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題目列表(包括答案和解析)

(2013?蕪湖模擬)綠礬(FeSO4?7H2O)是治療缺鐵性貧血藥品的重要成分.下面是以市售鐵屑(含少量錫、氧化鐵等雜質)為原料生產(chǎn)純凈綠礬的一種方法:

查詢資料,得有關物質的數(shù)據(jù)如下表:
25℃時 pH值
飽和H2S溶液 3.9
SnS沉淀完全 1.6
FeS開始沉淀 3.0
FeS沉淀完全 5.5
(1)檢驗制得的綠礬晶體中是否含有Fe3+,最好選用的試劑為
AD
AD

A.KSCN溶液     B.NaOH溶液    C.KMnO4溶液     D.苯酚溶液
(2)操作II中,通入硫化氫至飽和的目的是
除去溶液中的Sn2+離子,并防止Fe2+被氧化
除去溶液中的Sn2+離子,并防止Fe2+被氧化
;在溶液中用硫酸酸化至pH=2的目的是
防止Fe2+離子生成沉淀
防止Fe2+離子生成沉淀

(3)操作IV的順序依次為
蒸發(fā)濃縮
蒸發(fā)濃縮
、冷卻結晶、
過濾洗滌
過濾洗滌

(4)操作IV得到的綠礬晶體用少量冰水洗滌,其目的是:①除去晶體表面附著的硫酸等雜質;②
降低洗滌過程中FeSO4?7H2O的損耗
降低洗滌過程中FeSO4?7H2O的損耗

(5)測定綠礬產(chǎn)品中Fe2+含量的方法是:a.稱取2.850g綠礬產(chǎn)品,溶解,在250mL容量瓶中定容;b.量取25.00mL待測溶液于錐形瓶中;c.用硫酸酸化的0.01000mol/L KMnO4溶液滴定至終點,消耗KMnO4溶液體積的平均值為20.00mL.
①滴定時盛放KMnO4溶液的儀器為
酸式滴定管
酸式滴定管
(填儀器名稱).
②判斷此滴定實驗達到終點的方法是
滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內不褪色
滴加最后一滴KMnO4溶液時,溶液變成淺紅色且半分鐘內不褪色

③計算上述樣品中FeSO4?7H2O的質量分數(shù)為
97.5%
97.5%

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下列溶液中有關物質的量濃度關系和計算不正確的是( 。

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下列溶液中有關物質的量濃度關系和計算不正確的是( 。

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(2013?浦東新區(qū)三模)氨氣是化學工業(yè)上應用非常廣泛的物質.下面僅是它在兩方面的重要用途.
“侯氏制堿法”的發(fā)明為振興中國化工工業(yè)做出了重要貢獻.制堿法的第一步反應是向飽和氨化鹽水中通入二氧化碳,該反應可表示為:NaCl+CO2+NH3+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl
NaCl NaHCO3 NH4Cl
10℃ 35.8 8.15 33.0
45℃ 37.0 14.0 50.0
現(xiàn)在45℃時,取117g食鹽配制成飽和溶液,向其中通入適量氨氣后,再向其中通入二氧化碳,使反應進行完全.試計算并回答下列問題(計算結果取三位有效數(shù)字)(有關物質的溶解度數(shù)據(jù)如右表,單位:g/100g水).
(1)117g食鹽理論上可以制取純堿
106
106
g;
(2)45℃反應完畢后,有晶體析出;溶液中剩余水
280
280
g,析出晶體的質量
129g
129g
g.
(3)過濾除去析出的晶體后再降溫至10℃,又有晶體析出,計算所析出晶體的質量共
30.8
30.8

工業(yè)制硝酸也是氨氣重要用途之一,反應如下:
4NH3+5O2→4NO+6H2O  2NO+O2→2NO2    3NO2+H2O→2HNO3+NO
將a mol的NH3與b mol的O2混合后,充入一密閉容器,在Pt存在下升溫至700℃,充分反應后,冷卻至室溫.
(4)請討論b∕a的取值范圍及與之對應的溶液的溶質及其物質的量,將結果填于下表中:
b∕a的取值范圍 溶質 溶質物質的量
0<b∕a<5∕4
0<b∕a<5∕4
NH3
NH3
(a-4b∕5)mol
(a-4b∕5)mol
b
a
=
5
4
-- --
5∕4<b∕a<2
5∕4<b∕a<2
HNO3
HNO3
(4b-5a)∕3mol
(4b-5a)∕3mol
b∕a≥2
b∕a≥2
HNO3
HNO3
amol
amol

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(9分) 已知有關物質的氧化性強弱順序為:濃硫酸>Fe3>H>Fe2。稱得 60 g 鐵粉與100 mL 濃硫酸在加熱的條件下反應,反應最終有固體剩余,共收集到標準狀況下氣體22.4 L,氣體的質量為39.2 g。試回答以下問題:(又知:2Fe 3+ Fe = 3Fe2
(1)在加熱的條件下開始反應到最終有固體剩余,還涉及到的化學方程式有:
_______________________________________________________________________;
(2)求濃硫酸的物質的量濃度;
(3)反應最終剩余固體的質量。(寫出簡單的計算過程)

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