1.人類遺傳病的產生原因?特點?分類? 人類遺傳病通常是指由于遺傳物質改變而引起的人類疾病.具有發(fā)病率高.死亡率高及表現(xiàn)出家族遺傳傾向的特點.主要可以分為單基因遺傳病.多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

癌細胞的特點包括細胞的無休止和無序的分裂,并有侵襲性(向周圍組織浸潤)和轉移性。癌癥是一組疾病,其特征為異常細胞的失控生長,并由原發(fā)部位向它處擴散,這種擴散如果不能控制,將侵犯要害器官和引起衰竭,最后導致死亡。在過去的幾十年中出現(xiàn)了多種癌癥治療方法,主要包括手術治療、放射治療、化學治療、激素治療、基因治療和免疫治療等。請完成下列一組有關癌癥及其治療的問題。?

(1)癌細胞通常是由正常細胞的基因發(fā)生改變后形成的。通常能夠引起基因改變的因素可能有     (填寫序號)。?

A.紫外線?

B.甘油?

C.肝炎病毒?

D.煤焦油及其衍生物、苯?

E.葡萄糖?

F.尼古丁?

G.丙酮酸?

H.核輻射?

(2)化學治療時采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA分子發(fā)生反應,從而阻止參與DNA復制的酶與DNA的相互作用。此類藥品作用于癌細胞細胞周期的_________期。化學治療還可以采用其他藥物,如5氟尿嘧啶,它的結構與尿嘧啶非常相似,可以干擾DNA和________的合成,從而影響了癌基因的遺傳信息的哪些傳遞過程的進行?_______________________ 。(3)放射治療是利用放射線如放射性同位素產生的α、β、γ射線和各類X射線治療機,或加速器產生的X射線、電子線、中子束、質子束及其他粒子束等照射患處,殺死癌細胞的一種方法。放射療法與化療相比,對患者全身正常細胞影響較小的是______________ 。?

(4)在正常生理條件下,人體血管內壁細胞的倍增時間約為1年。而持續(xù)的和不受調節(jié)控制的血管生成則出現(xiàn)于大量病態(tài)、腫瘤轉移和內皮細胞的異常生長中,這種血管生成速度十分迅速,這些血管對于癌細胞的生命活動的作用是____________________________________。(5)在體外培養(yǎng)10個癌細胞,36小時后,癌細胞數目達到了80個,據此推測這種癌細胞的細胞周期為________。?

 

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癌細胞的特點包括細胞的無休止和無序的分裂,并有侵襲性(向周圍組織浸潤)和轉移性。癌癥是一組疾病,其特征為異常細胞的失控生長,并由原發(fā)部位向它處擴散,這種擴散如果不能控制,將侵犯要害器官和引起衰竭,最后導致死亡。在過去的幾十年中出現(xiàn)了多種癌癥治療方法,主要包括手術治療、放射治療、化學治療、激素治療、基因治療和免疫治療等。請完成下列一組有關癌癥及其治療的問題。?

(1)癌細胞通常是由正常細胞的基因發(fā)生改變后形成的。通常能夠引起基因改變的因素可能有     (填寫序號)。?

A.紫外線?

B.甘油?

C.肝炎病毒?

D.煤焦油及其衍生物、苯?

E.葡萄糖?

F.尼古丁?

G.丙酮酸?

H.核輻射?

(2)化學治療時采用的烷化劑如二氯甲二乙胺能夠與DNA分子發(fā)生反應,從而阻止參與DNA復制的酶與DNA的相互作用。此類藥品作用于癌細胞細胞周期的_________期;瘜W治療還可以采用其他藥物,如5氟尿嘧啶,它的結構與尿嘧啶非常相似,可以干擾DNA和________的合成,從而影響了癌基因的遺傳信息的哪些傳遞過程的進行?_______________________ 。

(3)放射治療是利用放射線如放射性同位素產生的α、β、γ射線和各類X射線治療機,或加速器產生的X射線、電子線、中子束、質子束及其他粒子束等照射患處,殺死癌細胞的一種方法。放射療法與化療相比,對患者全身正常細胞影響較小的是______________ 。?

(4)在正常生理條件下,人體血管內壁細胞的倍增時間約為1年。而持續(xù)的和不受調節(jié)控制的血管生成則出現(xiàn)于大量病態(tài)、腫瘤轉移和內皮細胞的異常生長中,這種血管生成速度十分迅速,這些血管對于癌細胞的生命活動的作用是____________________________________。

(5)在體外培養(yǎng)10個癌細胞,36小時后,癌細胞數目達到了80個,據此推測這種癌細胞的細胞周期為________。?

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(14分)下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據有關知識回答下列問題:

(1)控制LDL受體合成的是            性基因,基因型為              的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細胞的方式是           ,這體現(xiàn)了細胞膜具有                      的特點。
(3)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是               ,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進行的產前診斷方法是                              。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了                   

(4)遺傳學上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失,從而引起的變異叫缺失。個體正常發(fā)育的內在條件是具有全套基因,在控制某相對性狀的一對等位基因中,如果缺失一個,個體的的生活力可能會降低但能存活,如果一對基因都缺少,則會因為在個體發(fā)育中該性狀無法發(fā)育形成而使個體不能存活。雞的性別決定方式屬ZW型,蘆花與非蘆花是一對相對性狀,蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性,且基因位于Z染色體上,現(xiàn)有一蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交,子代出現(xiàn)了一只非蘆花公雞。請采用兩種不同的方法判斷這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的,還是由于基因突變引起的?
方法一:取該非蘆花公雞的部分精巢細胞用             酶處理,然后按漂洗、染色、制片等步驟制成         分裂的臨時裝片,置于顯微鏡下,找到                  時期的細胞進行觀察,觀察染色體是否出現(xiàn)“拱形”結構。如果有,則是由染色體缺失引起的,反之則是由基因突變造成的。
方法二:雜交試驗法:將該非蘆花公雞與多只                        (蘆花、非蘆花、蘆花和非蘆花均可)母雞進行交配,請簡要闡述你的理由                         
                                                                          。

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(14分)下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據有關知識回答下列問題:

(1)控制LDL受體合成的是             性基因,基因型為               的人血液中膽固醇含量高于正常人。

(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細胞的方式是            ,這體現(xiàn)了細胞膜具有                       的特點。

(3)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是                ,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進行的產前診斷方法是                               。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了                    。

(4)遺傳學上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失,從而引起的變異叫缺失。個體正常發(fā)育的內在條件是具有全套基因,在控制某相對性狀的一對等位基因中,如果缺失一個,個體的的生活力可能會降低但能存活,如果一對基因都缺少,則會因為在個體發(fā)育中該性狀無法發(fā)育形成而使個體不能存活。雞的性別決定方式屬ZW型,蘆花與非蘆花是一對相對性狀,蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性,且基因位于Z染色體上,現(xiàn)有一蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交,子代出現(xiàn)了一只非蘆花公雞。請采用兩種不同的方法判斷這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的,還是由于基因突變引起的?

方法一:取該非蘆花公雞的部分精巢細胞用              酶處理,然后按漂洗、染色、制片等步驟制成          分裂的臨時裝片,置于顯微鏡下,找到                   時期的細胞進行觀察,觀察染色體是否出現(xiàn)“拱形”結構。如果有,則是由染色體缺失引起的,反之則是由基因突變造成的。

方法二:雜交試驗法:將該非蘆花公雞與多只                         (蘆花、非蘆花、蘆花和非蘆花均可)母雞進行交配,請簡要闡述你的理由                         

                                                                           。

 

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下圖一是人類某一類型高膽固醇血癥的分子基礎示意圖(控制該性狀的基因位于常染色體上,以D和d表示)。根據有關知識回答下列問題:

(1)控制LDL受體合成的是             性基因,基因型為               的人血液中膽固醇含量高于正常人。

(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進入細胞的方式是            ,這體現(xiàn)了細胞膜具有                       的特點。

(3)下圖二是對該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調查情況,Ⅱ7與Ⅱ8生一個同時患這兩種病的孩子的幾率是                ,為避免生下患這兩種病的孩子,Ⅱ8必需進行的產前診斷方法是                               。若Ⅱ7和Ⅱ8生了一個患嚴重高膽固醇血癥的孩子,其最可能原因是發(fā)生了                    。

(4)遺傳學上將染色體上某一區(qū)段及其帶有的基因一起丟失,從而引起的變異叫缺失。個體正常發(fā)育的內在條件是具有全套基因,在控制某相對性狀的一對等位基因中,如果缺失一個,個體的的生活力可能會降低但能存活,如果一對基因都缺少,則會因為在個體發(fā)育中該性狀無法發(fā)育形成而使個體不能存活。雞的性別決定方式屬ZW型,蘆花與非蘆花是一對相對性狀,蘆花(B)對非蘆花(b)為顯性,且基因位于Z染色體上,現(xiàn)有一蘆花母雞ZBW與非蘆花公雞ZbZb雜交,子代出現(xiàn)了一只非蘆花公雞。請采用兩種不同的方法判斷這只非蘆花公雞的出現(xiàn)是由染色體缺失造成的,還是由于基因突變引起的?

方法一:取該非蘆花公雞的部分精巢細胞用              酶處理,然后按漂洗、染色、制片等步驟制成          分裂的臨時裝片,置于顯微鏡下,找到                   時期的細胞進行觀察,觀察染色體是否出現(xiàn)“拱形”結構。如果有,則是由染色體缺失引起的,反之則是由基因突變造成的。

方法二:雜交試驗法:將該非蘆花公雞與多只                         (蘆花、非蘆花、蘆花和非蘆花均可)母雞進行交配,請簡要闡述你的理由                         

                                                                          

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