題目列表(包括答案和解析)
染色體是基因的主要載體,請仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問題:
(1)圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果,說明基因在染色體上呈 排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u> 基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了 。
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于 段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是 。
(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據(jù)圖回答:
(Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂 (時期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的 。
(Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是 。
②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為 ,如果生一個女孩,患病的概率為 。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為 。
(10分)染色體是基因的主要載體,請仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問題:
(1)圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果,說明基因在染色體上呈 排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u> 基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了 。
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循_______________定律;色盲和血友病的基因最可能位于 段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于 段。
(3)下列圖乙是某家族遺傳系譜(色覺正;?yàn)锽,紅綠色盲基因?yàn)閎,正常膚色基因?yàn)锳,白化病基因?yàn)閍),據(jù)圖回答:
4號個體的基因型為 ,
8號個體的基因型為
,7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 ,假如8號個體和10號個體結(jié)婚,生育的孩子同時患兩種病的概率是 。
染色體是基因的主要載體,請仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問題:
(1)圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果,說明基因在染色體上呈 排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u> 基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了 。
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于 段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是 。
(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據(jù)圖回答:
(Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂 (時期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的 。
(Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是 。
②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為 ,如果生一個女孩,患病的概率為 。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為 。
(10分)染色體是基因的主要載體,請仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問題:
(1)圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果,說明基因在染色體上呈 排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u> 基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了 。
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循_______________定律;色盲和血友病的基因最可能位于 段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于 段。
(3)下列圖乙是某家族遺傳系譜(色覺正常基因?yàn)锽,紅綠色盲基因?yàn)閎,正常膚色基因?yàn)锳,白化病基因?yàn)閍),據(jù)圖回答:
4號個體的基因型為 ,
8號個體的基因型為
,7號個體完全不攜帶這兩種致病基因的概率是 ,假如8號個體和10號個體結(jié)婚,生育的孩子同時患兩種病的概率是 。
染色體是基因的主要載體,請仔細(xì)觀察下列各圖,并回答以下問題:
(1)圖1、圖2是科學(xué)家對果蠅正常染色體上部分基因的測序結(jié)果,說明基因在染色體上呈 排列;圖1中的朱紅眼基因與圖2中的深紅眼基因?qū)儆?u> 基因。與圖1相比,圖2發(fā)生了 。
(2)圖3是某人X和Y染色體同源和非同源區(qū)段的比較圖解,其中A與C為同源區(qū)段,此區(qū)段的基因遵循____________________定律;色盲和血友病的基因最可能位于________段上;如果某病只能由男性傳給其兒子,則致病基因位于 段;如此人B區(qū)段和D區(qū)段都有一致病基因,且B區(qū)段為顯性致病基因,則其與不攜帶致病基因的正常女性結(jié)婚,所生的后代中發(fā)病幾率是 。
(3)產(chǎn)前診斷是優(yōu)生的主要措施之一,其中的羊水檢查是對孕婦進(jìn)行檢查的一種手段。檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細(xì)胞,能反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進(jìn)行,通過羊膜穿刺術(shù),采取羊水進(jìn)行檢查。下列甲圖是羊水檢查的主要過程,據(jù)圖回答:
(Ⅰ)在進(jìn)行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂 (時期)的細(xì)胞,主要觀察染色體的 。
(Ⅱ)在一次羊水檢查中發(fā)現(xiàn)一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調(diào)查知道其姐姐也患有此病,上面的圖乙是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:
①該遺傳病的遺傳方式是 。
②Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為 ,如果生一個女孩,患病的概率為 。
③調(diào)查發(fā)現(xiàn)人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚,則其孩子中患該病的概率約為 。
一、選擇題:
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
A
B
D
A
B
A
D
C
D
B
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
B
A
D
C
B
A
A
B
D
B
21
22
23
24
25
26
27
28
29
30
D
C
D
B
C
B
C
D
B
D
二、非選擇題:
1、紅色 純合的親本雜交F1代表現(xiàn)的適顯性性狀 雜合親本雜交顯性和隱性表現(xiàn)型比例為3:1 Aa×aa AA×aa Aa×Aa
2、(1)常 隱
(2)Bb Bb
(3)1/8
(4)BB
3、(1)1 精原 2 初級精母 3 次級精母
(2)1 1
(3)2:1 1:1
4、(1)胸腺嘧啶 胞嘧啶 腺嘌呤 鳥嘌呤 磷酸 鳥嘌呤脫氧核苷酸 脫氧核苷酸鏈 氫鍵
(2)脫氧核糖方向應(yīng)相反
(3)1、2、3、4
(4)PM/2N-P
三、附加題:
(1) 32P 31P 2 100
(2)0 98 2
(3)32S 35S 子代噬菌體的蛋白質(zhì)外殼是利用細(xì)菌內(nèi)的氨基酸(含35S)為原料而合成的
(4)DNA是遺傳物質(zhì)
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