⑴①偏高 ②無影響 ③B ④無 粉紅 ⑵18.85% (7)了解過濾.蒸發(fā).萃取.蒸餾等物質(zhì)分離.提純的常用方法.能對常見的物質(zhì)進行分離和提純. 過濾的注意點: 蒸發(fā)的注意點: 萃取的條件和注意點: 蒸餾的條件和注意點: [研究題8]下列分離或提純物質(zhì)的方法錯誤的是 A.用滲析的方法精制氫氧化鐵膠體 B.用加熱的方法提純含有少量碳酸氫鈉的碳酸鈉C.用溶解.過濾的方法提純含有少量硫酸鋇的碳酸鋇 D.用鹽析的方法分離.提純蛋白質(zhì) 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(每空2分共12分)在配制物質(zhì)的量濃度溶液時,下列操作出現(xiàn)的后果是(填“偏低”“偏高”“無影響”):
(1)配制氫氧化鈉溶液時,稱取已吸潮的氫氧化鈉固體________________
(2)配制氫氧化鈉溶液時,未冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移入容量瓶并定容_____________
(3)配制氫氧化鈉溶液時,未洗滌小燒杯和玻璃棒______________
(4)配制氫氧化鈉溶液時,容量瓶內(nèi)殘留少量水_____________
(5)配制氫氧化鈉溶液時,定容時俯視刻度線______________
(6)配制氫氧化鈉溶液時,定容時發(fā)現(xiàn)液面超過刻度線,立即用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線_______________

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實驗室用密度為1.18 g·mL-1,質(zhì)量分數(shù)為36.5%濃鹽酸配制250 mL 0.1 mol·L-1的鹽酸溶液,填空并請完成下列問題:?

(1)配制250 mL 0.1 mol·L-1的鹽酸溶液。?

應稱量鹽酸體積/mL

應選用容量瓶的規(guī)格/mL

除容量瓶外還需要的其他儀器

 

 

 

(2)容量瓶上除有刻度線外還應標有______________,在使用前必須檢查容量瓶是否完好以及__________處是否漏水(填容量瓶的受檢部位)。?

(3)配制時,其正確的操作順序是(用字母表示,每個字母只能用一次)_________。?

A.用30 mL水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶,振蕩?

B.用量筒準確量取所需的濃鹽酸的體積,沿玻璃棒倒入燒杯中,再加入少量水(約30 mL),用玻璃棒慢慢攪動,使其混合均勻?

C.將已冷卻的鹽酸沿玻璃棒注入250 mL的容量瓶中?

D.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻?

E.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度相切?

F.繼續(xù)往容量瓶內(nèi)小心加水,直到液面接近刻度2~3 cm處?

(4)操作A中,將洗滌液都移入容量瓶,其目的是__________________________。溶液注入容量瓶前需恢復到室溫,這是因為______________________。?

(5)若出現(xiàn)如下情況,對所配溶液?濃度?將有何影響?(填:“偏低”“偏高”“無影響”)

沒有進行A操作__________________;加蒸餾水時不慎超過了刻度____________________;定容時俯視__________________。?

(6)若實驗過程中出現(xiàn)如下情況如何處理??

加蒸餾水時不慎超過了刻度______________;向容量瓶中轉(zhuǎn)移溶液時(實驗步驟②)不慎有液滴掉在容量瓶外面____________________。?

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金礦開采、冶煉和電鍍工業(yè)會產(chǎn)生大量含氰化合物的污水,其中含氰化合物以HCN、CN-和金屬離子的配離子的形式存在于水中。測定污水中含氰化合物含量的實驗步驟如下:

①水樣預處理:水樣中加入磷酸和EDTA,在pH<2的條件下加熱蒸餾,蒸出所有的HCN,并用NaOH溶液吸收。

②滴定:將吸收液調(diào)節(jié)至pH>11,以試銀靈作指示劑,用AgNO3標準溶液滴定Ag++2CN-====[Ag(CN)2-,終點時,溶液由黃色變成橙紅色。

根據(jù)以上知識回答下列問題:

(1)水樣預處理的目的是________________________________________。

(2)水樣預處理的裝置如圖,細導管插入吸收液中是為了____________________。

(3)蒸餾瓶比吸收液面要高出很多,其目的是______________________________。

(4)如果用鹽酸代替磷酸進行預處理,實驗結果將__________(填“偏高”“無影響”或“偏低”)。

(5)準確移取某工廠污水100 mL,經(jīng)處理后用濃度為0.010 00 mol·L-1的硝酸銀標準溶液滴定,終點時消耗了21.00 mL。此水樣中含氰化合物的含量為__________ mg·L-1(以CN-計,計算結果保留一位小數(shù))。

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在配制物質(zhì)的量濃度溶液時,下列操作出現(xiàn)的后果是(填“偏低”“偏高”“無影響”):
(1)配制氫氧化鈉溶液時,稱取已吸潮的氫氧化鈉固體________
(2)配制氫氧化鈉溶液時,未冷卻至室溫就轉(zhuǎn)移入容量瓶并定容________
(3)配制氫氧化鈉溶液時,未洗滌小燒杯和玻璃棒________
(4)配制氫氧化鈉溶液時,容量瓶內(nèi)殘留少量水________
(5)配制氫氧化鈉溶液時,定容時俯視刻度線________
(6)配制氫氧化鈉溶液時,定容時發(fā)現(xiàn)液面超過刻度線,立即用吸管吸出少量水,使液面降至刻度線________

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用0.20mol/L鹽酸作標準液,中和滴定法測定某燒堿的純度.若燒堿中不含有與鹽酸反應的雜質(zhì),試根據(jù)實驗回答:
(1)準確稱取5.0g燒堿樣品,所用主要儀器有托盤天平、砝碼、藥匙、
燒杯
燒杯
;
(2)將樣品配成250ml待測液,需要的主要儀器有燒杯、玻璃棒、膠頭滴管、
250mL容量瓶
250mL容量瓶

(3)取10.00ml待測液,需要的儀器有
堿式滴定管
堿式滴定管
、錐形瓶;
(4)該實驗滴定時
手旋轉(zhuǎn)
酸式
酸式
式滴定管的玻璃活塞,
手不停地搖動錐形瓶,兩眼注視
錐形瓶中溶液顏色的變化
錐形瓶中溶液顏色的變化
,直到滴定終點.
(5)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計算被測燒堿溶液的濃度是
0.40mol/L
0.40mol/L
;
滴定次數(shù) 待測溶液體積/ml 鹽酸標準溶液體積/ml
滴定前刻度 滴定后刻度
第一次 10.00 0.50 20.40
第二次 10.00 4.00 24.10
(6)根據(jù)上述各數(shù)據(jù),計算燒堿的純度
80.00%
80.00%
;
(7)用蒸餾水洗滌滴定管后,未經(jīng)潤洗就取標準液來滴定待測液,則導致計算出待測液濃度
偏高
偏高
;若滴定終點讀取數(shù)據(jù)時俯視,則導致計算出待測液濃度
偏小
偏小
;(填“偏大”“偏小”“無影響”).

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