化學(xué)學(xué)習(xí)中，有關(guān)物質(zhì)性質(zhì)的學(xué)習(xí)離不開(kāi)實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)閱讀下列對(duì)應(yīng)的內(nèi)容，并按要求完成填空
（1）實(shí)驗(yàn)室經(jīng)常用燒杯進(jìn)行性質(zhì)實(shí)驗(yàn)研究，如用圖1所示裝置及下表中試劑，過(guò)一段時(shí)間實(shí)驗(yàn)1、2、3、4燒杯①中的現(xiàn)象分別是______，______，______，______，

實(shí)驗(yàn)編號(hào)	①中的物質(zhì)	②中的物質(zhì)
1	淀粉碘化鉀溶液	濃硝酸
2	酚酞溶液	濃硫酸
3	氯化鋁溶液	濃氨水
4	濕潤(rùn)的紅紙	飽和氯水

（2）用圖2裝置：廢銅屑制硝酸銅，反應(yīng)結(jié)束后，廣口瓶?jī)?nèi)的溶液中，除了含有NaOH外，還有______（填寫(xiě)化學(xué)式）
（3）濃氨水通常可以用于實(shí)驗(yàn)室快速制取氨氣及其相關(guān)實(shí)驗(yàn)的探究，回答下列問(wèn)題．

①若要測(cè)定生成的NH₃的體積，則必須選擇的裝置是______（填裝置序號(hào)），裝置中所盛試劑應(yīng)具有的性質(zhì)是______．收集干燥的NH₃，收集裝置應(yīng)選擇（填裝置序號(hào)）______，理由是______．
②向濃CaCl₂溶液中先通入NH₃再通入CO₂氣體可制納米級(jí)（粒子直徑在1-10nm之間）碳酸鈣，試寫(xiě)出制納米級(jí)碳酸鈣的離子方程式______．
（4）圖3是苯與溴發(fā)生反應(yīng)并進(jìn)行產(chǎn)物檢驗(yàn)的反應(yīng)裝置實(shí)驗(yàn)裝置中的冷凝管“左低右高”的放置目的是______，整套實(shí)驗(yàn)裝置中能防止倒吸的裝置是______（填裝置序號(hào)）
對(duì)于固體硫化鈉露置在空氣中的變化，有如下假設(shè)：
假設(shè)①：固體硫化鈉易被空氣中的氧氣氧化為單質(zhì)硫．
假設(shè)②：固體硫化鈉易被空氣中的氧氣氧化為亞硫酸鈉．
假設(shè)③：固體硫化鈉易被空氣中的氧氣氧化為硫酸鈉．
為了探究固體硫化鈉露置在空氣中究竟有怎樣的變化，某化學(xué)學(xué)習(xí)小組進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)：
①?gòu)脑噭┢恐腥〕龉腆w硫化鈉樣品，放在研缽中研碎．
②將研缽中的樣品露置在空氣中兩天．
③從研缽中取出一藥匙樣品放在試管中，加入鹽酸，試樣全部溶解，得到澄清溶液，并放出大量氣泡．
④立即加塞，用力振蕩，產(chǎn)生渾濁，且氣泡的量大大減少．
（5）解釋加塞振蕩后產(chǎn)生渾濁，且氣泡大量減少的原因（用化學(xué)方程式表示）______．
（6）如果要驗(yàn)證③是否成立的實(shí)驗(yàn)方法是______．

某學(xué)校同學(xué)進(jìn)行乙醇的化學(xué)性質(zhì)實(shí)驗(yàn)探究學(xué)習(xí)，以下為他們的學(xué)習(xí)過(guò)程。

（一）結(jié)構(gòu)分析

（1）寫(xiě)出乙醇的結(jié)構(gòu)式                     ；官能團(tuán)的電子式         。

（二）性質(zhì)預(yù)測(cè)

（2）對(duì)比乙醇和乙烷的結(jié)構(gòu)，經(jīng)過(guò)討論，同學(xué)們認(rèn)為乙醇分子中氧原子吸引電子能力較強(qiáng)，預(yù)測(cè)在一定條件下分子中                    鍵（填寫(xiě)具體共價(jià)鍵）容易發(fā)生斷裂。為此，他們查閱了相關(guān)資料，獲得了以下乙醇性質(zhì)的部分事實(shí)。

  下列關(guān)于乙醇結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的分析、理解錯(cuò)誤的是          

A．-OH對(duì)-C₂H₅的影響使乙醇與鈉的反應(yīng)比水與鈉的反應(yīng)速率慢ks5u

B. 乙醇在濃硫酸催化下，170℃時(shí)脫水生成乙烯的反應(yīng)為消去反應(yīng)

C. 乙醇的核磁共振氫譜圖上有3個(gè)吸收峰，其強(qiáng)度之比為3︰2︰1，與鈉反應(yīng)的是

吸收強(qiáng)度最小的氫原子

D. 乙醇與甲醚互為官能團(tuán)異構(gòu)體

（三）設(shè)計(jì)方案、進(jìn)行實(shí)驗(yàn)

甲同學(xué)用4mL 95%的乙醇、8mL90%濃硫酸、

6g溴化鈉研究乙醇轉(zhuǎn)化為溴乙烷的反應(yīng)。右圖

是他設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)裝置圖（已省略部分夾持儀器）。

請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。

（3）預(yù)計(jì)實(shí)驗(yàn)時(shí)裝置Ⅰ主要發(fā)生兩個(gè)反應(yīng)，寫(xiě)出反應(yīng)②的化學(xué)方程式。

①2NaBr + H₂SO₄  2HBr + Na₂SO₄，

②                                    

（4）實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，觀察到反應(yīng)后期燒瓶?jī)?nèi)液體顏色變棕黑，U形管右邊與大氣相通的導(dǎo)管口產(chǎn)生大量有刺激性氣味的白霧，U形管內(nèi)有少量淡黃色液體，該液體的有機(jī)成分是                         。若要獲得純凈的溴乙烷，方法是：實(shí)驗(yàn)結(jié)束后                                                                    。

（四）反思與改進(jìn)

（5）乙同學(xué)認(rèn)為：實(shí)驗(yàn)所用濃硫酸必須進(jìn)行稀釋?zhuān)�目的�?u>         (填字母)，稀釋后的濃硫酸應(yīng)放在            （填實(shí)驗(yàn)儀器名稱(chēng)）中。

A.減少HBr的揮發(fā)                    B.防止?jié)饬蛩岱纸猱a(chǎn)生SO₂

C.減少副產(chǎn)物乙烯和乙醚的生成        D.減少Br₂的生成

（6）丙同學(xué)提出應(yīng)該對(duì)實(shí)驗(yàn)裝置進(jìn)行改進(jìn)，請(qǐng)為兩部分裝置選擇正確的措施：

A.不作改變      B.保留酒精燈加熱，增加溫度計(jì)且溫度計(jì)水銀球插入反應(yīng)液中

C.水浴加熱      D.冰水混合物冷卻

 裝置Ⅰ               ；裝置Ⅱ               。請(qǐng)你再提出一條改進(jìn)措施                                                                   。

近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱(chēng)為           ；B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰面積之比是2:2:1:1。以下說(shuō)法正確的是        （填序號(hào)）。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類(lèi)型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)；

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）；

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w。

（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為            ；已知A發(fā)子中的官能團(tuán)均處于間位，寫(xiě)出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式           。

（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；

I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次

II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。

III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有           。

（4）有機(jī)物D符合下列條件，寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式          。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)

②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

（5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和CH₃CHCOOH按1:1生成，請(qǐng)寫(xiě)出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式          。              OH

（16分）近期研究證實(shí)，中藥甘草中的異甘草素在藥理實(shí)驗(yàn)中顯示明顯的促進(jìn)癌細(xì)胞凋亡和抑制腫瘤細(xì)胞增殖的活性，且對(duì)正常細(xì)胞的毒性低于癌細(xì)胞。異甘草素可以由有機(jī)物A和有機(jī)物B合成（A、B均為芳香族含氧衍生物），且由A和B合成異甘草素要用到以下反應(yīng)：

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

（1）有機(jī)物B分子式為C₇H₆O₂，A和B均能與濃溴水反應(yīng)生成沉淀。A和B具有一種相同的含氧官能團(tuán)，其名稱(chēng)為          ；B的核磁共振氫譜有四個(gè)峰，峰面積之比是2:2:1:1。以下說(shuō)法正確的是       （填序號(hào)）。

①有機(jī)物B能發(fā)生很多類(lèi)型的反應(yīng)，例如：中和、取代、氧化、還原、加成反應(yīng)；

②與B互為同分異構(gòu)體的芳香族含氧衍生物共有兩種（不含B）；

③B能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng)放出二氧化碳?xì)怏w。

（2）質(zhì)譜表明有機(jī)物A相對(duì)分子質(zhì)量為152，其碳、氫、氧元素的質(zhì)量分?jǐn)?shù)比為12:1:6。有機(jī)物A的分子式為           ；已知A發(fā)子中的官能團(tuán)均處于間位，寫(xiě)出A、合成異甘草素的化學(xué)方程式          。

（3）初步合成的異甘草素需要經(jīng)過(guò)以下處理工藝；

I加入一定量的水，再加入一定量的乙醚提取2次

II用無(wú)水MgSO₄干燥、過(guò)濾減壓蒸出。

III洗滌、濃縮得黃色粉末，再用含水乙醇處理得黃色針狀晶體。

步驟II蒸出的物質(zhì)可能是          。以上處理工藝中涉及的分離提純操作依次有          。

（4）有機(jī)物D符合下列條件，寫(xiě)出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式         。

①與A互為同分異構(gòu)體，且能發(fā)生水解反應(yīng)

②1molD能與3moNaOH反應(yīng)

③苯環(huán)上的氫被氯取代的一氯代物有兩種

（5）有機(jī)物B還可以發(fā)生以下變化：

已知：F的單體是由E和CH₃CHCOOH按1:1生成，請(qǐng)寫(xiě)出E→高分子化合物F的化學(xué)方程式         。             OH

本題包括A、B兩小題，分別對(duì)應(yīng)于“物質(zhì)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)”和“實(shí)驗(yàn)化學(xué)”兩個(gè)選修模塊的內(nèi)容。請(qǐng)選定其中一題，并在相應(yīng)的答題區(qū)域內(nèi)作答。若兩題都做，則按A題評(píng)分。

A．砷（As）在地殼中含量不大，但砷的化合物卻是豐富多彩。

（1）基態(tài)砷原子的電子排布式為    ▲    ；砷與溴的第一電離能較大的是    ▲    。

（2）AsH₃是無(wú)色稍有大蒜味氣體。AsH₃的沸點(diǎn)高于PH₃，其主要原因是    ▲    。

（3）Na₃AsO₄可作殺蟲(chóng)劑。AsO₄^3-的空間構(gòu)型為    ▲    ，與其互為等電子體的一種分子為    ▲    。

（4）某砷的氧化物俗稱(chēng)“砒霜”，其分子結(jié)構(gòu)如右圖所示。該化合物的分子式為    ▲    ，As原子采取    ▲    雜化。

（5）GaAs等是人工合成的新型半導(dǎo)體材料，其晶體結(jié)構(gòu)與金剛石相似。GaAs晶體中，每個(gè)As與    ▲   個(gè)Ga相連，As與Ga之間存在的化學(xué)鍵有   ▲    （填字母）。

A．離子鍵  B．σ鍵  C．π鍵  D．氫鍵  E．配位鍵  F．金屬鍵  G．極性鍵

B．某研究小組以苯甲醛為原料，制備苯甲酸和苯甲醇。反應(yīng)原理如下：

有關(guān)物質(zhì)的部分物理性質(zhì)如下：

實(shí)驗(yàn)步驟：

（1）在250 mL錐形瓶中，放入9 g KOH和9 mL水，配成溶液，冷卻至室溫。加入10.5 g新蒸餾的苯甲醛，塞緊瓶塞，用力振蕩，使之變成糊狀物，放置24 h。

①苯甲醛要求新蒸餾的，否則會(huì)使   ▲   （填物質(zhì)名稱(chēng)）的產(chǎn)量相對(duì)減少。

②用力振蕩的目的是   ▲   。

（2）分離苯甲醇

①向錐形瓶中加入30 mL水，攪拌，使之完全溶解。冷卻后倒入分液漏斗中，用30 mL乙醚萃取苯甲醇（注意留好水層）。30 mL 乙醚分三次萃取的效果比一次萃取的效果  ▲   （填“好”或“差”）。

②將醚層依次用飽和亞硫酸氫鈉溶液、飽和碳酸鈉溶液和水各5 mL洗滌，再用無(wú)水硫酸鎂干燥。將干燥后的乙醚溶液轉(zhuǎn)移到100 mL蒸餾燒瓶中，投入沸石，連接好普通蒸餾裝置，加熱蒸餾并回收乙醚，應(yīng)選擇的加熱方法是   ▲   （填字母代號(hào)）。

A．水浴加熱      B．油浴加熱     C．沙浴加熱      D．用酒精燈直接加熱

③改用空氣冷凝管蒸餾，收集   ▲   ℃的餾分。

（3）制備苯甲酸

在乙醚萃取過(guò)的水溶液中，邊攪拌邊加入濃鹽酸酸化至pH＝3.5左右。冷卻使結(jié)晶完全，抽濾，洗滌、干燥。抽濾完畢或中途停止抽濾時(shí)，應(yīng)先  ▲   。