(二)苯及其同系物: 1.苯的結(jié)構(gòu):分子式:C6H6.最簡式CH.結(jié)構(gòu)簡式: 結(jié)構(gòu)特點(diǎn):苯分子為平面結(jié)構(gòu).碳碳鍵的鍵長.鍵角均相等.鍵角120°.鍵長介于單.雙鍵之間.苯分子中的鍵是一種獨(dú)特的鍵.由一個(gè)大π鍵和6個(gè)鍵組成. 2.苯的性質(zhì) 物理性質(zhì):苯是一種無色.有特殊香味.易揮發(fā)的液體.熔點(diǎn)5.5℃.沸點(diǎn)80.5℃.當(dāng)溫度較低時(shí)凝結(jié)成無色晶體.比水輕.難溶于水.是常用的有機(jī)溶劑.苯是重要的有機(jī)化工原料. 苯的化學(xué)性質(zhì):苯分子的特殊結(jié)構(gòu)決定了苯分子穩(wěn)定性.常溫下苯不與溴水發(fā)生加成反應(yīng).也不能被酸性KMnO4溶液所氧化.在一定條件下.苯能與Cl2.溴單質(zhì).濃硝酸等發(fā)生反應(yīng). ⑴取代反應(yīng)(與鹵素單質(zhì).濃硝酸的取代): ⑵燃燒反應(yīng): ⑶加成反應(yīng)(與H2加成) 3.苯的同系物: 苯分子中的H原子被烷基取代后的生成物.其分子通式為:CnH2n-6.而芳香烴是指分子中有苯環(huán)的烴.它可以含有1個(gè)或多個(gè)苯環(huán).苯的同系物屬于芳香烴.芳香族化合物是指分子里含有一個(gè)或多個(gè)苯環(huán)的化合物.它包括芳香烴和它們的衍生物. 苯的同系物的物理性質(zhì):苯的同系物一般為無色液體.具有特殊氣味.有毒.難溶于水.密度比相對分子質(zhì)量相近的烷烴及烯烴的大.但小于1.其中甲苯.二甲苯常用作有機(jī)溶劑. 苯的同系物的化學(xué)性質(zhì) 苯的同系物中含苯環(huán)和烷基.二者共同影響.使苯的同系物的性質(zhì)不是苯和烷烴的性質(zhì)的簡單相加.苯的同系物的化學(xué)性質(zhì)與苯相似. ①取代(比苯更容易.側(cè)鏈對苯環(huán)的影響) 甲苯與液溴的取代: a.苯環(huán)上的取代 b.側(cè)鏈上的取代 ②氧化反應(yīng):燃燒生成CO2和H2O.能被酸性褪色 ③加成反應(yīng):(與H2加成.生成環(huán)己烷等物質(zhì)) 說明: 1.苯及其同系物能將溴水中的溴萃取.但不能發(fā)生加成反應(yīng).萃取了溴的苯或苯的同系物在上層.呈橙色.水在下層. 2.書寫苯的同系物的同分異構(gòu)體時(shí).苯環(huán)不變.變?nèi)〈奈恢?變?nèi)〈兼湹拈L短.如C9H12對應(yīng)的苯的同系物有以下八種同分異構(gòu)體. 3.發(fā)生加成反應(yīng).苯及其同系物比烯烴.炔烴困難, 4.苯及其同系物發(fā)生取代反應(yīng)時(shí).條件不同.產(chǎn)物不一樣.當(dāng)在鐵或Fe3+作催化劑時(shí).苯與鹵素單質(zhì)發(fā)生苯環(huán)上的取代反應(yīng).生成鹵代苯,而在光照的條件下.則是苯環(huán)側(cè)鏈上的H被X原子所取代, 5.兩個(gè)重要實(shí)驗(yàn): (1)苯和液溴的取代反應(yīng): 裝置見下圖: ①試劑加入順序:先加苯.再加溴.最后加鐵粉. ②長導(dǎo)管b段的作用:導(dǎo)氣和冷凝. ③導(dǎo)氣管c段出口不插入液面下的原因是:防止溶液倒吸.因HBr極易溶于水. ④現(xiàn)象:導(dǎo)管出口有白霧,錐形瓶d中加AgNO3溶液有淺黃色沉淀生成. ⑤燒瓶的橡膠塞用錫箔包住的原因:防溴蒸氣腐蝕膠塞. ⑥把反應(yīng)后圓底燒瓶中混合液分離開的方法:把混合液倒入盛水的燒杯.底部有褐色不溶于水的液體.再向其中加入NaOH溶液洗滌(除Br2)后用分液漏斗分液即可.純凈的溴苯是無色不溶于水的液體. ⑦苯的用量不可太多.因苯.溴苯.溴相互溶解.當(dāng)反應(yīng)混合物倒入水中時(shí)不會(huì)在燒杯底部看到褐色液體. (2)苯的硝化反應(yīng): ①試劑加入順序是先加濃HNO3再加濃H2SO4.冷卻后再加入苯.因?yàn)槿粝劝褲釮NO3加到濃H2SO4中易發(fā)生液體飛濺,兩種酸混合時(shí)放出大量的熱.易使HNO3分解.使苯揮發(fā)并會(huì)出現(xiàn)其他副反應(yīng). ②用水浴加熱.溫度計(jì)水銀球應(yīng)插入水浴中.水浴加熱的好處:a受熱均勻.b溫度易控制.測水浴溫度.應(yīng)把水銀球放入水浴中.要與實(shí)驗(yàn)室制乙烯時(shí)溫度計(jì)的位置區(qū)別開來. ③硝基苯是無色.有毒.有苦杏仁味的油狀液體.密度比水大.生成的硝基苯有黃色.原因是溶解了NO2.可通過加NaOH溶液的方法除去.然后分液. ［例1］能說明苯分子平面正六邊形結(jié)構(gòu)中碳碳鍵不是單雙鍵相交替的事實(shí)是: A.苯的一元取代物沒有同分異構(gòu)體 B.苯的間位二元取代物只有一種 C.苯的鄰位二元取代物只有一種 D.苯的對位二元取代物只有一種 解析:如果苯分子是單.雙鍵交替組成的環(huán)狀結(jié)構(gòu).則苯分子的結(jié)構(gòu)應(yīng)為.那么苯的鄰 ? 位二元取代物存在兩種結(jié)構(gòu).即 但是實(shí)際上苯的鄰位二元取代物不存在同分異構(gòu)體.說明苯分子中的碳碳鍵都是完全等同的. 答案:C ［例2］在瀝青蒸汽里含有多種稠環(huán)芳香烴.其中一些可視為同系物.如A.B.C--所示.它們都含有偶數(shù)個(gè)苯環(huán)結(jié)構(gòu). (1)該系列化合物中.相鄰兩化合物間遞增的值中的n和m 的數(shù)值分別是:n＝ .m＝ .其等差數(shù)列的公差為 . (2)該系列化合物的通式為 . (3)該系列化合物中第25個(gè)分子式是 . (4)該系列化合物分子中所含C.H原子數(shù)的最大比值最接近于 (5)該系列化合物中所含碳元素的最大質(zhì)量分?jǐn)?shù)是 . 解析:(1)根據(jù)上述三種化合物的結(jié)構(gòu)簡式.可知其分子式分別為C10H8.C16H10.C22H12.從而可知這個(gè)等差數(shù)列的公差為C6H2.其中n=6.m=2. (2)求通式要在分析前后兩個(gè)分子式之差的基礎(chǔ)上進(jìn)行.令n=1時(shí)分子式為C10H8.因等差數(shù)列的公差為C6H2.則通式為C6n+4H2n+6 或者根據(jù)其分子式分別為C10H8.C10+6H8+2.C10+6+6H8+2+2可知.每增加兩個(gè)苯環(huán).分子中就增加6個(gè)碳原子.增加2個(gè)氫原子.則通式為C6n+4H2n+6. (3)當(dāng)n=25時(shí).則分子式為. (4)該系列化合物分子中所含C.H原子數(shù)的最大比值可通過該化合物的通式求極限求得: (5)該系列化合物中碳的最大質(zhì)量分?jǐn)?shù)為 當(dāng)時(shí).的極大值為 答案:(1)n＝6.m＝2, (2)C6n+4H2n+6, (3) (4) (5) ［例3］二甲苯苯環(huán)上的一溴代物有六種同分異構(gòu)體.可以用還原法制得三種二甲苯.它們的熔點(diǎn)分別如下: 六種溴二甲苯的熔點(diǎn)/℃ 234 206 213 204 214 205 對應(yīng)還原二甲苯的熔點(diǎn)/℃ 13 -54 -27 -54 -27 -54 由此可推斷熔點(diǎn)為234℃的分子的結(jié)構(gòu)簡式為 .熔點(diǎn)為-54℃的分子的結(jié)構(gòu)簡式為 . 解析:對于數(shù)據(jù)題首先應(yīng)該分析數(shù)據(jù).找出規(guī)律.本題中第一行給出六種物質(zhì)的熔點(diǎn).而還原后只有3個(gè)熔點(diǎn)數(shù)據(jù).其中熔點(diǎn)為206℃.204℃.205℃的三種溴二甲苯還原后得到同一種二甲苯.其熔點(diǎn)為-54℃,熔點(diǎn)為213℃和214℃的兩種二甲苯還原后也得到同一種熔點(diǎn)為-27℃的二甲苯.由此說明.有一種二甲苯的苯環(huán)上的一溴代物有三種.有一種二甲苯的一溴代物有兩種.當(dāng)然剩下的一種二甲苯的一溴代物只有一種.這樣就把問題轉(zhuǎn)化成了判斷二甲苯的一溴化物的同分異構(gòu)體數(shù)目.二甲苯有三種:鄰二甲苯.間二甲苯.對二甲苯.它們對應(yīng)的一溴二甲苯的結(jié)構(gòu)簡式如下: 所以.有三種一溴二甲苯的是間二甲苯.只有一種一溴二甲苯的是對二甲苯. 答案: ［例4］實(shí)驗(yàn)室用如圖所示裝置進(jìn)行苯與溴反應(yīng)的實(shí)驗(yàn).請回答下列問題. (1)若裝置中缺洗氣瓶.則燒杯中產(chǎn)生的現(xiàn)象無法說明苯與溴的反應(yīng)是取代反應(yīng).理由是: (2)反應(yīng)后得到的粗溴苯中溶有少量的苯.溴.三溴苯.溴化鐵和溴化氫.可通過以下操作除去:①水洗,②堿洗,③水洗,④干燥,⑤--.其中.操作②堿洗的目的是 完成操作④干燥后.接下來的操作⑤是 中的操作①.一開始就進(jìn)行堿洗.會(huì)對后面的操作造成什么影響? 解析:若裝置中缺洗氣瓶.則揮發(fā)出的溴蒸氣進(jìn)入AgNO3溶液中生成AgBr沉淀.無法確定溴與苯反應(yīng)有HBr生成.粗溴苯中含溴.FeBr3.HBr.苯等雜質(zhì).所以水洗目的是除去FeBr3.HBr.用堿洗的目的是除去溴及未除凈的HBr.再水洗的目的是除去生成的NaBr.NaBrO.接下來干燥是除去其中的水分.再接下來是除去苯.所需操作為蒸餾.很顯然.一開始用堿洗的后果會(huì)生成Fe(OH)3沉淀.而使分離較難. 答案:(1)溴與AgNO3溶液反應(yīng)生成AgBr沉淀.無法確定溴與苯反應(yīng)有HBr生成 (2)除去粗溴苯中的溴和溴化氫,蒸餾 (3)先用堿洗.溴化鐵與堿反應(yīng)生成Fe(OH)3沉淀.很難分離. [模擬試題] 1.具有單雙鍵交替長鏈(如:-)的高分子有可能成為導(dǎo)電塑料.2000年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)即授予開辟此領(lǐng)域的3位科學(xué)家.下列高分子中可能成為導(dǎo)電塑料的是: A.聚乙烯 B.聚丁二烯 C.聚苯乙烯 D.聚乙炔 2.若1mol氣態(tài)烴能和2molHCl加成.而加成產(chǎn)物又可以和8mol氯氣完全取代.則該烴是: A.2-甲基丙烯 B.乙炔 C.1.3-丁二烯 D.丙炔 3.某單炔烴.氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為:.則該烴可能有的結(jié)構(gòu)有: A.1種 B.2種 C.3種 D.4種 4.下列混合物.不論它們按何種比例混合.只要質(zhì)量一定.經(jīng)完全燃燒后產(chǎn)生的CO2和H2O的物質(zhì)的量均為常數(shù)的是: A.乙炔和苯 B.甲烷和乙烷 C.乙烯和丁炔 D.苯和苯乙烯 5.用相對分子質(zhì)量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的1個(gè)氫原子.所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為: A.3 B.4 C.5 D.6 6.在(CH3COO)2Zn存在的條件下.乙炔可以與乙酸作用生成CH2=CHOOCCH3.該反應(yīng)的反應(yīng)類型是: A.加成反應(yīng) B.酯化反應(yīng) C.消去反應(yīng) D.縮合反應(yīng) 7.乙烯基乙炔(CH2=CH-C≡CH)是一種重要的不飽和烴.其分子里最多在同一條直線上和最多在同一個(gè)平面上的原子數(shù)分別是: A.4.8 B.5.8 C.3.6 D.3.4 8.CaC2和ZnC2.Al4C3.Mg2C3.Li2C2等都同屬離子型碳化物.請通過對CaC2制C2H2的反應(yīng)進(jìn)行思考.從中得到必要的啟示.判斷下列反應(yīng)產(chǎn)物正確的是: A.ZnC2水解生成乙烷(C2H6) B.Al4C3水解生成丙炔(C3H4) C.Mg2C3水解生成丙炔(C3H4) D.Li2C2水解生成乙烯(C2H4) 9.m molC2H2跟n mol H2在密閉容器中反應(yīng).當(dāng)該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí).生成p mol C2H4.將反應(yīng)后的混合氣體完全燃燒.生成CO2和H2O.所需氧氣的物質(zhì)的量是: A.mol B.mol C.mol D．mol 10.苯環(huán)結(jié)構(gòu)中不存在C-C與C=C的簡單交替排列結(jié)構(gòu).可以作為證據(jù)的事實(shí)是: ①苯不能使酸性KMnO4溶液褪色 ②苯不能使溴水因化學(xué)反應(yīng)而褪色 ③經(jīng)實(shí)驗(yàn)測定只有一種結(jié)構(gòu)的鄰二甲苯 ④苯能在加熱和催化劑條件下氫化成環(huán)己烷 ⑤苯中相鄰C原子與C原子間的距離都相等 A.只有①② B.只有④⑤ C.只有①②⑤ D.只有①②③⑤ 11.已知化合物B3N3H6與C6H6(苯)的分子結(jié)構(gòu)相似.如下圖: 則硼氮苯的二氯取代物 B3N3H4Cl2 的同分異構(gòu)體的數(shù)目為: A.2 B.3 C.4 D.6 12.在實(shí)驗(yàn)室中.下列除去雜質(zhì)的方法中正確的是: A.溴苯中混有溴.加入KI溶液.振蕩.用直餾汽油萃取.分液 B.硝基苯中混有濃硝酸.加入足量稀NaOH溶液洗滌.振蕩.用分液漏斗分液 C.乙烯中含有SO2 .將其通入裝有KMnO4溶液的洗氣瓶中進(jìn)行洗氣 D.乙烷中含有乙烯.通入適量的H2在一定條件下反應(yīng)使乙烯轉(zhuǎn)變成乙烷 13.有三種不同取代基-X.-Y.-Z.當(dāng)它們同時(shí)取代苯分子中的3個(gè)氫原子.且每種取代產(chǎn)物中.只有兩個(gè)取代基相鄰時(shí).取代產(chǎn)物有: A.2種 B.4種 C.6種 D.8種 14.已知C-C可以繞鍵軸旋轉(zhuǎn).對于結(jié)構(gòu)簡式如下圖所示的烴.下列說法正確的是: A.分子中至少有10個(gè)碳原子處于同一平面上 B.分子中至少有9個(gè)碳原子處于同一平面上 C.該烴的一氯取代物最多有4種 D.該烴是苯的同系物 15.在苯的同系物中.加入少量酸性高錳酸鉀溶液.振蕩后溶液褪色.如甲苯發(fā)生上述反應(yīng)時(shí)生成苯甲酸(C6H5COOH).對此解釋正確的是: A.苯的同系物分子中碳原子數(shù)比苯分子中碳原子數(shù)多 B.苯環(huán)受側(cè)鏈影響而易被氧化 C.側(cè)鏈?zhǔn)鼙江h(huán)影響而易被氧化 D.由于苯環(huán)和側(cè)鏈的相互影響.使苯環(huán)和側(cè)鏈同時(shí)被氧化 16.氣體A只含X.Y兩種短周期元素.X的原子序數(shù)大于Y的原子序數(shù).B.D.E是中學(xué)化學(xué)中常見氣體.固體乙為某金屬氧化物.F為某金屬單質(zhì).各物質(zhì)有如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系: 試回答下列問題: (1)若氣體A中.X與Y的質(zhì)量比小于3.則氣體A中肯定有 , (2)若氣體A的分子為線型結(jié)構(gòu).且X與Y兩元素的質(zhì)量比數(shù)值上等于X的相對原子質(zhì)量.則X元素位于周期表 周期. 族.A的電子式為 . (3)C與固體甲在高溫下反應(yīng)的化學(xué)方程式為 . 17.烷基取代苯R可以被KMnO4的酸性溶液氧化生成COOH.但若烷基R中直接與苯環(huán)連接的碳原子上沒有C-H鍵.則不容易被氧化得到COOH.現(xiàn)有分子式是C11H16的一烷基取代苯.已知它可以被氧化成為COOH的異構(gòu)體共有7種.其中的3種是:CH2CH2CH2CH2CH3 . 請寫出其他4種的結(jié)構(gòu)簡式: . . . . 18.某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖所示實(shí)驗(yàn)裝置粗略測定電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù). (1)燒瓶中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式是 .裝置B和C的作用是 .燒瓶要干燥.放入電石后應(yīng)塞緊橡皮塞.這是因?yàn)? . (2)所用電石質(zhì)量不能太大.否則 .若容器B的容積為250mL則所用電石質(zhì)量為 g． (3)漏斗與燒瓶之間的玻璃導(dǎo)管連接.其目的是 . (4)實(shí)驗(yàn)中測得排入量筒中水的體積為VmL.電石的質(zhì)量為Wg.則電石中碳化鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù) . 19.某化學(xué)課外小組用下圖裝置制取溴苯.先向分液漏斗中加入苯和液溴.再將混合液慢慢滴入反應(yīng)器A中. (1)寫出A中反應(yīng)的化學(xué)方程式: (2)觀察到A中的現(xiàn)象是 . (3)實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí).打開A下端的活塞.讓反應(yīng)液流入B中.充分振蕩.目的是 .寫出有關(guān)的化學(xué)方程式 . (4)C中盛放CCl4的作用是 . (5)能證明苯和液溴發(fā)生的是取代反應(yīng).而不是加成反應(yīng).可向試管D中加入AgNO3溶液.若產(chǎn)生淡黃色沉淀.則能證明.另一種驗(yàn)證的方法是向試管D中加入 .現(xiàn)象是 . 20.下面是苯和一組稠環(huán)芳香烴的結(jié)構(gòu)簡式 : ⑴寫出化合物②-⑤的分子式:①C6H6 ② .③ .④ .⑤ . ⑵這類化合物的分子式通式是:C H (請以含m的表示式填在橫線上.m=1.2.3.4.5--). ⑶由于取代基的位置不同而產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象.稱為官能團(tuán)位置異構(gòu).一氯并五苯有 個(gè)異構(gòu)體.二氯蒽有 個(gè)異構(gòu)體. 21.兩種氣態(tài)鏈烴的混合氣體1體積完全燃燒后得到3.6體積二氧化碳和3體積水蒸氣(氣體體積均在同溫同壓下測定).已知兩種烴都能使溴水褪色.且碳原子數(shù)均小于5. (1)分析判斷兩種烴各是哪一類? (2)通過計(jì)算和推理.確定這兩種烴的分子式以及混合氣體中的體積比. 22.某種苯的同系物0.1mol完全燃燒.生成的氣體通過濃硫酸.使?jié)饬蛩嵩鲋?0.8g.再通過NaOH溶液.氣體減輕39.6g.這種苯的同系物苯環(huán)上的一氯代物.二氯代物分別有3種.沒有四氯代物.根據(jù)以上條件.推斷此物質(zhì)的分子式和結(jié)構(gòu)簡式. 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

根據(jù)①碳原子的電子層結(jié)構(gòu)和每兩個(gè)原子之間方能形成共用電子對而成為共價(jià)鍵；②烴分子中，每減少兩個(gè)氫原子會(huì)減少兩根碳?xì)滏I而增加一根碳碳鍵；③把一對共用電子對作為一根鍵，碳碳雙鍵則為兩根鍵……，苯環(huán)用凱庫勒式作討論，碳原子數(shù)用n表示。

   （1）已知碳的一種同素異形體富勒烯C60。有六十個(gè)碳原子構(gòu)成，則該物質(zhì)分子中共有共用電子對數(shù)為             。

   （2）那么烷烴CnH2n+2中含碳碳鍵             根，含共價(jià)鍵總數(shù)為          。

   （3）炔烴中有共價(jià)鍵數(shù)             ，其發(fā)生某一反應(yīng)后產(chǎn)物中含有共價(jià)鍵3n根，則發(fā)生的反應(yīng)是                （    ）

A．與H2    1：1加成 B．與氯氣發(fā)生1：2加成

C．與H2P  1：1加成  D．一定數(shù)目分子加聚成環(huán)狀化合物

（4）某烴分子中含有碳碳鍵數(shù)為n+3，則該烴可能為      （    ）

A．環(huán)烷烴   B．稠環(huán)芳香徑   C．苯及其同系物 D．二炔烴

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化學(xué)工作者把烴的通式用鍵數(shù)的形式表示，給研究有機(jī)物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來了很大的方便。設(shè)鍵數(shù)用I表示，則烷烴中碳原子數(shù)與鍵數(shù)的關(guān)系通式為CnI3n+1，炔烴（將叁鍵看作三個(gè)單鍵）中碳原子數(shù)與鍵數(shù)的關(guān)系通式為CnI3n-1，那么苯及其同系物（將苯環(huán)看作單、雙鍵交替結(jié)構(gòu)，將雙鍵看作兩個(gè)單鍵）中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系的通式應(yīng)為

A．CnI3n-1  B．CnI3n-2  C．CnI3n-3  D．CnI3n-4

 

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化學(xué)工作者把烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、炔烴……的通式轉(zhuǎn)化成鍵數(shù)的通式，給研究有機(jī)物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來了很大方便。設(shè)鍵數(shù)為I，則烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)的關(guān)系通式為：CnI3n＋1，烯烴（視雙鍵為兩條單鍵）、環(huán)烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系的通式為CnI3n，則苯及其同系物中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系的通式為（

A．CnI3n－1            B．CnI3n－2            C．CnI 3n－3            D．CnI3n－4

 

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化學(xué)工作者把烷烴、烯烴、環(huán)烷烴、炔烴……的通式轉(zhuǎn)化成鍵數(shù)的通式，給研究有機(jī)物分子中鍵能大小的規(guī)律帶來了很大方便。設(shè)鍵數(shù)為I，則烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)的關(guān)系通式為：CnI3n＋1，烯烴（視雙鍵為兩條單鍵）、環(huán)烷烴中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系的通式為CnI3n，則苯及其同系物中碳原子數(shù)跟鍵數(shù)關(guān)系的通式為（

A．CnI3n－1B．CnI3n－2C．CnI 3n－3D．CnI3n－4

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根據(jù)①碳原子的電子層結(jié)構(gòu)和每兩個(gè)原子之間方能形成共用電子對而成為共價(jià)鍵；②烴分子中，每減少兩個(gè)氫原子會(huì)減少兩根碳?xì)滏I而增加一根碳碳鍵；③把一對共用電子對作為一根鍵，碳碳雙鍵則為兩根鍵……，苯環(huán)用凱庫勒式作討論，碳原子數(shù)用n表示。
（1）已知碳的一種同素異形體富勒烯C60。有六十個(gè)碳原子構(gòu)成，則該物質(zhì)分子中共有共用電子對數(shù)為________。
（2）那么烷烴CnH2n+2中含碳碳鍵________根，含共價(jià)鍵總數(shù)為________。
（3）炔烴中有共價(jià)鍵數(shù)________，其發(fā)生某一反應(yīng)后產(chǎn)物中含有共價(jià)鍵3n根，則發(fā)生的反應(yīng)是            
A．與H2    1：1加成   B．與氯氣發(fā)生1：2加成
C．與H2P  1：1加成    D．一定數(shù)目分子加聚成環(huán)狀化合物
（4）某烴分子中含有碳碳鍵數(shù)為n+3，則該烴可能為                         
A．環(huán)烷烴             B．稠環(huán)芳香徑    C．苯及其同系物    D．二炔烴

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