1，3-丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料，目前其生產(chǎn)路線有以下幾種：

[路線1]
[路線2]
[路線3]

（1）有機(jī)物A含有的官能團(tuán)為____________。
（2）從合成原料來(lái)源的角度看，你認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是 _______（填1、2或3），理由是 ____________。
（3）以1，3-丙二醇與對(duì)苯二甲酸（）為原料可以合成聚酯PTT，寫出其化學(xué)方程式 ______________。
（4）已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng)：

以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇為原料（無(wú)機(jī)物任選）合成，再轉(zhuǎn)化為 。的同分異構(gòu)體不可能屬于__________。
           a．醇 b．酚 c．醛 d．酯
（5）要合成，必須先合成哪些物質(zhì)？（用合成該物質(zhì)的化學(xué)方程式回答） __________。
（6）化合物B～E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下圖所示，其中足量的新制Cu(OH)₂懸濁液與1 mol B反應(yīng)可生成1 mol Cu₂O 和1 mol C。寫出符合下列條件的D的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。
①含有三個(gè)甲基； ②能與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)； ③-OH、-Br連在同一個(gè)碳原子上。
    ________________________________________________________________

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1，3-丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料，目前其生產(chǎn)路線有以下幾種：

已知丙二酸二乙酯（CH₂（COOC₂H₅）₂）能發(fā)生以下反應(yīng)：

（1）有機(jī)物A含有的官能團(tuán)為

 

．
（2）從合成原料來(lái)源的角度看，你認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是

 

（填1、2或3），理由是

 

．
（3）以1，3-丙二醇與對(duì)苯二甲酸（）為原料可以合成聚酯PTT，寫出其化學(xué)方程式

 

．
以丙二酸二乙酯、1，3-丙二醇、乙醇為原料（無(wú)機(jī)物任選）合成，再轉(zhuǎn)化為．
（4）的同分異構(gòu)體不可能屬于

 

．
a．醇            b．酚             c．醛            d．酯
（5）要合成，必須先合成哪些物質(zhì)？（用合成該物質(zhì)的化學(xué)方程式回答）

 

．

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1,3-丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料，目前1,3-丙二醇的生產(chǎn)的路線有：以石油裂解氣為原料的兩條石化合成路線和一條生物工程法合成路線。
【路線1】丙烯醛水合氫化法：
【路線2】環(huán)氧乙烷甲酰化法：
【路線3】生物發(fā)酵法：
（1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為                。
（2）從合成原料來(lái)源的角度看，你認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是      （填1、2或3），理由是      。
（3）以1,3-丙二醇與對(duì)苯二甲酸為原料可以合成聚酯PTT，寫出其化學(xué)方程式          。
（4）已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng)：

利用該反應(yīng)原理，以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇為原料合成，請(qǐng)你設(shè)計(jì)出合理的反應(yīng)流程圖。提示：①合成過程中無(wú)機(jī)試劑任選，②合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下：

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1,3-丙二醇是生產(chǎn)新型高分子材料PTT的主要原料，目前1,3-丙二醇的生產(chǎn)的路線有：以石油裂解氣為原料的兩條石化合成路線和一條生物工程法合成路線。
【路線1】丙烯醛水合氫化法

【路線2】環(huán)氧乙烷甲�；�法

【路線3】生物發(fā)酵法：

（1）有機(jī)物A含有的官能團(tuán)為________________________。
（2）從合成原料來(lái)源的角度看，你認(rèn)為最具有發(fā)展前景的路線是___________（填1、2或3），理由是
________________________________。
（3）以1,3-丙二醇與對(duì)苯二甲酸為原料可以合成聚酯PTT，寫出其化學(xué)方程式：
________________________________。
已知丙二酸二乙酯能發(fā)生以下反應(yīng)

利用該反應(yīng)原理，以丙二酸二乙酯、1,3-丙二醇、乙醇為原料合成，合成反應(yīng)流程圖表示方法如下

（4）寫出C物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：____________________；
（5）寫出流程圖中反應(yīng)②、③的化學(xué)方程式：
②____________________________； ③_______________________________。
（6）用核磁共振氫譜對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行純度分析，發(fā)現(xiàn)核磁共振氫譜上有三個(gè)吸收峰，由此可判斷產(chǎn)品
_______（填純凈或混有雜質(zhì)）

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一、選擇題（本題包括9小題，每小題3分，共27分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。）

題號(hào)

1

2

3

4

5

6

7

8

9

答案

D

A

B

C

D

B

C

B

D

二、選擇題（本題包括9小題，每小題4分，共36分。每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題意。若正確答案包括兩個(gè)選項(xiàng)，只選一個(gè)且正確的給2分，但只要選錯(cuò)一個(gè)，該小題就為0分。）

題號(hào)

10

11

12

13

14

15

16

17

18

答案

AC

AD

AB

C

D

C

AD

B

C

三．（本題包括3小題，，共34分）

19．（14分）

（1）燒杯、玻璃棒，過濾，換過濾器并重新進(jìn)行過濾操作（4分，每空1分）

（2）NaOH、Na₂CO₃（2分）  （其他合理的試劑也可給分）

（3）NaOH  ， C （2分，各1分）

（4）除去NaOH和Na₂CO₃（2分）  

（5）蒸發(fā)皿，蒸發(fā)皿中有大量固體析出（2分，各1分）

（6）加快沉淀生成  ， 5.61×10^―8 mol?L^―1。（2分，各1分） ]

20．（7分）

（1）掩蔽Fe³⁺,防止造成偏大的誤差（1分）

（2）提供酸性條件,抑制Cu²⁺的水解（1分）

（3）防止空氣中的氧氣與碘化鉀反應(yīng)（1分）

（4）2Cu²⁺+4I^－=2CuI↓+I₂  （2分）

（5）ω(Cu)= 64CV/1000a×100% （2分）

21．（13分）                     （1分）

⑴（2分）測(cè)定pH 或滴加Na₂CO₃溶液 或?qū)⒓姿岬渭拥降斡蟹犹�的NaOH溶液中（不能用Na，其它合理答案均可得分）

⑵（2分）測(cè)定HCOONa溶液的pH；或?qū)⒌萷H的HCOOH溶液和HCl溶液稀釋相同倍數(shù)，測(cè)其pH的變化；或比較等濃度甲酸和鹽酸的導(dǎo)電性等（合理均可給分）

⑶（2分）出現(xiàn)銀鏡，由于羥基對(duì)醛基的影響，導(dǎo)致甲酸中的醛基不具有典型醛基的性質(zhì)（1分。羧基中C原子和2個(gè)O原子之間形成1個(gè)大л鍵，而使甲酸分子中的醛基性質(zhì)不太典型）；或答稀氨水量不足，使甲酸與銀氨溶液混合后仍顯酸性（1分）

⑷ ① 甲酸在濃硫酸的作用下脫水生成CO和H₂O（2分）  

②（4分）

四．（本題包括3小題，共34分）

22．（9分）（每空各1分）

（1）氮?dú)?，氮化硅（化學(xué)式同樣給分）

（2）K=[c(CO)]⁶/[c(N₂)]² 

（3）< ， 減小，6 mol•L^-1.min^‑1    

（4）升高溫度或增大壓強(qiáng) ， t₃∽t₄  

（5）50%       （3分）

23.（11分）

(1)D (1分)

(2)Cu (1分)

(3)H₂ (1分) ；①隨著反應(yīng)進(jìn)行生成鋁離子濃度增大，水解程度增大，產(chǎn)生H⁺的濃度增大；②該反應(yīng)放熱，升高溫度反應(yīng)加快； ③銅與鋁構(gòu)成原電池，加快鋁溶解。(3分)

(4)A、B、D (3分)

(5)A(1分)，電解質(zhì)性質(zhì)（合理解答同樣給分）  (1分)

24．（12分）