移至150 mL燒杯中,加入適量水配制成80℃的飽和溶液,再加入過量20%的水.稍冷后,加半匙活性炭,攪拌下將溶液煮沸3~5 min,過濾Ⅰ,用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體,合并濾液,冷卻結(jié)晶,過濾Ⅱ、洗滌、晾干得乙酰苯胺純品.

(1)步驟①研碎塊狀產(chǎn)物的用意在于________;反應(yīng)溫度過高會(huì)導(dǎo)致苯胺揮發(fā),下列可以控制反應(yīng)溫度,防止反應(yīng)溫度升高過快的操作有________

A、反應(yīng)快結(jié)束時(shí)的充分?jǐn)嚢?/P>

B、旋搖下分批加入6.0 mL乙酸酐

C、玻璃棒將塊狀物研碎

D、加20 ml水

(2)步驟②洗滌粗產(chǎn)品時(shí),選用的溶劑是________

A、熱水

B、冷水

C、1∶3乙醇溶液

D、濾液

(3)步驟③兩次用到過濾,其中過濾Ⅰ選擇________(填“過濾”、“趁熱過濾”或“抽濾”);配制熱溶液時(shí),加入過量溶劑的作用是________(選出正確選項(xiàng));;

A、防止后續(xù)過程中,溶劑損失可能產(chǎn)生的產(chǎn)物析出

B、防止后續(xù)過程中,溫度降低可能產(chǎn)生的產(chǎn)物析出

C、除去活性炭未吸附完全的有色雜質(zhì)

(4)步驟③冷卻濾液時(shí)選擇在室溫下自然冷卻,若選擇在冰水浴中冷卻會(huì)使得到的沉淀顆粒太小,則進(jìn)行抽濾操作時(shí)會(huì)________

(5)步驟③中以下哪些操作不能提高產(chǎn)率________

①配制成飽和溶液后,加入過量20%的溶劑;

②趁熱過濾近沸溶液;

③過濾Ⅰ時(shí)用少量沸水淋洗燒杯和漏斗中的固體,合并濾液;

④加活性炭吸附

⑤過濾Ⅱ時(shí)的洗滌選用熱水代替冷水洗滌固體

A、①④⑤

B、①④

C、④⑤

D、②④⑤

(6)步驟③最后測(cè)得純乙酰苯胺固體6.75 g,已知苯胺、乙酸酐和乙酰苯胺的摩爾質(zhì)量分別為93 g/mol、102 g/mol、135 g/mol.該實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)率為________(保留兩位有效數(shù)字)

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(2011?浦東新區(qū)一模)實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ).下列各圖的實(shí)驗(yàn)方法、裝置或操作正確的是( 。

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實(shí)驗(yàn)是化學(xué)研究的基礎(chǔ).下列各圖的實(shí)驗(yàn)方法、裝置或操作正確的是


  1. A.

    除去Cl2中HCl
  2. B.

    實(shí)驗(yàn)室制備乙塊
  3. C.

    蒸發(fā)食鹽水
  4. D.

      實(shí)驗(yàn)室制氨氣

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精英家教網(wǎng)甲、乙、丙、丁是原子序數(shù)不超過20的元素組成的物質(zhì)(單質(zhì)或化合物),且存在如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:甲+乙一丙+丁.依次回答下列問題:
(1)轉(zhuǎn)化關(guān)系中所涉及的反應(yīng)為非氧化還原反應(yīng),且乙為水時(shí):
①若丙為可燃性氣體,分子的空間構(gòu)型為直線形結(jié)構(gòu).寫出實(shí)驗(yàn)室制備丙的化學(xué)方程式
 

②若甲是由N和Cl元素組成的化合物,其分子球棍模型如圖所示,丙具有漂白性.則甲中Cl元素的化合價(jià)是
 

(2)轉(zhuǎn)化關(guān)系中所涉及的反應(yīng)為氧化還原反應(yīng),且乙為水時(shí):
①若甲可用于防毒面具、潛艇等常用的供氧劑,寫出發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式
 

②若丙和丁都是可燃性氣體,其中丙是工業(yè)煉鐵過程中還原劑.寫出甲+乙→+丙+丁的化學(xué)方程式
 

③若甲是由N和0元素組成的氣態(tài)物質(zhì),呈紅棕色.將3.36g Fe加到一定量丙溶液中,收集到1.12L氣體。ㄒ颜鬯銥闃(biāo)準(zhǔn)狀況),則反應(yīng)的離子方程式是
 
(用一個(gè)離子方程式表示).

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PCl3可用于半導(dǎo)體生產(chǎn)的外延、擴(kuò)散工序.有關(guān)物質(zhì)的部分性質(zhì)如下:
熔點(diǎn)/℃ 沸點(diǎn)/℃ 密度/g?mL 其他
黃磷 44.1 280.5 1.82 2P(過量)+3Cl2
  △  
.
 
2PCl3
2P+5Cl2(過量)
  △  
.
 
2PCl5
PCl3 -112 75.5 1.574 遇水生成H3PO3和HCl,遇O2生成POCl3
POCl3 2 105.3 1.675 遇水生成H3PO4和HCl,能溶于
PCl3
(一)制備
如圖是實(shí)驗(yàn)室制備PCl3的裝置(部分儀器已省略)
(1)儀器乙的名稱
冷凝管
冷凝管
;
(2)實(shí)驗(yàn)室制備Cl2的離子方程式:
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
MnO2+4H++2Cl-
  △  
.
 
Mn2++Cl2↑+2H2O
;
(3)堿石灰的作用是
吸收多余的氯氣,防止污染環(huán)境
吸收多余的氯氣,防止污染環(huán)境
,
防止空氣中的水分進(jìn)入影響產(chǎn)品
防止空氣中的水分進(jìn)入影響產(chǎn)品

(4)向儀器甲中通入干燥Cl2之前,應(yīng)先通入一段時(shí)間的CO2,其目的是
排凈裝置中的空氣,防止空氣中的水分和氧氣與PCl3反應(yīng)
排凈裝置中的空氣,防止空氣中的水分和氧氣與PCl3反應(yīng)

(二)提純
粗產(chǎn)品中常含有POCl3、PCl5等.加入黃磷加熱除去PCl5后,通過
蒸餾
蒸餾
(填實(shí)驗(yàn)操作名稱),即可得到PCl3的純品.
(三)分析
測(cè)定產(chǎn)品中PCl3純度的方法如下:迅速稱取m,g產(chǎn)品,水解完全后配成500mL溶液,取出25.00mL加入過量的c1mol?L-lV1mL碘溶液,充分反應(yīng)后再用c2mol?L-1Na2S2O3溶液滴定過量的碘,終點(diǎn)時(shí)消耗V2mLNa2S2O3溶液.
已知:H3PO3+H2O+I2=H3PO4+2HI;I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6;假設(shè)測(cè)定過程中沒有其他反應(yīng).根據(jù)上述數(shù)據(jù),該產(chǎn)品中PCl3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為
(c1V1-
1
2
c2V2)×137.5×20×10-3
m
×100%
(c1V1-
1
2
c2V2)×137.5×20×10-3
m
×100%
(用含字母的代數(shù)式表示、不必化簡)

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