圖3-5測(cè)定沉淀乙的質(zhì)量W1g.試回答:(1)試劑A溶液是 .檢驗(yàn)A稍過(guò)量的方法是 ,(2)試劑B溶液是 .B的作用是 ,(3)沉淀甲的化學(xué)式是 .沉淀 乙的化學(xué)式是 ,(4)沉淀甲與B反應(yīng)的離子方程式是 , 第八章 氧族元素 硫酸工業(yè)第三課時(shí) 接觸法制硫酸[考綱要求] 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

Ⅰ、銅器長(zhǎng)期暴露在潮濕空氣中,它的表層往往含有“銅綠”(堿式碳酸銅),它受熱易分解,為了從銅綠中制得銅,并測(cè)定銅綠在混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),把銅綠樣品放在試管中,與通入的純凈氫氣在加熱條件下發(fā)生反應(yīng),實(shí)驗(yàn)裝置如圖1,請(qǐng)回答下列有關(guān)問(wèn)題.
(1)A處應(yīng)選用圖2裝置中的(填寫(xiě)編號(hào))
(鐵架臺(tái)已省去),選用的理由是①
因反應(yīng)有水生成,試管口應(yīng)略低于試管底部,防止冷凝水倒流到試管底部而使試管炸裂
因反應(yīng)有水生成,試管口應(yīng)略低于試管底部,防止冷凝水倒流到試管底部而使試管炸裂
;②通入氫氣的導(dǎo)氣管應(yīng)伸入到試管底部,有利于將試管中的空氣排凈.

(2)反應(yīng)開(kāi)始前,對(duì)整個(gè)實(shí)驗(yàn)裝置必須進(jìn)行的操作是稱量樣品質(zhì)量、檢查裝置的氣密性和
稱量裝置D(含氫氧化鈉溶液)的質(zhì)量
稱量裝置D(含氫氧化鈉溶液)的質(zhì)量
;反應(yīng)進(jìn)行時(shí),應(yīng)先
通氫氣
通氫氣
加熱
加熱
;實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,觀察到試管中固體顏色變化為
固體由綠色變黑色,最后變成光亮的紅色
固體由綠色變黑色,最后變成光亮的紅色

(3)要測(cè)定銅綠在混合物中的質(zhì)量分?jǐn)?shù),除需要知道樣品質(zhì)量外還需測(cè)定的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)是實(shí)驗(yàn)前后裝置D質(zhì)量.
(4)為使實(shí)驗(yàn)更準(zhǔn)確,可采取的措施是
在D裝置后加一個(gè)盛有堿石灰的球形干燥管
在D裝置后加一個(gè)盛有堿石灰的球形干燥管

Ⅱ、10℃時(shí)加熱NaHCO3飽和溶液,測(cè)得該溶液的pH發(fā)生如下變化
溫度(℃) 10 20 30 加熱煮沸后冷卻到50℃
pH 8.3 8.4 8.5 8.8
甲同學(xué)認(rèn)為,該溶液的pH升高的原因是HCO3-的水解程度增大,故堿性增強(qiáng),該反應(yīng)的離子方程式為
HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
HCO3-+H2O?H2CO3+OH-
.乙同學(xué)認(rèn)為,溶液pH升高的原因是NaHCO3受熱分解,生成了Na2CO3,并推斷Na2CO3的水解程度
大于
大于
(填“大小”或“小于”)NaHCO3.丙同學(xué)認(rèn)為甲、乙的判斷都不充分.丙認(rèn)為:
(1)只要在加熱煮沸后的溶液中加入足量的試劑X,若產(chǎn)生沉淀,則
(填“甲”或“乙”)判斷正確.試劑X是
B
B
(填序號(hào)).
A.Ba(OH)2溶液   B.BaC12溶液   C.NaOH溶液   D.澄清的石灰水
(2)將加熱后的溶液冷卻到10℃,若溶液的pH等于8.3,則
(填“甲”或“乙”)判斷正確.
(3)查閱資料,發(fā)現(xiàn)NaHCO3的分解溫度為150℃,丙斷言
(填“甲”或“乙”)判斷是錯(cuò)誤的,理由是
常壓下加熱NaHCO3的水溶液,溶液的溫度達(dá)不到150℃
常壓下加熱NaHCO3的水溶液,溶液的溫度達(dá)不到150℃

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱
分子量
性狀
密度g/cm3
熔點(diǎn)℃
沸點(diǎn)℃
溶解度:克/100ml溶劑



苯甲醛
106
無(wú)色液體
1.06
-26
178-179
0.3
互溶
互溶
乙酸酐
102
無(wú)色液體
1.082
-73
138-140
12

不溶
肉桂酸
148
無(wú)色結(jié)晶
1.248
133-134
300
0.04
24

密度:常壓,25℃測(cè)定主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:
        
圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖
Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無(wú)水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。
Ⅱ分離與提純:
①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品
②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過(guò)濾、冷卻;
③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過(guò)濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;
水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來(lái),可以避免在常壓下蒸餾時(shí)所造成的損失,提高分離提純的效率。同時(shí)在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡(jiǎn)便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無(wú)水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱(請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇)。
A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)
反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí),會(huì)有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在              中進(jìn)行操作。
(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            (填儀器名稱)
(3)趁熱過(guò)濾的目的                                  ,方法:                      。
(4)加入1:1的鹽酸的目的是                 ,析出的肉桂酸晶體通過(guò)減壓過(guò)濾與母液分離。下列說(shuō)法正確的是               。  
A.選擇減壓過(guò)濾是因?yàn)檫^(guò)濾速度快而且能得到較干燥的晶體
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開(kāi)大水龍頭抽濾
C.洗滌產(chǎn)物時(shí),先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗
D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開(kāi)抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭
(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無(wú)水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是              (保留3位有效數(shù)字)。

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)
名稱
分子量
性狀
密度g/cm3
熔點(diǎn)℃
沸點(diǎn)℃
溶解度:克/100ml溶劑



苯甲醛
106
無(wú)色液體
1.06
-26
178-179
0.3
互溶
互溶
乙酸酐
102
無(wú)色液體
1.082
-73
138-140
12

不溶
肉桂酸
148
無(wú)色結(jié)晶
1.248
133-134
300
0.04
24

密度:常壓,25℃測(cè)定主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:
        
圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖
Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無(wú)水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。
Ⅱ分離與提純:
①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品
②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過(guò)濾、冷卻;
③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過(guò)濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;
水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來(lái),可以避免在常壓下蒸餾時(shí)所造成的損失,提高分離提純的效率。同時(shí)在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡(jiǎn)便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物;卮鹣铝袉(wèn)題:
(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無(wú)水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱(請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇)。
A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)
反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí),會(huì)有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在              中進(jìn)行操作。
(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            (填儀器名稱)
(3)趁熱過(guò)濾的目的                                  ,方法:                      。
(4)加入1:1的鹽酸的目的是                 ,析出的肉桂酸晶體通過(guò)減壓過(guò)濾與母液分離。下列說(shuō)法正確的是               。  
A.選擇減壓過(guò)濾是因?yàn)檫^(guò)濾速度快而且能得到較干燥的晶體
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開(kāi)大水龍頭抽濾
C.洗滌產(chǎn)物時(shí),先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗
D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開(kāi)抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭
(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無(wú)水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是              (保留3位有效數(shù)字)。

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香.實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:
精英家教網(wǎng)
主要試劑及其物理性質(zhì)
名稱 分子量 性狀 密度g/cm3 熔點(diǎn)℃ 沸點(diǎn)℃ 溶解度:克/100ml溶劑
苯甲醛 106 無(wú)色液體 1.06 -26 178-179 0.3 互溶 互溶
乙酸酐 102 無(wú)色液體 1.082 -73 138-140 12 不溶
肉桂酸 148 無(wú)色結(jié)晶 1.248 133-134 300 0.04 24
密度:常壓,25℃測(cè)定
主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:
精英家教網(wǎng)
Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無(wú)水碳酸鉀.在140~170℃,將此混合物回流45min.
Ⅱ分離與提純:
①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品
②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過(guò)濾、冷卻;
③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過(guò)濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來(lái),可以避免在常壓下蒸餾時(shí)所造成的損失,提高分離提純的效率.同時(shí)在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡(jiǎn)便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物.
回答下列問(wèn)題:
(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無(wú)水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥.實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在
 
中加熱(請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇).
A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C.砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)
反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí),會(huì)有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在
 
中進(jìn)行操作.
(2)圖2中裝置a的作用是
 
,裝置b中長(zhǎng)玻璃導(dǎo)管要伸入混合物中的原因是
 
,水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在
 
(填儀器名稱)
(3)趁熱過(guò)濾的目的
 
,方法:
 

(4)加入1:1的鹽酸的目的是
 
,析出的肉桂酸晶體通過(guò)減壓過(guò)濾與母液分離.下列說(shuō)法正確的是
 

A.選擇減壓過(guò)濾是因?yàn)檫^(guò)濾速度快而且能得到較干燥的晶體
B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開(kāi)大水龍頭抽濾
C.洗滌產(chǎn)物時(shí),先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗
D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開(kāi)抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭
(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無(wú)水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是
 
(保留3位有效數(shù)字).

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肉桂酸是一種香料,具有很好的保香作用,通常作為配香原料,可使主香料的香氣更加清香。實(shí)驗(yàn)室制備肉桂酸的化學(xué)方程式為:

主要試劑及其物理性質(zhì)

名稱

分子量

性狀

密度g/cm3

熔點(diǎn)℃

沸點(diǎn)℃

溶解度:克/100ml溶劑

苯甲醛

106

無(wú)色液體

1.06

-26

178-179

0.3

互溶

互溶

乙酸酐

102

無(wú)色液體

1.082

-73

138-140

12

不溶

肉桂酸

148

無(wú)色結(jié)晶

1.248

133-134

300

0.04

24

密度:常壓,25℃測(cè)定主要實(shí)驗(yàn)步驟和裝置如下:

        

圖1 制備肉桂酸的反應(yīng)裝置圖               圖2水蒸氣蒸餾裝置圖

Ⅰ合成:按圖1連接儀器,加入5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無(wú)水碳酸鉀。在140~170℃,將此混合物回流45min。

Ⅱ分離與提純:

①將上述合成的產(chǎn)品冷卻后邊攪拌邊加入40ml水浸泡5分鐘,并用水蒸氣蒸餾,從混合物中除去未反應(yīng)的苯甲醛,得到粗產(chǎn)品

②將上述粗產(chǎn)品冷卻后加入40ml 10%的氫氧化鈉水溶液,再加90ml水,加熱活性炭脫色,趁熱過(guò)濾、冷卻;

③將1:1的鹽酸在攪拌下加入到肉桂酸鹽溶液中,至溶液呈酸性,經(jīng)冷卻、減壓過(guò)濾、洗滌、干燥等操作得到較純凈的肉桂酸;

水蒸氣蒸餾:使有機(jī)物可在較低的溫度下從混合物中蒸餾出來(lái),可以避免在常壓下蒸餾時(shí)所造成的損失,提高分離提純的效率。同時(shí)在操作和裝置方面也較減壓蒸餾簡(jiǎn)便一些,所以水蒸氣蒸餾可以應(yīng)用于分離和提純有機(jī)物;卮鹣铝袉(wèn)題:

(1)合成肉桂酸的實(shí)驗(yàn)需在無(wú)水條件下進(jìn)行,實(shí)驗(yàn)前儀器必須干燥。實(shí)驗(yàn)中為控制溫度在140~170℃需在         中加熱(請(qǐng)從下列選項(xiàng)中選擇)。

A.水     B.甘油(沸點(diǎn)290℃)    C. 砂子    D.植物油(沸點(diǎn)230~325℃)

反應(yīng)剛開(kāi)始時(shí),會(huì)有乙酸酐(有毒)揮發(fā),所以該實(shí)驗(yàn)應(yīng)在              中進(jìn)行操作。

(2)圖2中水蒸氣蒸餾后產(chǎn)品在            (填儀器名稱)

(3)趁熱過(guò)濾的目的                                  ,方法:                      

(4)加入1:1的鹽酸的目的是                 ,析出的肉桂酸晶體通過(guò)減壓過(guò)濾與母液分離。下列說(shuō)法正確的是               。  

A.選擇減壓過(guò)濾是因?yàn)檫^(guò)濾速度快而且能得到較干燥的晶體

B.放入比布氏漏斗內(nèi)徑小的濾紙后,直接用傾析法轉(zhuǎn)移溶液和沉淀,再迅速開(kāi)大水龍頭抽濾

C.洗滌產(chǎn)物時(shí),先關(guān)小水龍頭,用冷水緩慢淋洗

D.抽濾完畢時(shí),應(yīng)先斷開(kāi)抽氣泵和吸濾瓶之間的橡皮管,再關(guān)水龍頭

(5)5mL苯甲醛、14mL乙酸酐和7.02g無(wú)水碳酸鉀充分反應(yīng)得到肉桂酸實(shí)際3.1g,則產(chǎn)率是              (保留3位有效數(shù)字)。

 

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