I．已知：，如果要合成，所用的原料可以是
A.2-甲基-l，3-丁二烯和2-丁炔            B．1，3-戊二烯和2-丁炔
C．2，3-二甲基-1，3-戊二烯和乙炔        D.2，3-二甲基-l，3-丁二烯和丙炔
II．（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出C₆H₆的一種含叁鍵且無(wú)雙鍵、無(wú)支鏈的鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式；
（2）苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，寫(xiě)出苯的硝化反應(yīng)的化學(xué)方程式；
（3）1866年凱庫(kù)勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入編號(hào)）
a．苯不能使溴水褪色     b．苯能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)  c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體   d．鄰二溴苯只有一種
（4）苯分子的空間構(gòu)型為；現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是．
Ⅲ．0.1mol某烴完全燃燒生成0.4mol H₂O，又知其含碳量為92.307%，則此有機(jī)物的分子式為．若它是能聚合成高分子化合物的芳香族化合物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；若其不能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，且每個(gè)碳原子與另外三個(gè)碳原子相連接，鍵角為90度，則其結(jié)構(gòu)式為（用鍵線式表示），它的一氯代物有種，二氯代物有種．

（2004?上海）人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程．
（1）1834年德國(guó)科學(xué)家米希爾里希，通過(guò)蒸餾安息香酸（）和石灰的混合物得到液體，命名為苯，寫(xiě)出苯甲酸鈉與堿石灰共熱生成苯的化學(xué)方程式
（2）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出C₆H₆的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．苯不能使溴水褪色，性質(zhì)類似烷烴，任寫(xiě)一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式
（3）烷烴中脫水2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱，但1，3-環(huán)己二烯（）脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3-環(huán)己二烯（填穩(wěn)定或不穩(wěn)定）．
（4）1866年凱庫(kù)勒（如圖）提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入編號(hào)）
a．苯不能使溴水褪色      b．苯能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)c．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體    d．鄰二溴苯只有一種
（5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是．

人們對(duì)苯及芳香烴的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深化的過(guò)程．
（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種不飽和烴，寫(xiě)出分子式為 C₆H₆的兩種含兩個(gè)叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
、．
（2）已知分子式為 C₆H₆的結(jié)構(gòu)有多種，其中的兩種為圖1，
①這兩種結(jié)構(gòu)的區(qū)別表現(xiàn)在：定性方面（即化學(xué)性質(zhì)方面）：（Ⅰ）不能而（Ⅱ）能（選填a、b、c、d，多選扣分）
a．被酸性高錳酸鉀溶液氧化      b．與溴水發(fā)生加成反應(yīng)
c．與溴發(fā)生取代反應(yīng)            d．與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)
定量方面（即消耗反應(yīng)物的量的方面）：1mol C₆H₆與H₂加成時(shí)：（Ⅰ）需mol，而（Ⅱ）需mol．
②今發(fā)現(xiàn) C₆H₆還可能有另一種如圖2立體結(jié)構(gòu)：該結(jié)構(gòu)的二氯代物有種．
（3）萘也是一種芳香烴，它的分子式是C₁₀H₈，請(qǐng)你判斷，它的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖3，可能是下列中的（填入編號(hào)）．
（4）根據(jù)第（3）小題中你判斷得到的萘結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，它不能解釋萘的下列事實(shí)（填入編號(hào)）．
a．萘不能使溴水褪色                b．萘能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)
c．萘分子中所有原子在同一平面上    d．一溴代萘（C₁₀H₇Br）只有兩種
（5）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為萘分子碳碳之間的鍵是；根據(jù)第（4）小題中萘的性質(zhì)及我們學(xué)過(guò)的苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式推測(cè)，請(qǐng)你寫(xiě)出你認(rèn)為的萘的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式．

人們對(duì)苯的認(rèn)識(shí)有一個(gè)不斷深入的過(guò)程．
（1）由于苯的含碳量與乙炔相同，人們認(rèn)為它是一種含叁鍵的不飽和烴．寫(xiě)出C₆H₆的一種含叁鍵且無(wú)支鏈鏈烴的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，苯不能使溴水退色，性質(zhì)類似烷烴，任寫(xiě)一個(gè)苯發(fā)生取代反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（2）烷烴中脫去2mol氫原子形成1mol雙鍵要吸熱．但1，3環(huán)己二烯脫去2mol氫原子變成苯卻放熱，可推斷苯比1，3環(huán)己二烯（填“穩(wěn)定”或“不穩(wěn)定”）．
（3）1866年凱庫(kù)勒提出了苯的單、雙鍵交替的正六邊形平面結(jié)構(gòu)，解釋了苯的部分性質(zhì)，但還有一些問(wèn)題尚未解決，它不能解釋下列事實(shí)（填入選項(xiàng)字母）．
A．苯不能使溴水退色  B．苯能與H₂發(fā)生加成反應(yīng)
C．溴苯?jīng)]有同分異構(gòu)體  D．鄰二溴苯只有一種
（4）現(xiàn)代化學(xué)認(rèn)為苯分子碳碳之間的鍵是．