(1)< (2)88×10-4mol/ (3)5000 (4)C.D (5)①II:280.1.20×10-3.5.80×10-3 Ⅲ:1.2×10-3.5.80×10-3 ② 解析: (1)自發(fā)反應.通常為放熱反應.即H小于0. (2)以NO計算.2s內(nèi)NO的濃度變化為×10-4mol/L.V(NO)=7.5×10-4/2=3.75×10-4mol/.根據(jù)速率之比等于計量系數(shù)比可知.V(N2)=1/2V(NO)=1.875×10-4mol/. (3)= =5000. (4)催化劑不影響平衡的移動.A項錯,該反應放熱.故降溫平衡正向移動.NO轉化率增大.B項錯.C項正確,縮小體積.即增大壓強.平衡向體積減小的方向運動.即正向移動.D項正確. (5)本題為實驗探究題.目的是研究溫度和催化劑的比表面積對速率的影響.研究時只能是一個變量在起作用.所以II中數(shù)據(jù)與I比較催化劑的比表面積增大了.故其他的數(shù)據(jù)應與I完全相同,III中數(shù)據(jù)與II比較.催化劑的比表面積數(shù)據(jù)未變.但是溫度升高.故其他數(shù)據(jù)是不能改變的.實質I.II研究是催化劑的比表面積對速率的影響.II.III研究是溫度對速率的影響.作圖.可根據(jù)先拐先平的原則.即最里面的線先達平衡.速率快.應對應于III(因為其溫度和催化劑的比表面積是三組中最高的).II比I快.因為兩組溫度相同.但是II中催化劑的比表面積大. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2011?上海模擬)超音速飛機在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層.科學家正在研究利用催化技術將尾氣中的NO和CO轉變成CO2和N2,化學方程式如下:
2NO+2CO
 催化劑 
.
 
2CO2+N2+Q
為了測定在某種催化劑作用下的反應速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:
    時間 0 1 2 4 4 5
c(NO)(×10-4mol?L-1 10.0 4.50 2.50 1.50 1.00 1.00
c(NO)(×10-3mol?L-1 3.60 3.05 2.85 2.75 2.70 2.70
請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):
(1)在上述條件下反應能夠自發(fā)進行,則反應的Q
0〔填寫“>”、“<”、“=”〕
(2)前2s內(nèi)的平均反應速率v (N2)=
1.88×10-4 mol/(L?s)
1.88×10-4 mol/(L?s)

(3)在該溫度下,反應的平衡常數(shù)K=
5000
5000
.(只寫出計算結果)
(4)假設在密閉容器中發(fā)生上述反應,達到平衡時下列措施能提高NO轉化率的是
C、D
C、D

A.選用更有效的催化劑      B.升高反應體系的溫度
C.降低反應體系的溫度      D.縮小容器的體積
(5)研究表明:在使用等質量催化劑時,增大催化劑比表面積可提高化學反應速率.為了分別驗證溫度、催化劑比表面積對化學反應速率的影響規(guī)律,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經(jīng)填在下面實驗設計表中.
實驗編號 T/℃ NO初始濃度/mol?L-1 CO初始濃度/mol?L-1 催化劑的比
表面積/m2?g-1
280 1.20×10-3 5.80×10-3 82
280 1.20×10-3 5.80×10-3 124
350 1.20×10-3 5.80×10-3 124
請在給出的坐標圖中,畫出上表中的三個實驗條件下混合氣體中NO濃度隨時間變化的趨勢曲線圖,并標明各條曲線的實驗編號.

查看答案和解析>>

超音速飛機在平流層飛行時,尾氣中的NO會破壞臭氧層.科學家正在研究利用催化技術將尾氣中的NO和CO轉變成CO2和N2,其反應為:2NO+2CO
催化劑
2CO2+N2.為了測定在某種催化劑作用下的反應速率,在某溫度下用氣體傳感器測得不同時間的NO和CO濃度如表:
時間(s) 0 1 2 3 4 5
c(NO)(mol/L) 1.00×10-3 4.50×10-4 2.50×10-4 1.50×10-4 1.00×10-4 1.00×10-4
c(CO)(mol/L) 3.60×10-3 3.05×10-3 2.85×10-3 2.75×10-3 2.70×10-3 2.70×10-3
請回答下列問題(均不考慮溫度變化對催化劑催化效率的影響):
(1)在上述條件下反應能夠自發(fā)進行,則反應的△H
0(填寫“>”、“<”、“=”).
(2)前2s內(nèi)的平均反應速率υ(N2)=
1.88×10-4 mol/(L.s)
1.88×10-4 mol/(L.s)

(3)在該溫度下,反應的平衡常數(shù)表達式K=
c(N2)c2(CO2)
c2(NO)c2(CO)
c(N2)c2(CO2)
c2(NO)c2(CO)
.使平衡常數(shù)增大的方法是
B
B
(填寫選項)
A.升高溫度   B.降低溫度     C.增大體系壓強       D.減小體系壓強
E.增大反應物濃度    F.減小反應物濃度    G.減小生成物濃度  H.選擇新的催化劑
(4)假設在密閉容器中發(fā)生上述反應,達到平衡時下列措施能提高NO轉化率的是
CD
CD

A.選用更有效的催化劑;B.升高反應體系的溫度
C.降低反應體系的溫度;D.縮小容器的體積
(5)研究表明:在使用等質量催化劑時,增大催化劑比表面積可提高化學反應速率.為了分別驗證溫度、催化劑比表面積對化學反應速率的影響規(guī)律,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經(jīng)填在下面實驗設計表中.
實驗
編號
T(℃) NO初始濃度
(mol/L)
CO初始濃度
(mol/L)
催化劑的比表面積(m2/g)
280 1.20×10-3 5.80×10-3 82
280
280
1.20×10-3
1.20×10-3
1.20×10-3
1.20×10-3
124
350
5.80×10-3
5.80×10-3
5.80×10-3
5.80×10-3
124
請在上表空格中填入剩余的實驗條件數(shù)據(jù).

查看答案和解析>>

某些鹽在溶液中結晶時,析出的晶體是結晶水合物.下表記錄了t℃的4份相同的硫酸銅溶液中加入的無水硫酸銅的質量以及析出的硫酸銅晶體(CuSO4?5H2O)的質量(溫度維持不變)的實驗數(shù)據(jù):
硫酸銅溶液
加入的無水硫酸銅(g) 2.50 5.00 8.00 11.0
析出的硫酸銅晶體(g) 0.10 4.60 10.0 15.4
當加入5.60g 無水硫酸銅時,析出硫酸銅晶體的質量為( 。
A、3.88 g
B、5.32
C、5.68 g
D、6.82 g

查看答案和解析>>

中國政府承諾,到2020年,單位GDP二氧化碳排放比2005年下降40%~50%.
(1)有效“減碳”的手段之一是節(jié)能,下列制氫方法最節(jié)能的是
C
C

A.電解水制氫:2H2O
 電解 
.
 
 2H2↑+O2
B.高溫使水分解制氫:2H2O
 高溫 
.
 
2H2↑+O2
C.太陽光催化分解水制氫:2H2O
   TiO2   
.
太陽光
 2H2↑+O2
D.天然氣制氫:CH4+H2O
 高溫 
.
 
 CO+3H2
(2)CO2可轉化成有機物實現(xiàn)碳循環(huán).將2molCO2和6molH2充入容積為3L的密閉容器中,在一定溫度和壓強條件下發(fā)生了下列反應:CO2(g)+3H2 (g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H=-49.0kJ?mol-1.反應在2分鐘時達到了平衡.
①用H2與CO2濃度的變化表示該反應的速率,以它們的速率表示反應達到平衡的關系式是
3υ(CO2=υ(H2
3υ(CO2=υ(H2

②達到平衡時,改變溫度(T)和壓強(P),反應混合物中CH3OH的“物質的量分數(shù)”變化情況如圖1所示,關于溫度(T)和壓強(P)的關系判斷正確的是
CD
CD
(填序號).

A.P3>P2    T3>T2
B.P2>P4      T4>T2
C.P1>P3     T1>T3
D.P1>P4    T2>T3
(3)工業(yè)上,CH3OH也可由CO和H2合成.參考合成反應CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)的平
衡常數(shù):
溫度/℃ 0 100 200 300 400
平衡常數(shù) 667 13 1.9×10-2 2.4×10-4 1×10-5
下列說法正確的是
AC
AC

A.該反應正反應是放熱反應
B.該反應在低溫下不能自發(fā)進行,高溫下可自發(fā)進行,說明該反應△S<0
C.在T℃時,1L密閉容器中,投入0.1mol CO和0.2mol H2,達到平衡時,CO轉化率為50%,則此時的平衡常數(shù)為100
D.工業(yè)上采用稍高的壓強(5Mpa)和250℃,是因為此條件下,原料氣轉化率最高
(4)二氧化碳的捕捉與封存是實現(xiàn)溫室氣體減排的重要途徑之一,科學家利用NaOH溶液噴淋“捕捉”空氣中的CO2(如圖2).
以CO2與NH3為原料可合成化肥尿素[CO(NH22].已知:
2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)△H=-159.47kJ?mol-1
NH2CO2NH4(s)=CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.49kJ?mol-1
H2O(l)=H2O(g)△H=+88.0kJ?mol-1
試寫出NH3和CO2合成尿素和液態(tài)水的熱化學方程式
2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-130.98kJ?mol-1
2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-130.98kJ?mol-1

查看答案和解析>>

(1)下表為烯類化合物與溴發(fā)生加成反應的相對速率(以乙烯為標準).
烯類化合物 相對速率
(CH32C=CHCH3 10.4
CH3CH=CH2 2.03
CH2=CH2 1.00
CH2=CHBr 0.04
下列化合物與溴加成時,取代基對速率的影響與表中規(guī)律類似,其中反應速率最快的是
A
A
(填序號);
A.(CH32C=C(CH32    B.CH3CH=CHCH2CH3C.CH2=CH CH3       D.CH2=CHBr
(2)0.5mol某炔烴最多能與1molHCl發(fā)生加成反應得到氯代烴,生成的氯代烴最多能與3molCl2發(fā)生取代反應,生成只含C、Cl兩種元素的化合物.則該烴的結構簡式是
CH≡C-CH3
CH≡C-CH3
;
(3)某芳香烴A,其相對分子質量為104,碳的質量分數(shù)為92.3%.
①A分子中可能共平面的碳原子最多有
8
8
個;
②芳香烴A在一定條件下可生成加聚高分子,該高分子結構中的鏈節(jié)為

③一定條件下,A與氫氣反應,得到的化合物中碳的質量分數(shù)為85.7%,寫出形成該化合物的有機反應方程式
;
④已知:.請寫出A與稀、冷的KMnO4溶液在堿性條件下反應生成物的結構簡式

查看答案和解析>>


同步練習冊答案