題目列表(包括答案和解析)
16.(8分)(2010·云南省檢測)芐佐卡因是一種醫(yī)用麻醉藥品,學(xué)名對氨基苯甲酸乙酯,它以對硝基甲苯為主要起始原料經(jīng)下列反應(yīng)制得:
B濃硫酸/△Fe/H+還原 (D)
請回答下列問題:
(1)寫出A、B、C的結(jié)構(gòu)簡式:A________、B________、C________。
(2)用1H核磁共振譜可以證明化合物C中有________種氫原子處于不同的化學(xué)環(huán)境。
(3)寫出同時符合下列要求的化合物C的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式(E、F、G除外)________________________________________________________________________。
①化合物是1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個取代基是硝基
②分子中含有結(jié)構(gòu)的基團
注:E、F、G結(jié)構(gòu)如下:
(4)E、F、G中有一化合物經(jīng)酸性水解,其中的一種產(chǎn)物能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng),寫出該水解反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________。
(5)芐佐卡因(D)的水解反應(yīng)如下:
+C2H5OH
化合物H經(jīng)聚合反應(yīng)可制成高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域。請寫出該聚合反應(yīng)的化學(xué)方程式__________________________。
答案:(1)
(2)4
(4)
(5)
15.(8分)迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取到的酸性物質(zhì),其結(jié)構(gòu)如圖所示。
(1)迷迭香酸在酸性條件下水解生成A、B,A在濃硫酸作用下可發(fā)生消去反應(yīng)生成有機物C,則B、C互為________。A中含有的官能團是________。
A.同分異構(gòu)體 B.同系物
C.同素異形體 D.同一物質(zhì)
(2)B有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系:
已知:D中有四個官能團,且有兩個連在同一個碳原子上。
①E、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為______________________。
②B→D的反應(yīng)類型為_____________________________________。
D→B的化學(xué)方程式為______________________。
③B與濃溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式為_________________________________________。
解析:(1)迷迭香酸在酸性條件下水解生成
,A在濃硫酸作用下能發(fā)生消去反應(yīng),說明前者為A,后者為B,A發(fā)生消去反應(yīng)生成C,則C的結(jié)構(gòu)簡式為,B、C互為同分異構(gòu)體。B與水加成生成
,因D中有兩個官能團連在同一個碳原子上,則D應(yīng)為
。
答案:(1)A (酚、醇)羥基、羧基
(2)①
②加成反應(yīng)
14.(8分)A為某芳香烴的衍生物,只含C、H、O三種元素,苯環(huán)上有兩個取代基。
(1)B分子中含氧官能團的名稱是________。
(2)寫出符合上述條件的A的兩種可能的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
(3)等量的B分別與Na、NaOH、Na2CO3反應(yīng)時(無機物溶液滴加到有機物中),消耗三者物質(zhì)的量之比是________。
(4)若其中一種符合上述條件的A還可發(fā)生如下變化:
O2/Cu△濃H2SO4△
①A→F的反應(yīng)類型為________。
②寫出有關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式:
此A與新制Cu(OH)2懸濁液的反應(yīng):________________________________________________________________________
________________________________________________________________________;
此A對應(yīng)的B生成D的反應(yīng):________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。
解析:(1)由A是芳香烴的衍生物知其分子中含有苯環(huán),由A能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)知其含有醛基,由其氧化產(chǎn)物B能發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)知A中還含有-OH,B中含有-OH、-COOH。(2)A中剩余基團式量為150-29-17-76=28,組成為C2H4。由A遇FeCl3溶液不顯紫色知羥基沒有連接在苯環(huán)上,且B的分子內(nèi)酯化產(chǎn)物C中含有一個含氧六元環(huán),由此可確定符合條件的A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式有如下三種:。(3)-OH、-COOH均能與鈉反應(yīng),且有-OH-Na,-COOH-Na;NaOH、Na2CO3均只能與-COOH反應(yīng),且有-COOH-NaOH、2-COOH-Na2CO3,故消耗Na、NaOH、Na2CO3物質(zhì)的量之比為4?2?1。(4)A在濃硫酸存在下能發(fā)生消去反應(yīng)生成F,且A催化氧化能得到含有2個相同官能團(醛基)的分子E,說明A中存在-CH2CH2OH,故符合此條件的A為,與此A對應(yīng)的B為,B發(fā)生縮聚反應(yīng)生成D,發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)生成C。
答案:(1)羧基、羥基
(3)4:2:1
(4)①消去反應(yīng)
13.(8分)(2010·廣東卷)固定和利用CO2能有效地利用資源,并減少空氣中的溫室氣體。CO2與化合物Ⅰ反應(yīng)生成化合物Ⅱ,與化合物Ⅲ反應(yīng)生成化合物Ⅳ,如反應(yīng)①和②所示(其他試劑、產(chǎn)物及反應(yīng)條件均省略)。
(1)化合物Ⅰ的分子式為________________,1 mol該物質(zhì)完全燃燒需消耗________mol O2。
(2)由通過消去反應(yīng)在制備Ⅰ的化學(xué)方程式為______________________________(注明反應(yīng)條件)。
(3)Ⅱ與過量C2H5OH在酸催化下發(fā)生酯化反應(yīng),生成的有機物的結(jié)構(gòu)簡式為________________________。
(4)在一定條件下,化合物Ⅴ能與CO2發(fā)生類似反應(yīng)②的反應(yīng),生成兩種化合物(互為同分異構(gòu)體),請寫出其中任意一種化合物的結(jié)構(gòu)簡式:____________________。
(5)與CO2類似,CO也能被固定和利用,在一定條件下,和H2三者發(fā)生反應(yīng)(苯環(huán)不參與反應(yīng)),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均為C9H8O,且都能發(fā)生銀鏡反應(yīng),下列關(guān)于Ⅵ和Ⅶ的說法正確的有________(雙選,填字母)。
A.都屬于芳香烴衍生物
B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.都能與Na反應(yīng)放出H2
D.1 mol Ⅵ和Ⅶ最多能與4 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
解析:本題主要考查有機物的推斷及有機化合物之間的相互轉(zhuǎn)化,意在考查考生對有機物間衍變關(guān)系的理解與掌握,考查考生對有機基本反應(yīng)的理解。(1)化合物Ⅰ的分子式為C8H8,根據(jù)C-1 mol O2,4H-1 mol O2,可得,1 mol化合物Ⅰ完全燃燒消耗10 mol O2;(2)由制備化合物Ⅰ是消去HBr后得到的產(chǎn)物,所以反應(yīng)條件為NaOH的醇溶液和加熱,CH2CH2Br+NaOHC2H5OH△CHCH2+NaBr+H2O;(3)化合物Ⅱ與過量的C2H5OH發(fā)生酯化反應(yīng),產(chǎn)物為
;(4)化合物Ⅴ與CO2反應(yīng)時,CO2打開一條C-O鍵,化合物Ⅴ打開一條N-C鍵,產(chǎn)物可能為;
答案:(1)C8H8 10
(5)AB
11.某有機物的結(jié)構(gòu)簡式為
,則此有機物可發(fā)生反應(yīng)的類型有( )
①取代反應(yīng) ②加成反應(yīng) ③消去反應(yīng)、芩夥磻(yīng)、菅趸磻(yīng) ⑥加聚反應(yīng)
A.①②③⑤⑥ B.②③④⑤⑥
C.①②④⑤⑥ D.①②③④⑤⑥
解析:該有機物含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應(yīng)、氧化反應(yīng)和加聚反應(yīng);它含有-Br,能發(fā)生水解反應(yīng);含有醇羥基,且符合消去反應(yīng)的條件,能發(fā)生消去反應(yīng);含有苯環(huán),能發(fā)生取代反應(yīng);含羧基能發(fā)生取代反應(yīng)(酯化反應(yīng))。
答案:D
10.某種分子的球棍模型如下圖所示(圖中球與球之間的連線可代表單鍵、雙鍵、叁鍵等):
,不同形式的球代表不同的原子,對該物質(zhì)的判斷正確的是( )
A.①處的化學(xué)鍵是碳碳雙鍵
B.②處的原子可能是氯原子
C.該分子中的原子不可能均在同一直線上
D.該分子不存在鏈狀同分異構(gòu)體
解析:根據(jù)碳原子成鍵規(guī)律知,碳鏈上碳原子間從左至右C≡C、C-C交替出現(xiàn),則①處為碳碳叁鍵,②處的原子與其前面的碳原子形成的是叁鍵,故其不可能是氯原子,A、B錯;因碳鏈上是C≡C與C-C交替出現(xiàn),故所有原子可能均在同一直線上,同時也無法出現(xiàn)支鏈,C錯D對。
答案:D
9.(2010·河南省調(diào)研)已知兩個羥基連在同一個碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定。某醇在適當條件下與足量的乙酸發(fā)生酯化反應(yīng),得到的酯的相對分子質(zhì)量a與原來醇的相對分子質(zhì)量b的關(guān)系是a=b+84,有關(guān)該醇應(yīng)該具有的結(jié)構(gòu)特點的描述正確的是( )
A.該醇至少含有兩個碳原子
B.該醇分子中一定沒有甲基
C.該醇分子中一定含有甲基
D.該醇分子中含有一個醇羥基
解析:本題考查了有機物結(jié)構(gòu)的相關(guān)知識。由得到的酯的相對分子質(zhì)量a與原來醇的相對分子質(zhì)量b的關(guān)系是a=b+84,可知1分子的醇消耗了2分子的乙酸,故醇中含2個羥基,又兩個羥基連在同一個碳原子上的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,故該醇至少含有兩個碳原子,即選A。
答案:A
8.(2010·湖北省聯(lián)考)阿魏酸是一種廣泛存在于植物中的酚酸,很多保健品中常含有阿魏酸,其結(jié)構(gòu)簡式如下。下列說法不正確的是( )
A.該化合物既可以與Br2的CCl4溶液發(fā)生加成反應(yīng)又可以與濃溴水發(fā)生取代反應(yīng)
B.該化合物具有還原性,能被過氧化物氧化,還能與氯化鐵溶液反應(yīng)
C.與阿魏酸分子式相同,且苯環(huán)上具有與阿魏酸相同取代基的化合物共有8種
D.阿魏酸乙酯的分子式為C12H14O4
解析:C項中與阿魏酸含有相同的取代基,即苯環(huán)上含3個不同的取代基的同分異構(gòu)體共有10種(含本身)。
答案:C
7.(2010·武漢市調(diào)研)檸檬烯是一種食用香料,其結(jié)構(gòu)簡式如下圖。有關(guān)檸檬烯的分析正確的是( )
A.它的一氯代物有6種
B.它和丁基苯()互為同分異構(gòu)體
C.一定條件下,它分別可以發(fā)生加成、取代、氧化、還原等反應(yīng)
D.它的分子中所有的碳原子一定在同一個平面上
解析:檸檬烯中有8種不同的氫原子,故其一氯代物有8種;檸檬烯比丁基苯多2個氫原子,分子式不同,故不是同分異構(gòu)體;檸檬烯分子中所有的碳原子不可能在同一個平面上。
答案:C
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