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4．(2010·北京高考.有改動(dòng))鎮(zhèn)痙藥物C.化合物N以及高分子樹脂的合成路線如下: 已知:RCHO①HCN/OH-②H2O/H+△ RCOOHRCOOR′ (1)A的含氧官能團(tuán)的名稱是． (2)A在催化劑作用下可與H2反應(yīng)生成B.該反應(yīng)的反應(yīng)類型是． (3)酯類化合物C的分子式是C15H14O3.其結(jié)構(gòu)簡式是． (4)A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是 . (5)扁桃酸()有多種同分異構(gòu)體．屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有種.寫出其中一種含亞甲基(-CH2-)的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式． (6)F與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是 . (7)N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是 . 解析:(1)根據(jù)A與扁桃酸之間的反應(yīng).結(jié)合提供的信息.可以推斷A為 .其含氧官能團(tuán)的名稱為醛基．(2) 與氫氣的反應(yīng)屬于醛基的加成反應(yīng)．(3)C為發(fā)生酯化反應(yīng)的產(chǎn)物.其結(jié)構(gòu)簡式為 .(4)由醛類的銀鏡反應(yīng)可以類推.A發(fā)生銀鏡反應(yīng)生成 .Ag.NH3和H2O: +2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O.(5)扁桃酸的同分異構(gòu)體屬于甲酸酯且含有酚羥基.則苯環(huán)上有兩種可能:①含有HCOOCH2-和-OH.二者在苯環(huán)上共有三種位置關(guān)系,②含有HCOO-.-OH.-CH3.三者在苯環(huán)上共有十種位置關(guān)系.因此其同分異構(gòu)體總共有13種．(6) 為甲醛和發(fā)生縮聚反應(yīng)的產(chǎn)物．答案:(1)醛基 (2)加成反應(yīng) (5)13 【查看更多】

（2010?北京）鎮(zhèn)痙藥物C、化合物N以及高分子樹脂（

）的合成路線如圖所示：①②

已知：RCHO

①HCN/OH-

②H2O/H+，△

RCHCOOHOH；RCOOH

SOCl2

RCClO

R′OH

RCOOR′（R、R′代表烴基）
（1）A的含氧官能團(tuán)的名稱是

醛基

．
（2）A在催化劑作用下可與H₂反應(yīng)生成B．該反應(yīng)的反應(yīng)類型是

加成反應(yīng)（或還原反應(yīng)）

．
（3）酯類化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡式是

．
（4）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是

．
（5）扁桃酸（

）有多種同分異構(gòu)體．屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體共有

13

種，寫出其中一種含亞甲基（-CH₂-）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式

．
（6）F與M合成高分子樹脂的化學(xué)方程式是

．
（7）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是

．

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鎮(zhèn)痙藥物C，化合物N以及高分子樹脂（）的合成路線如下：

（1）A的含氧官能團(tuán)的名稱是          。
（2）A在催化劑作用可與H₂反應(yīng)生成B，該反應(yīng)的反應(yīng)類型是                。
（3）酯類化合物C的分子式是C₁₅H₁₄O₃，其結(jié)構(gòu)簡式是                      。
（4）A發(fā)生銀鏡反應(yīng)的化學(xué)方程式是                                       。
（5）扁桃酸（）有多種同分異構(gòu)體。屬于甲酸酯且含酚羥基的同分異構(gòu)體有      種，寫出其中一個(gè)含亞甲基（－CH₂－）的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式______________。
（6）N在NaOH溶液中發(fā)生水解反應(yīng)的化學(xué)方程式是                    。