題目列表(包括答案和解析)
下圖是某遺傳病的系譜圖,3號和4號為異卵雙生。他們基因型相同的概率是( )
A.5/9 B.1/9 C.4/9 D.5/16
〖解析〗從1和2正常、其后代中有女性患者可知,該病為隱性遺傳病。設(shè)1和2的基因型為Aa,則3和4的基因型為AA或Aa,其相同的概率為AA=(1/3)×(1/3);Aa=(2/3)×(2/3),故答案為A。
為證明光照和重力兩種因素對生長素在植物體內(nèi)的分布哪個影響更大,某研究性學習小組進行了如下探索:
材料用具:品種、大小相同的泡脹玉米種子若干,空易拉罐四個,沙土,不透光的牛皮紙,剪刀等。
方法步驟:
(1)取四個空易拉罐,分別剪去頂蓋,裝入濕潤的沙土并分別標號(甲、乙、丙、丁);在每個易拉罐內(nèi)植入三顆玉米種子,放在溫度適宜的陰暗處培養(yǎng),待苗長到2 cm左右時備用。
(2)將甲、乙、丙、丁均用不透光的牛皮紙包嚴(留出幼苗生長的足夠空間),放在實驗臺上,甲、乙直立放置,在乙裝置的一側(cè)開直徑1 cm左右的小口,在它們的側(cè)面?0.5 m?處用100 W的白熾燈連續(xù)照射;丙、丁水平放置,在丙裝置的正對地面處開直徑1 cm左右的小口,在它們的下方0.5 m處用100 W的白熾燈連續(xù)照射(裝置如下圖所示);其他實驗條件相同。
實驗現(xiàn)象:兩晝夜后,如下圖所示。甲直立生長;乙向光彎曲生長;丁向上彎曲生長;丙也向上彎曲生長,但與丁相比,彎曲度要小一些。
請根據(jù)實驗現(xiàn)象分析原因并得出結(jié)論:
(1)由甲、乙裝置內(nèi)的玉米苗生長情況可知玉米苗具有: 特性,最可能的原因是 。
(2)由甲、丁裝置內(nèi)的玉米苗生長情況可知玉米苗具有:〖ZZ(Z〗? ? 〖ZZ)〗特性,最可能的原因是 。
(3)由乙、丙、丁裝置內(nèi)的玉米苗生長情況可知: 。
繼續(xù)探究:
(4)如果實驗開始后使整個實驗裝置失去重力,甲、乙、丙、丁四個裝置的幼苗生長方向?qū)⑹牵杭祝?u> ,乙: ,丙: ,丁: 。
1978年,美國科學家利用工程技術(shù),將人類胰島素基因拼接到大腸桿菌的DNA分子中,然后通過大腸桿菌的繁殖,生產(chǎn)出了人類胰島素,請回答:
(1)上述人類胰島素的合成是在__________中進行的,決定其氨基酸排列順序的mRNA是由基因轉(zhuǎn)錄而成的。
(2)合成的該胰島素含51個氨基酸,由2條多肽鏈組成,那么決定合成它的基因中至少應(yīng)含有堿基________個,若核苷酸的平均分子量為300,則與胰島素分子對應(yīng)的mRNA的分子量應(yīng)為________;若氨基酸的平均分子量為90,該胰島素的分子量約為________。
(3)不同種生物之間的基因移植成功,說明了生物共用一套____________。
〖解析〗胰島素是含51個氨基酸,由2條多肽鏈組成的蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)合成的場所是核糖體。不同種生物之間的基因可以移植,這種技術(shù)稱為轉(zhuǎn)基因技術(shù),這種技術(shù)依賴于生物共用一套遺傳密碼。
DNA中堿基數(shù)目∶RNA中堿基數(shù)目∶蛋白質(zhì)中氨基酸數(shù)目=6∶3∶1,mRNA的分子量=300×核苷酸數(shù)目(51×3=153)—18×(核苷酸數(shù)目—1)=43164,蛋白質(zhì)分子量=氨基酸數(shù)目×氨基酸的平均分子量-脫去的水分子數(shù)目×18=3708。
如下圖所示,鐵釘刺入某人的腳底,隨即她產(chǎn)生了一系列的反應(yīng)。請回答問題。?
(1)當鐵釘刺入皮膚時,痛覺感受器可產(chǎn)生傳向中樞的 。此人還未感覺到刺痛之前就有了抬腳縮腿的反應(yīng),調(diào)節(jié)該反應(yīng)的神經(jīng)中樞位于部位 (①;②;③)。
(2)圖中此人反應(yīng)是一系列神經(jīng)調(diào)節(jié)的結(jié)果,參與此過程調(diào)節(jié)的神經(jīng)中樞有多個,包括 ? 及下丘腦。?
(3)圖中此人腎上腺分泌增加,同時下丘腦的〖ZZ(Z〗〖ZZ)〗分泌量也增加,使垂體
的 分泌增多,從而促進腎上腺皮質(zhì)激素分泌,協(xié)同調(diào)節(jié)血糖、血壓以應(yīng)對該緊急情況。?
(4)此人腳底受傷后出現(xiàn)了紅腫,醫(yī)生擔心她感染破傷風桿菌,立刻給她注射 進行應(yīng)急免疫治療。該方法屬于 (A.非特異性免疫;B.特異性免疫)。?
一對夫妻色覺都正常,他們的父母也正常,妻子的弟弟是紅綠色盲,則他們生育的男孩是色盲的概率是多少?________。生育色盲男孩的概率是多少?________。
〖解析〗色盲是伴X隱性遺傳,由題可知,妻子基因型為XBXb (1/2)或XBXB(1/2),丈夫的基因型為XBY,而只有當妻子為XBXb時才有可能生下色盲的孩子,圖解如下:
P: XBXb × XBY
↓
F: XBXB XBXb XBY XbY
所以計算子代中男孩是色盲的概率,就是妻子基因型是XBXb (1/2)的概率乘上子代男孩中基因型是XbY(1/2)的概率,為1/4。而計算子代中色盲男孩的概率,就是妻子基因型是XBXb (1/2)的概率乘上子代中基因型是XbY(1/4)的概率,為1/8。
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