題目列表(包括答案和解析)

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5.胡椒酚是植物揮發(fā)油中的一種成分,結(jié)構(gòu)簡式為

胡椒酚

關(guān)于胡椒酚的下列說法:①該化合物屬于芳香烴;②分子中至少有7個碳原子處于同一平面;③它的部分同分異構(gòu)體能發(fā)生銀鏡反應(yīng);④1 mol該化合物最多可與2 mol Br2發(fā)生反應(yīng)。其中正確的是       

( )

A.①③                       B.①②④

C.②③                       D.②③④

[解析]、俜肿又泻醒酰粚儆跓N。②與苯環(huán)相連的碳在苯環(huán)平面內(nèi),最少有7個碳原子處于同一平面。③分子結(jié)構(gòu)中有雙鍵有氧原子,可以組成醛基,發(fā)生銀鏡反應(yīng)。④-OH的2個鄰位與2 mol Br2發(fā)生取代反應(yīng),碳碳雙鍵與1 mol Br2發(fā)生加成反應(yīng),可與3 mol Br2發(fā)生反應(yīng)。

[答案] C

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4.(2008年重慶理綜)食品香精菠蘿酯在生產(chǎn)路線(反應(yīng)條件略去)如下:

下列敘述錯誤的是                                              ( )

A.步驟(1)產(chǎn)物中殘留的苯酚可用FeCl3溶液檢驗(yàn)

B.苯酚和菠蘿酯均可與酸性KMnO4溶液發(fā)生反應(yīng)

C.苯氧乙酸和菠蘿酯均可與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)

D.步驟(2)產(chǎn)物中殘留的烯丙醇可用溴水檢驗(yàn)

[解析] 苯酚遇FeCl3顯紫色,故可用FeCl3來檢驗(yàn)產(chǎn)物中是否殘留苯酚;酚羥基、碳碳雙鍵均能被高錳酸鉀氧化;苯氧乙酸能和NaOH發(fā)生中和反應(yīng),菠蘿酯在NaOH溶液中發(fā)生水解;菠蘿酯中含有碳碳雙鍵,也能使溴水褪色。

[答案] D

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3.只用水就能鑒別的一組物質(zhì)是                                     

( )

A.苯、乙酸、四氯化碳       B.乙醇、乙醛、乙酸

C.乙醛、乙二醇、硝基苯     D.苯酚、乙醇、甘油

[解析] 這是考查有機(jī)物在水中的溶解情況,以及有機(jī)物的密度大小的試題。苯不溶于水且比水輕,苯浮在水的上面。四氯化碳不溶于水比水重,沉在水的下面。乙酸易溶于水,與水不分層。

[答案] A

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2.對同樣的反應(yīng)物若使用不同的催化劑,可得到不同的產(chǎn)物,如:C2H5OHAg550 ℃CH3CHO+H2

2C2H5OHZnO·Cr2O3450 ℃CHCH2CHCH2+H2↑+2H2O

又知C2H5OH在活性銅催化下,可生成CH3COOC2H5及其他產(chǎn)物,則其他產(chǎn)物可能為

( )

A.H2       B.CO2

C.H2O                    D.H2和H2O

[答案] A

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1.某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式為CHCH2CHCH3CH2OH,下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是                                                         

( )

A.能與金屬鈉發(fā)生反應(yīng)并放出氫氣

B.能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)

C.能發(fā)生銀鏡反應(yīng)

D.在濃H2SO4催化下能與乙酸發(fā)生酯化反應(yīng)

[解析] 含有碳碳雙鍵、羥基具有烯烴、醇的性質(zhì),不含醛基,所以C不正確。

[答案] C

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14.提示:通常,溴代烴既可以水解生成醇,也可以消去溴化氫生成不飽和烴。如

請觀察下列化合物A-H的轉(zhuǎn)換反應(yīng)的關(guān)系圖(圖中副產(chǎn)物均未寫出),并填寫空白:

(1)寫出圖中化合物C、G、H的結(jié)構(gòu)簡式:

C____________________、G____________________、

H____________________________________。

(2)屬于取代反應(yīng)的有(填數(shù)字代號)____________________________________________。

[答案] (1)C:C6H-5CH===CH2 

G:C6H5  CCH 

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13.在有堿存在下,鹵代烴與醇反應(yīng)生成醚(R-O-R′):

R-X+R′OHKOH室溫R-O-R′+HX

化合物A經(jīng)下列四步反應(yīng)可得到常用溶劑四氫呋喃,反應(yīng)框圖如圖所示:

請回答下列問題:

(1)1 mol A和1 mol H2在一定條件下恰好反應(yīng),生成飽和一元醇Y,Y中碳元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為65%,則Y的分子式為________________,A分子中所含官能團(tuán)的名稱是____________________,A的結(jié)構(gòu)簡式為_____________________________________。

(2)第①②步反應(yīng)類型分別為①__________,②__________。

(3)化合物B具有的化學(xué)性質(zhì)是(填寫字母代號)________。

a.可發(fā)生氧化反應(yīng)

b.強(qiáng)酸或強(qiáng)堿條件下均可發(fā)生消去反應(yīng)

c.可發(fā)生酯化反應(yīng)

d.催化條件下可發(fā)生加聚反應(yīng)

(4)寫出C、D和E的結(jié)構(gòu)簡式:

C______________、D____________、E________________。

(5)寫出化合物C與NaOH水溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式:

________________________________________________________________________

________________________________________________________________________。

(6)寫出四氫呋喃屬于鏈狀醚類的所有同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:________________________________________________________________________。

[解析] 由于Y為飽和一元醇,其組成符合CnH2n+2O。由碳的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為65%可知n=4,故Y的分子式為C4H10O。而1 mol A能與1 mol氫氣恰好反應(yīng)生成Y,且A還能和Br2(CCl4)反應(yīng),說明A分子中含有一個碳碳雙鍵、一個羥基。由②的反應(yīng)條件可以看出C中含R-O-R′,再由四氫呋喃的結(jié)構(gòu)簡式就可以知道B的結(jié)構(gòu)簡式為Br-CH2-CHBr-CH2-CH2OH,C的結(jié)構(gòu)簡式必然為。根據(jù)B的官能團(tuán)的性質(zhì),可知B能發(fā)生氧化、酯化、消去反應(yīng)。

[答案] (1)C4H10O 羥基;碳碳雙鍵

CH2===CH2CH2CH2---OH

(2)加成反應(yīng) 取代反應(yīng)

(3)abc

(4)

(5)

(6)CH2===CHOCH2CH3 

CH2===CHCH2OCH3 CH3CH===CHOCH3

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12.(2008年海南)A、B、C、D1、D2、E、F、G、H均為有機(jī)化合物,請根據(jù)下列圖示回答問題。

(1)直鏈有機(jī)化合物A的結(jié)構(gòu)簡式是______________;

(2)①的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件是______________;

(3)③的反應(yīng)類型是__________________;

(4)B生成C的化學(xué)方程式是____________________________________________

________________________________________________________________________;

D1或D2生成E的化學(xué)方程式是___________________________________________

________________________________________________________________________;

(5)G可應(yīng)用于醫(yī)療、爆破等,由F生成G的化學(xué)方程式是

________________________________________________________________________。

[解析] 由(1)知A為直鏈,故A只能為CH3CHCH2,由反應(yīng)②知B中仍有碳碳雙鍵,所以反應(yīng)①發(fā)生的不是加成反應(yīng),只能是取代反應(yīng),故反應(yīng)①的條件為氯氣、光照。由D1、D2的化學(xué)式可知反應(yīng)③為加成反應(yīng)。又由反應(yīng)⑥的條件、G的用途、油脂的水解等信息可確定F為,然后逆推E為。書寫F生成G的方程式時,要注意配平及硝化甘油酯的結(jié)構(gòu)簡式中各原子的連接方式。

[答案] (1)CH3CH===CH2 (2)氯氣、光照 (3)加成反應(yīng)

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11.某液態(tài)鹵代烴RX(R是烷基,X是某種鹵素原子)的密度是a g·cm3。該RX可以跟稀堿發(fā)生水解反應(yīng)生成ROH(能跟水互溶)和HX。為了測定RX的相對分子質(zhì)量,擬定的實(shí)驗(yàn)步驟如下:

①準(zhǔn)確量取該鹵代烴b mL,放入錐形瓶中。

②在錐形瓶中加入過量稀NaOH溶液,塞上帶有長導(dǎo)管的塞子,加熱,發(fā)生反應(yīng)。

③反應(yīng)完成后,冷卻溶液,加稀HNO3酸化,滴加過量AgNO3溶液得到白色沉淀。

④過濾、洗滌、干燥后稱量,得到固體c g。

回答下列問題:

(1)裝置中長導(dǎo)管的作用是__________________________。

(2)步驟④中,洗滌的目的是為了除去沉淀上吸附的________離子。

(3)該鹵代烴中所含鹵素的名稱是__________,判斷的依據(jù)是

________________________________________________________________________。

(4)該鹵代烴的相對分子質(zhì)量是______________(列出算式)。

(5)如果在步驟③中,加稀HNO3的量不足,沒有將溶液酸化,則步驟④中測得的c值(填下列選項(xiàng)代碼)________。

A.偏大                   B.偏小

C.不變                   D.大小不定

[解析] (1)鹵代烴加熱時易揮發(fā),為了防止它揮發(fā),可使用冷凝器或用長玻璃管代替冷凝器;(2)由于沉淀過程中,AgCl吸附了溶液中的Ag+、Na+、NO,因而沉淀必須用蒸餾水洗滌;(3)AgF可溶于水、AgCl是白色沉淀、AgBr是淺黃色沉淀、AgI是黃色沉淀;(4)根據(jù)關(guān)系式計(jì)算:

RCl - AgCl

  Mr(RCl)  143.5

  a×b g  c g

Mr(RCl)=

(5)由于NaOH過量,應(yīng)加入過量的HNO3中和NaOH,否則,有AgOH或Ag2O沉淀生成,致使得到的沉淀比實(shí)際的AgX沉淀質(zhì)量大。

[答案] (1)防止鹵代烴揮發(fā)(或冷凝回流)

(2)Ag+、Na+、NO

(3)氯 得到的鹵化銀沉淀呈白色

(4) (5)A

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10.利尿酸在奧運(yùn)會上被禁用,其結(jié)構(gòu)簡式如圖所示,下列敘述正確的是

( )

A.利尿酸衍生物利尿酸甲酯的分子式是C14H14Cl2O4

B.利尿酸分子內(nèi)處于同一平面的原子不超過10個

C.1 mol利尿酸能與7 mol H2發(fā)生加成反應(yīng)

D.利尿酸能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)

[解析] 利尿酸分子結(jié)構(gòu)含有苯環(huán),含有苯環(huán)的有機(jī)物至少有12個原子共平面;1 mol利尿酸最多能與5 mol H2發(fā)生加成反應(yīng);利尿酸的結(jié)構(gòu)中不含酚的結(jié)構(gòu)。

[答案] A

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