題目列表(包括答案和解析)

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13.(12分)(2010·上海高考)粘合劑M的合成路線如下圖所示:

完成下列填空:

(1)寫出A和B的結(jié)構(gòu)簡式:A_____________________,B________________.

(2)寫出反應類型:反應⑥________________________,反應⑦________________.

(3)寫出反應條件:反應②________________________,反應⑤________________.

(4)反應③和⑤的目的是________________________________________.

(5)C的具有相同官能團的同分異構(gòu)體共有________種.

(6)寫出D在堿性條件下水解的反應方程式_____________________________________.

解析:由有機物A的分子式C3H6可知其結(jié)構(gòu)為

CH3CH===CH2.

根據(jù)反應條件可知:由A―→C3H4O2的轉(zhuǎn)化為:

CH3-CH===CH2Cl2取代          NaOH水溶液水解

 

―→CH2===CH-COOH.

由粘合劑M的結(jié)構(gòu)可知合成M的單體是

CH2===CH-COOCH3

因此,C為CH2===CH-COOCH3,

D為,反應⑥為CH2===CH-COOH

和甲醇的酯化反應.

答案:(1)CH3CH===CH2 CH2===CHCH2Cl

(或CH2===CHCH2Br)

(2)酯化反應 加聚反應

(3)NaOH/H2O,加熱 NaOH/C2H5OH,加熱

(4)保護碳碳雙鍵 (5)4

(6) +NaOH

CH2===CHCOONa+NH3

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12.(16分)(2010·四川高考)已知:

以乙炔為原料,通過下圖所示步驟能合成有機中間體E(轉(zhuǎn)化過程中的反應條件及部分產(chǎn)物已略去).

C2H2―→

E:

其中,A、B、C、D分別代表一種有機物;B的化學式為C4H10O2,分子中無甲基.

請回答下列問題:

(1)A生成B的化學反應類型是_______________________________________________.

(2)寫出生成A的化學反應方程式:____________________________________________

________________________________________________________________________.

(3)B在濃硫酸催化下加熱,可生成多種有機產(chǎn)物.寫出2種相對分子質(zhì)量比A小的有機產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式:_____________________________________________________________

________________________________________________________________________.

(4)寫出C生成D的化學反應方程式:__________________________________________

________________________________________________________________________.

(5)含有苯環(huán),且與E互為同分異構(gòu)體的酯有______種,寫出其中一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:______________________________________________________________________.

解析:本題主要考查有機化學知識,意在考查考生的分析推斷能力.

由已知反應信息,并結(jié)合B中含有4個碳原子,可知A為2分子甲醛與1分子乙炔的加成反應產(chǎn)物,即HOCH2C≡CCH2OH;結(jié)合B的化學式可知B的結(jié)構(gòu)簡式為HOCH2CH2CH2CH2OH;B中的兩個羥基被氧化為兩個醛基,故C為OHCCH2CH2CHO;

根據(jù)已知反應信息可知,2分子的C生成D,D的結(jié)構(gòu)簡式為            ,

D消去其中的兩個羥基,即得E.

(1)A生成B是碳碳不飽和鍵與氫氣的加成反應.

(2)根據(jù)第一個已知反應可以寫出生成A的化學方程式.

(3)B中含有羥基,在濃硫酸作用下可以發(fā)生消去反應.

(4)根據(jù)第二個已知反應可以寫出C生成D的化學方程式.

(5)符合已知條件的E的同分異構(gòu)體應含有苯環(huán)和酯基.

答案:(1)加成反應(還原反應)

(2)H-C≡C-H+2HCHO

HOCH2C≡CCH2OH

(3)CH2===CH-CH2CH2OH、CH2===CH-CH===CH2

 

 (任意兩種均可)

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11.(12分)有機物G是一種高分子化合物,常用作有機合成的中間體,也適用于織物、皮革、紙張的處理劑,膠黏劑,以及建筑用乳膠漆等.可以通過以下途徑進行合成.已知有機物A中含有C、H、O、Cl四種元素且同一個碳原子上不直接連接兩個官能團,E是乙醇的同系物,F(xiàn)的分子式為C4H6O2.

 

(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式_______________________________________________________.

(2)寫出③的化學反應類型___________________________________________________.

(3)寫出下列反應方程式:

反應⑤____________________________________________________________________;

反應⑥____________________________________________________________________.

(4)寫出與F具有相同官能團的同分異構(gòu)體______________________________________

________________________________________________________________________.

解析:根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系圖,A可實現(xiàn)連續(xù)兩步氧化,可知A分子中含有-CH2OH,根據(jù)F的分子式C4H6O2,且E是乙醇的同系物,推知E為CH3OH,A中含有3個C原子,又因A中的-OH、-Cl不能連接在同一個C原子上,故A為ClCH2CH2CH2OH(或CH3CHClCH2OH),A被催化氧化生成B,B為ClCH2CH2CHO(或CH3CHClCHO),B被銀氨溶液氧化生成C,C為ClCH2CH2COOH(或CH3CHClCOOH),C在NaOH醇溶液中發(fā)生消去反應后進行酸化處理得到CH2===CHCOOH(D),CH2===CHCOOH與CH3OH發(fā)生酯化反應生成CH2===CHCOOCH3(F),CH2===CHCOOCH3在一定條件下發(fā)生加聚反應生成           .

(G)

答案:(1)ClCH2CH2CH2OH(或CH3CHClCH2OH)

(2)消去反應

(3)CH2===CHCOOH+CH3OH

CH2===CHCOOCH3+H2O

nCH2===CHCOOCH3一定條件

(4)CH2===CHCH2OOCH、CH3CH===CHOOCH、

CH2===CHOOCCH3、CH2===C(CH3)OOCH

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10.有機化合物A只由C、H兩種元素組成且能使溴水褪色,其產(chǎn)量可以用來衡量一個國家石油化學工業(yè)的發(fā)展水平.A、B、C、D、E有下圖所示的關(guān)系.則下列推斷正確的是( )

A.鑒別A和甲烷可選擇酸性高錳酸鉀溶液

B.B、D均能與金屬鈉反應

C.物質(zhì)C的結(jié)構(gòu)簡式為CH3CHO

D.B+D→E的化學方程式為:CH3CH2OH+CH3COOH濃硫酸△CH3COOC2H5

解析:A為乙烯,B為CH3CH2OH,C為CH3CHO,D為CH3COOH,E為.B+D→E的反應方程式為CH3CH2OH+CH3COOH濃硫酸△H2O+CH3COOC2H5.

答案:D

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9.乳酸()在一定條件下經(jīng)聚合生成一種塑料(         ),

用這種塑料制成的餐具可降解,不會對環(huán)境造成污染.在該聚合反應中,生成的另一種產(chǎn)物是( )

A.H2O    B.CO2

C.O2            D.H2

解析:乳酸縮聚反應的方程式為:+nH2O,由此可知另一產(chǎn)物為H2O.

答案:A

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8.(2010·江蘇高考)阿魏酸在食品、醫(yī)藥等方面有著廣泛用途.一種合成阿魏酸的反應可表示為

下列說法正確的是( )

A.可用酸性KMnO4溶液檢測上述反應是否有阿魏酸生成

B.香蘭素、阿魏酸均可與Na2CO3、NaOH溶液反應

C.通常條件下,香蘭素、阿魏酸都能發(fā)生取代、加成、消去反應

D.與香蘭素互為同分異構(gòu)體,分子中有4種不同化學環(huán)境的氫,且能發(fā)生銀鏡反應的酚類化合物只有1種

解析:A項,香蘭素也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故不能用酸性KMnO4溶液檢測反應中是否有阿魏酸生成,不正確;B項,香蘭素中的酚羥基和阿魏酸中的酚羥基、羧基均可以與碳酸鈉和氫氧化鈉溶液反應,故正確;C項,香蘭素和阿魏酸均可以發(fā)生取代和加成反應,不能發(fā)生消去反應,不正確;D項,符合題意的有                     ,D錯誤.

 

答案:B

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7.分子式為C4H8O3的有機物在一定條件下具有如下性質(zhì):①在濃硫酸存在下,均能與CH3CH2OH、CH3COOH反應

②在濃硫酸存在下,能脫水生成一種能使溴水褪色的物質(zhì),該物質(zhì)只存在一種結(jié)構(gòu)

③在濃硫酸存在下,能生成一種分子式為C4H6O2的五元環(huán)狀化合物

則C4H8O3的結(jié)構(gòu)簡式為( )

A.HOCH2COOCH2CH3

B.CH3CH(OH)CH2COOH

C.HOCH2CH2CH2COOH

D.CH3CH2CH(OH)COOH

解析:由①知,該有機物的分子中含有-OH和-COOH,A不符合題意,由②知分子發(fā)生消去反應只有一種脫水方式,B不符合題意;由③知,D不符合題意.

答案:C

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6.某優(yōu)質(zhì)甜櫻桃中含有一種羥基酸(用M表示),M的碳鏈結(jié)構(gòu)無支鏈,分子式為C4H6O5;1.34 g M與足量的碳酸氫鈉溶液反應,生成標準狀況下的氣體0.448 L.M在一定條件下可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:M濃硫酸△ABr2B足量NaOH溶液C(M、A、B、C分子中碳原子數(shù)目相同).下列有關(guān)說法中正確的是( )

A.M的結(jié)構(gòu)簡式為HOOC-CHOH-CH2-COOH

B.B的分子式為C4H4O4Br2

C.與M的官能團種類、數(shù)量完全相同的同分異構(gòu)體還有2種

D.C物質(zhì)不可能溶于水

解析:易知M的相對分子質(zhì)量為134,1.34 g M為0.01 mol,因它與足量的碳酸氫鈉溶液反應生成0.02 mol CO2,由此可推出A分子中含兩個羧基,再根據(jù)A分子無支鏈,可知A的結(jié)構(gòu)簡式為HOOCCHOHCH2COOH,A正確.M→A是消去反應,A→B是加成反應,C分子中含有多個親水基,可溶于水,B正確,D錯誤.M的符合條件的同分異構(gòu)體還有

 

,C正確.

答案:D

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5.1 mol有機物A(分子式為C6H10O4)經(jīng)水解得1 mol B和2 mol C;C經(jīng)分子內(nèi)脫水得D;D可發(fā)生加聚反應生成高聚物.由此可知A的結(jié)構(gòu)簡式為( )

A.HOOC(CH2)4COOH

B.HOOC(CH2)3COOCH3

C.CH3COO(CH2)2COOCH3

D.CH3CH2OOC-COOCH2CH3

解析:據(jù)題意,D可發(fā)生加聚反應生成高聚物,可知D為CH2===CH2;而D由C經(jīng)分子內(nèi)脫水得到,故C為CH3CH2OH;A的分子式為C6H10O4,1 mol A水解得1 mol B和2 mol C,則A為乙二酸二乙酯(CH3CH2OOCCOOCH2CH3).

答案:D

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4.某分子式為C10H20O2的酯,在一定條件下可發(fā)生如下圖所示的轉(zhuǎn)化:

則符合上述條件的酯的結(jié)構(gòu)可能有( )

A.2種          B.4種

C.6種          D.8種

解析:由轉(zhuǎn)化圖可知,B、C兩物質(zhì)分子的碳原子數(shù)相等.酯(C10H20O2)在NaOH等強堿溶液中發(fā)生堿性水解后生成B(C4H9COONa)和C(C4H9CH2OH),D是醛(C4H9CHO),E是羧酸(C4H9COOH),所以原來的酯為C4H9COOCH2C4H9,由于丁基(-C4H9)有4種結(jié)構(gòu),所以原來的酯的結(jié)構(gòu)也是4種.

答案:B

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