16．(8分)(2010·云南省檢測)芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品，學(xué)名對氨基苯甲酸乙酯，它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應(yīng)制得：

B濃硫酸/△Fe/H+還原　(D)

請回答下列問題：

(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式：A________、B________、C________。

(2)用¹H核磁共振譜可以證明化合物C中有________種氫原子處于不同的化學(xué)環(huán)境。

(3)寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(E、F、G除外)________________________________________________________________________。

①化合物是1,4－二取代苯，其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基

②分子中含有結(jié)構(gòu)的基團

注：E、F、G結(jié)構(gòu)如下：

　(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解，其中的一種產(chǎn)物能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。

(5)芐佐卡因(D)的水解反應(yīng)如下：

+C₂H₅OH

化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維，廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________。

答案：(1)

(2)4

(4)

(5)

15．(8分)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質(zhì)，其結(jié)構(gòu)如圖所示。

(1)迷迭香酸在酸性條件下水解生成A、B，A在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成有機物C，則B、C互為________。A中含有的官能團是________。

A．同分異構(gòu)體　　　　　　 B．同系物

C．同素異形體　 　　　　　　　　　　 D．同一物質(zhì)

(2)B有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系：

已知：D中有四個官能團，且有兩個連在同一個碳原子上。

①E、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________________。

②B→D的反應(yīng)類型為_____________________________________。

D→B的化學(xué)方程式為______________________。

③B與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。

解析：(1)迷迭香酸在酸性條件下水解生成

，A在濃硫酸作用下能發(fā)生消去反應(yīng)，說明前者為A，后者為B，A發(fā)生消去反應(yīng)生成C，則C的結(jié)構(gòu)簡式為，B、C互為同分異構(gòu)體。B與水加成生成

，因D中有兩個官能團連在同一個碳原子上，則D應(yīng)為

。

答案：(1)A　(酚、醇)羥基、羧基

(2)①

②加成反應(yīng)

14．(8分)A為某芳香烴的衍生物，只含C、H、O三種元素，苯環(huán)上有兩個取代基。

(1)B分子中含氧官能團的名稱是________。

(2)寫出符合上述條件的A的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式：________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(3)等量的B分別與Na、NaOH、Na₂CO₃反應(yīng)時(無機物溶液滴加到有機物中)，消耗三者物質(zhì)的量之比是________。

(4)若其中一種符合上述條件的A還可發(fā)生如下變化：

O2/Cu△濃H2SO4△

①A→F的反應(yīng)類型為________。

②寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式：

此A與新制Cu(OH)₂懸濁液的反應(yīng)：________________________________________________________________________

________________________________________________________________________；

此A對應(yīng)的B生成D的反應(yīng)：________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

解析：(1)由A是芳香烴的衍生物知其分子中含有苯環(huán)，由A能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)知其含有醛基，由其氧化產(chǎn)物B能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)知A中還含有-OH，B中含有-OH、-COOH。(2)A中剩余基團式量為150－29－17－76＝28，組成為C₂H₄。由A遇FeCl₃溶液不顯紫色知羥基沒有連接在苯環(huán)上，且B的分子內(nèi)酯化產(chǎn)物C中含有一個含氧六元環(huán)，由此可確定符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有如下三種：。(3)-OH、-COOH均能與鈉反應(yīng)，且有-OH-Na，-COOH-Na；NaOH、Na₂CO₃均只能與-COOH反應(yīng)，且有-COOH-NaOH、2-COOH-Na₂CO₃，故消耗Na、NaOH、Na₂CO₃物質(zhì)的量之比為4?2?1。(4)A在濃硫酸存在下能發(fā)生消去反應(yīng)生成F，且A催化氧化能得到含有2個相同官能團(醛基)的分子E，說明A中存在-CH₂CH₂OH，故符合此條件的A為，與此A對應(yīng)的B為，B發(fā)生縮聚反應(yīng)生成D，發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成C。

答案：(1)羧基、羥基

　(3)4：2：1

(4)①消去反應(yīng)

13．(8分)(2010·廣東卷)固定和利用CO₂能有效地利用資源，并減少空氣中的溫室氣體。CO₂與化合物Ⅰ反應(yīng)生成化合物Ⅱ，與化合物Ⅲ反應(yīng)生成化合物Ⅳ，如反應(yīng)①和②所示(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略)。

　(1)化合物Ⅰ的分子式為________________，1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗________mol O₂。

(2)由通過消去反應(yīng)在制備Ⅰ的化學(xué)方程式為______________________________(注明反應(yīng)條件)。

(3)Ⅱ與過量C₂H₅OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng)，生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。

(4)在一定條件下，化合物Ⅴ能與CO₂發(fā)生類似反應(yīng)②的反應(yīng)，生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體)，請寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式：____________________。

(5)與CO₂類似，CO也能被固定和利用，在一定條件下，和H₂三者發(fā)生反應(yīng)(苯環(huán)不參與反應(yīng))，生成化合物Ⅵ和Ⅶ，其分子式均為C₉H₈O，且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，下列關(guān)于Ⅵ和Ⅶ的說法正確的有________(雙選，填字母)。

A．都屬于芳香烴衍生物

B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色

C．都能與Na反應(yīng)放出H₂

D．1 mol Ⅵ和Ⅶ最多能與4 mol H₂發(fā)生加成反應(yīng)

解析：本題主要考查有機物的推斷及有機化合物之間的相互轉(zhuǎn)化，意在考查考生對有機物間衍變關(guān)系的理解與掌握，考查考生對有機基本反應(yīng)的理解。(1)化合物Ⅰ的分子式為C₈H₈，根據(jù)C-1 mol O_2,4H-1 mol O₂，可得，1 mol化合物Ⅰ完全燃燒消耗10 mol O₂；(2)由制備化合物Ⅰ是消去HBr后得到的產(chǎn)物，所以反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液和加熱，CH₂CH₂Br+NaOHC2H5OH△CHCH₂+NaBr+H₂O；(3)化合物Ⅱ與過量的C₂H₅OH發(fā)生酯化反應(yīng)，產(chǎn)物為

；(4)化合物Ⅴ與CO₂反應(yīng)時，CO₂打開一條C-O鍵，化合物Ⅴ打開一條N-C鍵，產(chǎn)物可能為；

答案：(1)C₈H₈　10

　(5)AB

11．某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為

，則此有機物可發(fā)生反應(yīng)的類型有(　)

①取代反應(yīng)　②加成反應(yīng)　③消去反應(yīng)�、芩�解反應(yīng)�、菅趸�反應(yīng)　⑥加聚反應(yīng)

A．①②③⑤⑥　　　　 B．②③④⑤⑥

C．①②④⑤⑥　 　　　　　　　　　　 D．①②③④⑤⑥

解析：該有機物含有碳碳雙鍵，能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng)；它含有-Br，能發(fā)生水解反應(yīng)；含有醇羥基，且符合消去反應(yīng)的條件，能發(fā)生消去反應(yīng)；含有苯環(huán)，能發(fā)生取代反應(yīng)；含羧基能發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))。

答案：D

10．某種分子的球棍模型如下圖所示(圖中球與球之間的連線可代表單鍵、雙鍵、叁鍵等)：

，不同形式的球代表不同的原子，對該物質(zhì)的判斷正確的是(　)

A．①處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵

B．②處的原子可能是氯原子

C．該分子中的原子不可能均在同一直線上

D．該分子不存在鏈狀同分異構(gòu)體

解析：根據(jù)碳原子成鍵規(guī)律知，碳鏈上碳原子間從左至右C≡C、C-C交替出現(xiàn)，則①處為碳碳叁鍵，②處的原子與其前面的碳原子形成的是叁鍵，故其不可能是氯原子，A、B錯；因碳鏈上是C≡C與C-C交替出現(xiàn)，故所有原子可能均在同一直線上，同時也無法出現(xiàn)支鏈，C錯D對。

答案：D

9．(2010·河南省調(diào)研)已知兩個羥基連在同一個碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。某醇在適當條件下與足量的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)，得到的酯的相對分子質(zhì)量a與原來醇的相對分子質(zhì)量b的關(guān)系是a＝b+84，有關(guān)該醇應(yīng)該具有的結(jié)構(gòu)特點的描述正確的是(　)

A．該醇至少含有兩個碳原子

B．該醇分子中一定沒有甲基

C．該醇分子中一定含有甲基

D．該醇分子中含有一個醇羥基

解析：本題考查了有機物結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識。由得到的酯的相對分子質(zhì)量a與原來醇的相對分子質(zhì)量b的關(guān)系是a＝b+84，可知1分子的醇消耗了2分子的乙酸，故醇中含2個羥基，又兩個羥基連在同一個碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定，故該醇至少含有兩個碳原子，即選A。

答案：A

8．(2010·湖北省聯(lián)考)阿魏酸是一種廣泛存在于植物中的酚酸，很多保健品中常含有阿魏酸，其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法不正確的是(　)

A．該化合物既可以與Br₂的CCl₄溶液發(fā)生加成反應(yīng)又可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)

B．該化合物具有還原性，能被過氧化物氧化，還能與氯化鐵溶液反應(yīng)

C．與阿魏酸分子式相同，且苯環(huán)上具有與阿魏酸相同取代基的化合物共有8種

D．阿魏酸乙酯的分子式為C₁₂H₁₄O₄

解析：C項中與阿魏酸含有相同的取代基，即苯環(huán)上含3個不同的取代基的同分異構(gòu)體共有10種(含本身)。

答案：C

7．(2010·武漢市調(diào)研)檸檬烯是一種食用香料，其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。有關(guān)檸檬烯的分析正確的是(　)

A．它的一氯代物有6種

B.它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體

C.一定條件下，它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)

D.它的分子中所有的碳原子一定在同一個平面上

解析：檸檬烯中有8種不同的氫原子，故其一氯代物有8種；檸檬烯比丁基苯多2個氫原子，分子式不同，故不是同分異構(gòu)體；檸檬烯分子中所有的碳原子不可能在同一個平面上。

答案：C