計(jì)算:KMnO4的物質(zhì)的量可根據(jù)濃度和所取的體積計(jì)算出來(lái).記下KMnO4紅色剛好褪去時(shí)抽氣次數(shù).根據(jù)KMnO4的物質(zhì)的量計(jì)算出HCHO的物質(zhì)的量.根據(jù)針筒的容積和抽氣次數(shù)計(jì)算出總的空氣的體積.HCHO的含量就可以計(jì)算出來(lái)了.課題8:亞硝酸鹽和食鹽的鑒別 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某同學(xué)用如圖裝置進(jìn)行銅與一定體積已知濃度的濃硫酸反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究。

(1)寫(xiě)出A、B兩試管中的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象:

A__________________________________、__________________________________(兩種即可);B__________________________________。

(2)充分反應(yīng)后,發(fā)現(xiàn)銅和硫酸都有剩余。在不補(bǔ)充濃硫酸的前提下,若使剩余銅片溶解,可再加入物質(zhì)的化學(xué)式為_(kāi)___________________。

(3)測(cè)定剩余硫酸的物質(zhì)的量時(shí),先測(cè)銅與濃硫酸反應(yīng)產(chǎn)生SO2的量,再計(jì)算余酸的物質(zhì)的量。他認(rèn)為測(cè)定SO2的量的方法有多種,下列方案中不可行的是(    )

A.將A產(chǎn)生的氣體干燥后緩緩?fù)ㄟ^(guò)預(yù)先稱(chēng)量的盛有堿石灰的干燥管,結(jié)束反應(yīng)后再次稱(chēng)量

B.將A產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄈ胂×蛩崴峄腒MnO4溶液,加足量BaCl2溶液,過(guò)濾、洗滌、干燥、稱(chēng)量沉淀

C.將A產(chǎn)生的氣體緩緩?fù)ㄈ胱懔坑肏NO3酸化的Ba(NO3)2溶液,充分反應(yīng)過(guò)濾、洗滌、干燥、稱(chēng)量沉淀

D.用排飽和NaHSO3溶液的方法測(cè)出干燥后裝置A產(chǎn)生SO2氣體的體積(已折算成標(biāo)準(zhǔn)狀況)

(4)向反應(yīng)后的溶液中加入足量的氧化銅,使剩余的硫酸轉(zhuǎn)化為硫酸銅,過(guò)濾后將濾液加熱濃縮,冷卻制得硫酸銅晶體(CuSO4·xH2O),用加熱法測(cè)定該晶體里結(jié)晶水x的值。其中一次實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)為:

坩堝質(zhì)量

坩堝與晶體總質(zhì)量

加熱后坩堝與固體總質(zhì)量

11.7

G

11.7

根據(jù)數(shù)據(jù)計(jì)算,判斷x的實(shí)測(cè)值比理論值(x=5)_________(填“偏大”或“偏小”),實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生誤差的原因可能是_________(填字母編號(hào))。

A.硫酸銅晶體中含有不揮發(fā)雜質(zhì)

B.加熱失水后露置在空氣中冷卻

C.加熱時(shí)有晶體飛濺出去

D.硫酸銅晶體(CuSO4·xH2O)在稱(chēng)量前晶體的表面吸收了水分

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(16分)(Ⅰ)本世紀(jì)是生命科學(xué)研究的昌盛時(shí)期,科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),進(jìn)入生物體內(nèi)的氧分子,可接受1個(gè)電子轉(zhuǎn)變?yōu)槌蹶庪x子自由基(O2),進(jìn)而引發(fā)產(chǎn)生一系列自由基。一切需氧生物在其機(jī)體內(nèi)均有一套完整的活性氧系統(tǒng)(抗氧化酶和抗氧化劑),能將活性氧轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚暂^低的物質(zhì),機(jī)體因此受到保護(hù)。人們利用羥胺(NH2OH)氧化的方法可以檢測(cè)其生物系統(tǒng)中O2含量,原理是O2與羥胺反應(yīng)生成NO2和一種過(guò)氧化物。NO2在對(duì)氨基苯磺酸和α-萘胺作用下,生成粉紅的偶氮染體,染體在波長(zhǎng)530nm處有顯著吸收,且其吸收值與c(NO2)成正比,從而可計(jì)算出樣品中的O2含量。某實(shí)驗(yàn)室用以上方法處理后測(cè)得溶液中c(NO2)=2.500×10-3 mol?L-1。
⑴ 請(qǐng)根據(jù)測(cè)定原理寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的離子方程式         ▲         ;
⑵ 計(jì)算該樣品此時(shí)c(O2) =         ▲         
⑶ 如用羥胺氧化法測(cè)定O2時(shí),將其生成的過(guò)氧化物作為檢測(cè)物,若選用氧化還原法進(jìn)行定量分析(用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定)
① 請(qǐng)寫(xiě)出其測(cè)定原理的反應(yīng)方程式         ▲         ;
② 測(cè)定所用的主要玻璃儀器為       ▲       ,通過(guò)觀察       ▲       的現(xiàn)象可確定測(cè)定反應(yīng)是否進(jìn)行完全。
(Ⅱ)水中的NO2是含氮有機(jī)物分解的產(chǎn)物,其濃度的大小是水源污染的標(biāo)志之一。檢測(cè)水中的NO2可用比色法,其步驟是:
a. 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.30gNaNO2,溶于水后在容量瓶中稀釋至1L得溶液A,移取5mL溶液A,稀釋至1L,得溶液B。
b. 配制標(biāo)準(zhǔn)色階:取6只規(guī)格為10mL的比色管(即質(zhì)地、大小、厚薄相同且具塞的平
底試管),分別加入體積不等的溶液B,并稀釋至10mL,再加入少許(約0.3g)對(duì)苯磺酸粉末,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示:

色階序號(hào)
1
2
3
4
5
6
加入溶液B的體積(mL)
0
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
反應(yīng)后溶液顏色
由無(wú)色變?yōu)橛蓽\到深的櫻桃紅色
     c. 檢測(cè):取10mL水樣倒入比色管中,加少許對(duì)氨基苯磺酸,顯色后與標(biāo)準(zhǔn)色階對(duì)比。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下空白:
① 比色法的基本依據(jù)是       ▲       
② 若水樣顯色后與色階中的5號(hào)顏色相同,則表明水樣中NO2含量為   ▲  mg/L。
③ 用NaNO2直接配制溶液B的缺點(diǎn)是       ▲       。
④ 如果水樣顯色后比6號(hào)還深,應(yīng)采取的措施是       ▲       

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(Ⅰ)本世紀(jì)是生命科學(xué)研究的昌盛時(shí)期,科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),進(jìn)入生物體內(nèi)的氧分子,可接受1個(gè)電子轉(zhuǎn)變?yōu)槌蹶庪x子自由基(O2),進(jìn)而引發(fā)產(chǎn)生一系列自由基。一切需氧生物在其機(jī)體內(nèi)均有一套完整的活性氧系統(tǒng)(抗氧化酶和抗氧化劑),能將活性氧轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚暂^低的物質(zhì),機(jī)體因此受到保護(hù)。人們利用羥胺(NH2OH)氧化的方法可以檢測(cè)其生物系統(tǒng)中
O2含量,原理是O2與羥胺反應(yīng)生成NO2和一種過(guò)氧化物。NO2在對(duì)氨基苯磺酸和α-萘胺作用下,生成粉紅的偶氮染體,染體在波長(zhǎng)530nm處有顯著吸收,且其吸收值與c(NO2)成正比,從而可計(jì)算出樣品中的O2含量。某實(shí)驗(yàn)室用以上方法處理后測(cè)得溶液中c(NO2)=2.500×10-3 mol·L-1。
⑴ 請(qǐng)根據(jù)測(cè)定原理寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的離子方程式________________________;
計(jì)算該樣品此時(shí)c(O2) =________________________; 
⑵ 如用羥胺氧化法測(cè)定O2時(shí),將其生成的過(guò)氧化物作為檢測(cè)物,若選用氧化還原法進(jìn)行定量分析(用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定)
① 請(qǐng)寫(xiě)出其測(cè)定原理的反應(yīng)方程式__________________________;
② 測(cè)定所用的主要玻璃儀器為_(kāi)___________,通過(guò)觀察____________的現(xiàn)象可確定測(cè)定反應(yīng)是否進(jìn)行完全。
(Ⅱ)水中的NO2是含氮有機(jī)物分解的產(chǎn)物,其濃度的大小是水源污染的標(biāo)志之一。檢測(cè)水中的NO2可用比色法,其步驟是:
a. 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.30gNaNO2,溶于水后在容量瓶中稀釋至1L得溶液A,移取5mL溶液A,稀釋至1L,得溶液B。
b. 配制標(biāo)準(zhǔn)色階:取6只規(guī)格為10mL的比色管(即質(zhì)地、大小、厚薄相同且具塞的平底試管),分別加入體積不等的溶液B,并稀釋至10mL,再加入少許(約0.3g)對(duì) 苯磺酸粉末,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示:
c. 檢測(cè):取10mL水樣倒入比色管中,加少許對(duì)氨基苯磺酸,顯色后與標(biāo)準(zhǔn)色階對(duì)比。
請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下空白:
① 比色法的基本依據(jù)是__________________;
② 若水樣顯色后與色階中的5號(hào)顏色相同,則表明水樣中NO2含量為_(kāi)__________mg/L。
③ 用NaNO2直接配制溶液B的缺點(diǎn)是________________。
④ 如果水樣顯色后比6號(hào)還深,應(yīng)采取的措施是_____________________。

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(16分)(Ⅰ)本世紀(jì)是生命科學(xué)研究的昌盛時(shí)期,科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn),進(jìn)入生物體內(nèi)的氧分子,可接受1個(gè)電子轉(zhuǎn)變?yōu)槌蹶庪x子自由基(O2),進(jìn)而引發(fā)產(chǎn)生一系列自由基。一切需氧生物在其機(jī)體內(nèi)均有一套完整的活性氧系統(tǒng)(抗氧化酶和抗氧化劑),能將活性氧轉(zhuǎn)變?yōu)榛钚暂^低的物質(zhì),機(jī)體因此受到保護(hù)。人們利用羥胺(NH2OH)氧化的方法可以檢測(cè)其生物系統(tǒng)中O2含量,原理是O2與羥胺反應(yīng)生成NO2和一種過(guò)氧化物。NO2在對(duì)氨基苯磺酸和α-萘胺作用下,生成粉紅的偶氮染體,染體在波長(zhǎng)530nm處有顯著吸收,且其吸收值與c(NO2)成正比,從而可計(jì)算出樣品中的O2含量。某實(shí)驗(yàn)室用以上方法處理后測(cè)得溶液中c(NO2)=2.500×10-3 mol?L-1
⑴ 請(qǐng)根據(jù)測(cè)定原理寫(xiě)出有關(guān)反應(yīng)的離子方程式         ▲         ;
⑵ 計(jì)算該樣品此時(shí)c(O2) =         ▲         ;
⑶ 如用羥胺氧化法測(cè)定O2時(shí),將其生成的過(guò)氧化物作為檢測(cè)物,若選用氧化還原法進(jìn)行定量分析(用KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定)
① 請(qǐng)寫(xiě)出其測(cè)定原理的反應(yīng)方程式         ▲         ;
② 測(cè)定所用的主要玻璃儀器為       ▲       ,通過(guò)觀察       ▲       的現(xiàn)象可確定測(cè)定反應(yīng)是否進(jìn)行完全。
(Ⅱ)水中的NO2是含氮有機(jī)物分解的產(chǎn)物,其濃度的大小是水源污染的標(biāo)志之一。檢測(cè)水中的NO2可用比色法,其步驟是:
a. 配制標(biāo)準(zhǔn)溶液:稱(chēng)取0.30gNaNO2,溶于水后在容量瓶中稀釋至1L得溶液A,移取5mL溶液A,稀釋至1L,得溶液B。
b. 配制標(biāo)準(zhǔn)色階:取6只規(guī)格為10mL的比色管(即質(zhì)地、大小、厚薄相同且具塞的平
底試管),分別加入體積不等的溶液B,并稀釋至10mL,再加入少許(約0.3g)對(duì)苯磺酸粉末,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示:
色階序號(hào)
1
2
3
4
5
6
加入溶液B的體積(mL)
0
2.0
4.0
6.0
8.0
10.0
反應(yīng)后溶液顏色
由無(wú)色變?yōu)橛蓽\到深的櫻桃紅色
     c. 檢測(cè):取10mL水樣倒入比色管中,加少許對(duì)氨基苯磺酸,顯色后與標(biāo)準(zhǔn)色階對(duì)比。請(qǐng)?zhí)顚?xiě)以下空白:
① 比色法的基本依據(jù)是       ▲       ;
② 若水樣顯色后與色階中的5號(hào)顏色相同,則表明水樣中NO2含量為   ▲  mg/L。
③ 用NaNO2直接配制溶液B的缺點(diǎn)是       ▲       。
④ 如果水樣顯色后比6號(hào)還深,應(yīng)采取的措施是       ▲       。

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過(guò)氧乙酸(C2H4O3)是一種消毒劑。它可由H2O2和冰醋酸反應(yīng)制取,所以在過(guò)氧乙酸中常含有殘留的H2O2。測(cè)定產(chǎn)品中過(guò)氧乙酸濃度c0,涉及下列反應(yīng):

①2MnO4+5H2O2+6H+=2Mn2++5O2+8H2O

②H2O2+2I+2H+=I2+2H2O

③C2H4O3+2I+2H+=CH3COOH+I­2+H2O

④2S2O32+I2=S4O62+2I

取20mL待測(cè)液,用硫酸使溶液酸化,再用濃度為1mol?L1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定其中的H2O2,耗用的KMnO4體積20mL(反應(yīng)①,滴定過(guò)程中KMnO4不與過(guò)氧乙酸反應(yīng))

另取20mL待測(cè)液,加入過(guò)量的KI,并用硫酸使溶液酸化,此時(shí)過(guò)氧乙酸和殘留的H2O2都能跟KI反應(yīng)生成I2(反應(yīng)②和③)。再用濃度為3mol?L-1的Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定生成I2,耗用Na2S2O3溶液體積為60mL。

(1)已知過(guò)氧乙酸分子部分含有H2O2相同的“結(jié)構(gòu)”,則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為             。

(2)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),計(jì)算過(guò)氧乙酸物質(zhì)的量濃度。

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