2或CaO Na2CO3 (2)溶解 過(guò)濾 蒸發(fā) 過(guò)濾 (3)有晶體析出 碳酸鈉溶解度比碳酸氫鈉大 (4)NH4Cl 取樣.加硝酸酸化.加硝酸銀.有白色沉淀.該陰離子是氯離子 (5)NH+OH-NH3↑+H2O 防止加石灰水時(shí)產(chǎn)生碳酸鈣沉淀 (6)w(NaHCO3)=×100%(m1為樣品質(zhì)量.m2為加熱后剩余固體質(zhì)量) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下
(1)工業(yè)生產(chǎn)時(shí),制取氫氣的一個(gè)反應(yīng)為:CO+H2O(g)CO2+H2
①t℃時(shí),往1L密閉容器中充入0.2mol CO和0.3mol水蒸氣。反應(yīng)建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol·L-1。該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=__________(填計(jì)算結(jié)果)。
②保持溫度不變,向上述平衡體系中再加入0.1molCO,當(dāng)反應(yīng)重新建立平衡時(shí),水蒸氣的轉(zhuǎn)化率
α(H2O)=________。
(2)合成塔中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H<0。下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)。由此可推知,表中 T1____573K(填“>”、“<”或“=”)。
(3)NH3和O2在鉑系催化劑作用下從145℃就開(kāi)始反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H=
-905kJ·mol-1 不同溫度下NO產(chǎn)率如圖所示。溫度高于900℃時(shí), NO產(chǎn)率下降的原因______________。
(4)廢水中的N、P元素是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的關(guān)鍵因素,農(nóng)藥廠排放的廢水中常含有較多的NH4+
PO43-,一般可以通過(guò)兩種方法將其除去。
①方法一:將Ca(OH)2或CaO 投加到待處理的廢水中,生成磷酸鈣,從而進(jìn)行回收。當(dāng)處理后的廢水中
c(Ca2+)=2×10-7mol/L時(shí),溶液中c(PO43-)=____________mol/L。(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×10-33
②方法二:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,就可以生成高品位的磷礦石―鳥(niǎo)糞石,反應(yīng)的方程式為
Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4↓。該方法中需要控制污水的pH為7.5~10,若pH高于10.7,鳥(niǎo)糞石的產(chǎn)量會(huì)大大降低。其原因可能為_(kāi)_______________________________________。與方法一相比,方法二的優(yōu)點(diǎn)為_(kāi)__________________________。

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工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:

(1)工業(yè)生產(chǎn)時(shí),制取氫氣的一個(gè)反應(yīng)為:CO+H2O(g)?CO2+H2
①t℃時(shí),往1L密閉容器中充入0.2mol CO和0.3mol水蒸氣.反應(yīng)建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol?L-1.該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=______ (填計(jì)算結(jié)果).
②保持溫度不變,向上述平衡體系中再加入0.1molCO,當(dāng)反應(yīng)重新建立平衡時(shí),水蒸氣的轉(zhuǎn)化率α(H2O)=______.
  (2)合成塔中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g);△H<0.下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù).由此可推知,表中
T1______573K(填“>”、“<”或“=”).
(3)NH3和O2在鉑系催化劑作用下從145℃就開(kāi)始反應(yīng):4NH3(g)+5O2(g)?4NO(g)+6H2O(g)△H=-905kJ?mol-1,不同溫度下NO產(chǎn)率如右圖所示.溫度高于900℃時(shí),NO產(chǎn)率下降的原因______.
(4)廢水中的N、P元素是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的關(guān)鍵因素,農(nóng)藥廠排放的廢水中常含有較多的NH4+和PO43-,一般可以通過(guò)兩種方法將其除去.
①方法一:將Ca(OH)2或CaO 投加到待處理的廢水中,生成磷酸鈣,從而進(jìn)行回收.當(dāng)處理后的廢水中c(Ca2+)=2×10-7 mol/L時(shí),溶液中c(PO43-)=______mol/L.
(已知Ksp[Ca3(PO42]=2×10-33
②方法二:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,就可以生成高品位的磷礦石-鳥(niǎo)糞石,反應(yīng)的方程式為Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4↓.該方法中需要控制污水的pH為7.5~10,若pH高于10.7,鳥(niǎo)糞石的產(chǎn)量會(huì)大大降低.其原因可能為_(kāi)_____.與方法一相比,方法二的優(yōu)點(diǎn)為_(kāi)_____.

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(14分)工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:

 

(1)工業(yè)生產(chǎn)時(shí),制取氫氣的一個(gè)反應(yīng)為:CO+H2O(g)CO2+H2

①t℃時(shí),往1L密閉容器中充入0.2mol CO和0.3mol水蒸氣。反應(yīng)建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol·L-1。該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____(填計(jì)算結(jié)果)。

②保持溫度不變,向上述平衡體系中再加入0.1molCO,當(dāng)反應(yīng)重新建立平衡時(shí),水蒸氣的轉(zhuǎn)化率α(H2O)=________。

(2)合成塔中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H<0。下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)。由此可推知,表中

T1____573K(填“>”、“<”或“=”)。

(3)NH3和O2在鉑系催化劑作用下從145℃就開(kāi)始反應(yīng):

4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)  △H=-905kJ·mol1

不同溫度下NO產(chǎn)率如圖所示。溫度高于900℃時(shí),

NO產(chǎn)率下降的原因                               

(4)廢水中的N、P元素是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的關(guān)鍵因素,農(nóng)藥廠排放的廢水中常含有較多的NH4+和PO43-,一般可以通過(guò)兩種方法將其除去。

①方法一:將Ca(OH)2或CaO 投加到待處理的廢水中,生成磷酸鈣,從而進(jìn)行回收。當(dāng)處理后的廢水中c(Ca2+)=2×10-7 mol/L時(shí),溶液中c(PO43-)=         mol/L。

(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×1033

②方法二:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,就可以生成高品位的磷礦石―鳥(niǎo)糞石,反應(yīng)的方程式為Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4↓。該方法中需要控制污水的pH為7.5~10,若pH高于10.7,鳥(niǎo)糞石的產(chǎn)量會(huì)大大降低。其原因可能為        。與方法一相比,方法二的優(yōu)點(diǎn)為        。

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工業(yè)合成氨與制備硝酸一般可連續(xù)生產(chǎn),流程如下:

(1)工業(yè)生產(chǎn)時(shí),制取氫氣的一個(gè)反應(yīng)為:CO+H2O(g)CO2+H2

①t℃時(shí),往1L密閉容器中充入0.2mol CO和0.3mol水蒸氣。反應(yīng)建立平衡后,體系中c(H2)=0.12mol·L1。該溫度下此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=_____(填計(jì)算結(jié)果)。

②保持溫度不變,向上述平衡體系中再加入0.1molCO,當(dāng)反應(yīng)重新建立平衡時(shí),水蒸氣的轉(zhuǎn)化率α(H2O)=________。

(2)合成塔中發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g);△H<0。下表為不同溫度下該反應(yīng)的平衡常數(shù)。由此可推知,表中

T1____573K(填“>”、“<”或“=”)。

(3)NH3和O2在鉑系催化劑作用下從145℃就開(kāi)始反應(yīng):

4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g)  △H=-905kJ·mol1

不同溫度下NO產(chǎn)率如圖所示。溫度高于900℃時(shí),

NO產(chǎn)率下降的原因                。

(4)廢水中的N、P元素是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的關(guān)鍵因素,農(nóng)藥廠排放的廢水中常含有較多的NH4+和PO43-,一般可以通過(guò)兩種方法將其除去。

①方法一:將Ca(OH)2或CaO 投加到待處理的廢水中,生成磷酸鈣,從而進(jìn)行回收。當(dāng)處理后的廢水中c(Ca2+)=2×10-7 mol/L時(shí),溶液中c(PO43-)=     mol/L。

(已知Ksp[Ca3(PO4)2]=2×1033

②方法二:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,就可以生成高品位的磷礦石―鳥(niǎo)糞石,反應(yīng)的方程式為Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4↓。該方法中需要控制污水的pH為7.5~10,若pH高于10.7,鳥(niǎo)糞石的產(chǎn)量會(huì)大大降低。其原因可能為     。與方法一相比,方法二的優(yōu)點(diǎn)為     。

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當(dāng)今水體的污染成為人們關(guān)注的焦點(diǎn).利用化學(xué)原理可以對(duì)工廠排放的廢水進(jìn)行有效檢測(cè)與合理處理.
(1)廢水中的N、P元素是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的關(guān)鍵因素,農(nóng)藥廠排放的廢水中常含有較多的NH4+和PO43-,一般可以通過(guò)以下兩種方法將其除去.
①方法一:將Ca(OH)2或CaO 投加到待處理的廢水中,生成磷酸鈣,從而進(jìn)行回收.已知常溫下Ksp[Ca3(PO42]=2.0×10-33,當(dāng)處理后的廢水中c(Ca2+)=2.0×10-7 mol?L-1時(shí),溶液中c(PO43-)=
5.0×10-7
5.0×10-7
mol?L-1
②方法二:在廢水中加入鎂礦工業(yè)廢水,就可以生成高品位的磷礦石--鳥(niǎo)糞石,反應(yīng)的方程式為Mg2++NH4++PO43-=MgNH4PO4↓.該方法中需要控制污水的pH為7.5~10.0,若pH高于10.7,鳥(niǎo)糞石的產(chǎn)量會(huì)大大降低.其原因可能為
當(dāng)pH高于10.7時(shí),溶液中的Mg2+、NH4+會(huì)與OH-反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
當(dāng)pH高于10.7時(shí),溶液中的Mg2+、NH4+會(huì)與OH-反應(yīng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)
;與方法一相比,方法二的優(yōu)點(diǎn)為
能同時(shí)除去廢水中的氮,充分利用了鎂礦工業(yè)廢水
能同時(shí)除去廢水中的氮,充分利用了鎂礦工業(yè)廢水

(2)染料工業(yè)排放的廢水中含有大量有毒的NO2-,可在堿性條件下加入鋁粉除去,加熱處理后的廢水會(huì)產(chǎn)生能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的氣體.現(xiàn)有1.0t含氮質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.035%的NO2-廢水,用此法完全處理后生成的AlO2-的物質(zhì)的量為
50mol
50mol

(3)工業(yè)上也會(huì)利用鋁粉除去含氮廢水中的NO3-.現(xiàn)在處理100m3濃度為2.0×10-4mol?L-1的NaNO3溶液,加入一定量的2mol?L-1的NaOH溶液和鋁粉,控制溶液pH在10.7左右,加熱,使產(chǎn)生的氣體全部逸出,當(dāng)NaNO3反應(yīng)掉一半時(shí),測(cè)得氮?dú)夂桶睔獾捏w積比為4:1,求此過(guò)程中消耗鋁的質(zhì)量.(寫(xiě)出計(jì)算過(guò)程,無(wú)過(guò)程以0分計(jì)算)

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