3．甲苯苯環(huán)上的一個H原子被式量為43的烷烴基取代，得到的一元取代物可能有(　)

A．4種　　 B.3種　　 C.6種　　 D.7種

解析：式量為43的烷烴基為-C₃H₇，其結(jié)構(gòu)有兩種-CH₂-CH₂-CH₃、-CH(CH₃)₂，而甲苯苯環(huán)上的一元取代物又有鄰、間、對三種結(jié)構(gòu)，故共有2×3＝6種一元取代物。

答案：C

2．下列分子中所有原子不可能共平面的是(　)

解析：A項中-CH₃中的三個H不可能都在苯環(huán)所在的平面上。

答案：A

1．(2007·銀川模擬)科學家最近在－100℃的低溫下合成了一種結(jié)構(gòu)簡式為的烴X，紅外光譜和核磁共振譜表明其分子中氫原子的化學環(huán)境只有一種，根據(jù)分析，下列說法中不正確的是(　)

A．X的分子式為C₅H₄

B．X中碳原子的化學環(huán)境有2種

C．1 mol X在一定條件下可與2 mol氫氣發(fā)生反應

D. X不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色

解析：X的結(jié)構(gòu)式為，對烴X中的碳原子符號：，由結(jié)構(gòu)式知X的分子式為C₅H₄；碳原子有2種，1,2,3,4為一種，5為一種；由于分子內(nèi)含兩個雙鍵，則1 mol X可與2 mol H₂發(fā)生加成反應，且X可使酸性KMnO₄褪色。

答案：D

12．(2009·江蘇)多沙唑嗪鹽酸鹽是一種用于治療高血壓的藥物。多沙唑嗪的合成路線如下：

(1)寫出E第①步反應________、A中兩種含氧官能團的名稱：________和________。

(2)寫出滿足下列條件的E第①步反應________、A的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________________________________________________________________________。

①苯的衍生物，且苯環(huán)上的一取代產(chǎn)物只有兩種；②與Na₂CO₃溶液反應放出CO₂氣體；③水解后的產(chǎn)物才能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應。

(3)E→F的反應中還可能生成一種有機副產(chǎn)物，該副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。

(4)由F制備多沙唑嗪的反應中要加入試劑X(C₁₀H₁₀N₃O₂Cl)，X的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。

　(5)苯乙酸乙酯是一種常見的合成香料。請設(shè)計合理的方案以苯甲醛和乙醇為原料合成苯乙酸乙酯(用合成路線流程圖表示，并注意反應條件)。

解析：(1)本題為基礎(chǔ)題，不難寫出。

(2)滿足條件的E第①步反應________、A的同分異構(gòu)體應有如下結(jié)構(gòu)特點：①苯環(huán)上有

2個取代基且位于對位；②含有-COOH；③含有　　　　　　 (酯基)、且苯環(huán)直接與O

原子相連，由此可任寫一種。

(3)反應E→F中，N-H鍵中H被取代，而　　　　　　　　 2個N-H鍵，不難想

到，副產(chǎn)物為2個N-H鍵中的H均發(fā)生反應。

(4)對比多沙唑嗪與F的結(jié)構(gòu)，即可寫出試劑X的結(jié)構(gòu)簡式。

(5)對于有機合成問題，要從兩個方面入手：一是由產(chǎn)物逆推前一步的物質(zhì)結(jié)構(gòu)，二是由

已知條件尋找合成的方法。由產(chǎn)物　　　　　　　　　 逆推可得前一步的物質(zhì)為

和CH₃CH₂OH，而　　　　　 比原料　　　 多一個C原子，在此要從題給信息中尋找

增長碳鏈的方法，并注意逆推與正推的結(jié)合。結(jié)合多沙唑嗪的合成與本小題的信息，逆推如下：

答案：(1)羧基　醚鍵

11．已知：CH₃-CH=CH₂+HBr―→CHBrCH₃CH₃。

1 mol某烴A充分燃燒后可以得到8 mol CO₂和4 mol H₂O。該烴A在不同條件下能發(fā)生如圖所示的一系列變化。

(1)A的化學式為________，A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________。

(2)上述反應中，①是________反應，⑦是________反應。(填反應類型)

(3)寫出C、E第①步反應________、A、E、H物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式：

C______________；D________；

E_____________；H______________。

(4)寫出E第①步反應________、A→F反應的化學方程式________________________________________________________________________。

解析：本題從烴A的分子式C₈H₈入手，能發(fā)生加聚、加成反應，說明一定含有不飽和的碳碳鍵，最后可生成C₈H₆Br₄，說明A分子中一定存在苯環(huán)結(jié)構(gòu)，這樣A只能為苯乙烯，再結(jié)合題目提供的信息，就可以得到其他物質(zhì)的結(jié)構(gòu)了。

答案：(1)C₈H₈　　　　　　　　　 　　　　　　(2)加成　酯化(或取代)

10．(2006·江蘇)化學式為C₈H₁₀O的化合物A具有如下性質(zhì)：

①A+Na―→慢慢產(chǎn)生氣泡　②A+RCOOH　　　　　　　 有香味的產(chǎn)物

④其催化脫氫產(chǎn)物不能發(fā)生銀鏡反應�、菝撍�反應的產(chǎn)物，經(jīng)聚

合反應可制得一種塑料品(它是目前造成“白色污染”的主要污染源之一)

(1)根據(jù)上述信息，對該化合物的結(jié)構(gòu)可做出的判斷是(　)

A．苯環(huán)上直接連有羥基B.苯環(huán)側(cè)鏈末端有甲基

C．肯定有醇羥基E第①步反應________、A.肯定是芳香烴

(2)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式為________________________________________________________________________；

(3)A和金屬鈉反應的化學方程式為________________________________________________________________________。

解析：據(jù)①②知該化合物為醇，據(jù)③可知該醇分子內(nèi)有一種苯環(huán)，據(jù)④知該醇分子苯環(huán)上只有一個支鏈，且支鏈上羥基不連在末端碳原子上，據(jù)化學式為C₈H₁₀O可推出該化

合物為　　　　　　　　 。

考點4　 有機合成與推斷

9．(2009·江蘇)具有顯著抗癌活性的10­羥基喜樹堿的結(jié)構(gòu)如圖所示。

下列關(guān)于10­羥基喜樹堿的說法正確的是(　)

A．分子式為C₂₀H₁₆N₂O₅

B．不能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應

C．不能發(fā)生酯化反應

D.一定條件下，1 mol該物質(zhì)最多可與1 mol NaOH反應

解析：10­羥基喜樹堿結(jié)構(gòu)中有酚羥基，能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應；有醇羥基能發(fā)生酯化反應；分子中有一個酚羥基和一個酯基，1 mol該物質(zhì)最多可與2 mol NaOH反應；所以B、C、D項均不正確。

答案：A

8．酒后駕車是引發(fā)交通事故的重要原因。交警對駕駛員進行呼氣酒精檢測的原理是：橙色的K₂Cr₂O₇酸性水溶液遇乙醇迅速生成藍綠色的Cr³⁺。下列對乙醇的描述與此測定原理有關(guān)的是(　)

①乙醇沸點低�、谝掖济芏缺人�小�、垡掖加羞�原性�、芤掖际菬N的含氧衍生物

A．②④　　　 B.②③　　　　 C.①③　　　　 D.①④

解析：乙醇沸點低易揮發(fā)，可從人體肺部中呼出，①正確。K₂Cr₂O₇與乙醇反應中Cr元素由+6價降至+3價，說明K₂Cr₂O₇在該反應中作氧化劑，則乙醇作還原劑，③正確。

答案：C

7．(2009·海淀模擬)蘋果酸是一種常見的有機酸，其結(jié)構(gòu)簡式為：

(1)蘋果酸分子所含官能團的名稱是________、________。

(2)蘋果酸不可能發(fā)生的反應有________(選填序號)。

①加成反應　②酯化反應�、奂泳鄯磻��、苎趸�反應　⑤消去反應�、奕〈�反應

(3)物質(zhì)A(C₄H₅O₄Br)在一定條件下可發(fā)生水解反應，得到蘋果酸和溴化氫。 由A制取蘋果酸的化學方程式是______________________________�！�

解析：從蘋果酸的結(jié)構(gòu)可看出分子中含有兩個羧基和一個羥基；羥基和羧基能發(fā)生的反應是酯化、氧化、消去、取代，不能發(fā)生加成和加聚反應。

答案：(1)羥基　羧基　(2)①③

考點3　 烴的衍生物的性質(zhì)及應用

6．相對分子質(zhì)量為174的有機物M中只含有C、H、O三種元素，其分子

結(jié)構(gòu)如圖所示。請回答下列問題：

(1)M的結(jié)構(gòu)簡式是____________。

(2)下列關(guān)于M的說法，正確的是(　)

A．遇FeCl₃溶液呈紫色　　　 B.遇紫色石蕊試液變紅

C．遇溴水發(fā)生取代反應　　 　D.能縮聚為高分子化合物

(3)M在一定條件下發(fā)生消去反應，生成

，該反應的化學方程式是________________________________________________________________________。

(4)M與有機物A在一定條件下可生成一種相對分子質(zhì)量為202的酯類物質(zhì)。A可能的結(jié)構(gòu)簡式是________________________________________________________________________。

解析：(1)由圖可知黑球為二價原子應為氧，白球為一價原子應為氫，黑色圓環(huán)球為碳原

子，基結(jié)構(gòu)簡式為　　　　　　　　 。

(2)M沒有苯環(huán)不是酚類物質(zhì)，故A、C項不正確；M既含羧基(說明有酸性，能使紫色石蕊試液變紅)又含羥基，故可發(fā)生縮聚反應，所以B、E第①步反應________、A項正確。

(3)一是要注意寫反應條件“一定條件”；二是不要忘了有水生成。

(4)M既有羥基又有羧基，故既要考慮與醇反應，又要考慮與羧酸反應，據(jù)質(zhì)量守恒可知：M_r(A)＝202+18－174＝46，相對分子質(zhì)量為46的醇為乙醇，相對分子質(zhì)量為46的羧酸為甲酸，故A為乙醇或甲酸。

+2H₂O

(4)CH₃CH₂OH或HCOOH