原因:苯環(huán)上的鄰.對位上的氫原子受羥基的影響而變得很活潑. (E)醇的鹵代 斷鍵規(guī)律:斷C-O鍵反應(yīng)條件:濃硫酸作催化劑和吸水劑方程式: (2) 硝化反應(yīng) 斷鍵規(guī)律:斷C-H鍵(A)苯的硝化 反應(yīng)條件:濃硫酸作催化劑,吸水劑,水浴加熱到55℃-60℃.方程式: (B)苯的同系物的硝化 反應(yīng)條件:濃硫酸作催化劑,吸水劑.加熱.方程式: 原因:苯環(huán)上的鄰.對位上的氫原子受側(cè)鏈的影響而變得活潑.(C)酚的硝化 反應(yīng)條件:濃硫酸作催化劑,吸水劑.加熱.方程式: 原因:苯環(huán)上的鄰.對位上的氫原子受羥基的影響而變得很活潑.(3)磺化反應(yīng) 斷鍵規(guī)律:斷C-H鍵 反應(yīng)條件:水浴加熱到70℃-80℃方程式: (4)酯化反應(yīng) 斷鍵規(guī)律:斷C-O和O-H鍵(A)一元酸與一元醇的酯化方程式: (B)二元酸與一元醇的酯化方程式: (C)二元酸與二元醇的酯化(a)成鏈酯 方程式: (b)成環(huán)酯 方程式: (c)成聚酯 方程式: (D)羥基酸的酯化(a)成鏈酯 方程式: (b)成環(huán)酯 方程式: (c)成聚酯 方程式: (E)無機酸與一元醇的酯化 方程式: (F)無機酸與多元醇的酯化 方程式: (5)水解反應(yīng)(A)鹵代烴的水解 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(選做題)【化學(xué)——有機化學(xué)基礎(chǔ)】

下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖。

已知:(Ⅰ)當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有了一個取代基時,新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有—CH3、—NH2等;使新取代基進入它的間位的取代基有—COOH、—NO2等;

(Ⅱ)R—CH=CH—R′R—CHO+R′—CHO

(Ⅲ)氨基(—NH2)易被氧化;硝基(—NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(—NH2)

回答下列問題:

(1)X、Y各是下列選項中的某一項,其中X是_________________。(填寫序號)

A.Fe和鹽酸

B.酸性KMnO4溶液

C.NaOH溶液

(2)已知B和F互為同分異構(gòu)體,寫出物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)簡式__________________。

(3)分別寫出D、E中的含氧官能團的名稱________________;________________。

(4)對物質(zhì)C的下列說法中,正確的是_______(填寫序號)。

A.能發(fā)生酯化反應(yīng)

B.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)

C.只能和堿反應(yīng)不能和酸反應(yīng)

(5)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型。

____________________________________________________________________;

____________________________________________________________________。

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(08山東濟寧模擬)8分)【化學(xué)―有機化學(xué)基礎(chǔ)】

下圖是以C7H8為原料合成某聚酰胺類物質(zhì)(C7H5NO)n的流程圖。

 

 

 

 

 

已知:(Ⅰ)當(dāng)苯環(huán)上已經(jīng)有了一個取代基時,新引進的取代基因受原取代基的影響而取代其鄰、對位或間位的氫原子。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基有―CH3、―NH2等;使新取代基進入它的間位的取代基有―COOH、NO2等;

   (Ⅱ)R―CH=CH―R′R―CHO+R′―CHO

   (Ⅲ)氨基(―NH2)易被氧化;硝基(―NO2)可被Fe和鹽酸還原成氨基(―NH2

回答下列問題:

   (1)X、Y各是下列選項中的某一項,其中x是            。(填寫序號)

A.Fe和鹽酸    B.酸性KMnO4溶液    C.NaOH溶液

   (2)已知B和F互為同分異構(gòu)體,寫出物質(zhì)F的結(jié)構(gòu)簡式           

   (3)分別寫出D、E中的含氧官能團的名稱            ;            。

   (4)對物質(zhì)C的下列說法中,正確的是            (填寫序號)。

A.能發(fā)生酯化反應(yīng)

B.能與溴水發(fā)生加成反應(yīng)

C.只能和堿反應(yīng)不能和酸反應(yīng)

   (5)寫出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式,并注明反應(yīng)類型。

                                                                  

 

  

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(14分)蘇羅同(Serotone)是一種鎮(zhèn)吐藥, 其合成路線如下:

   (1)化合物I的核磁工段振氫譜有              個峰。

   (2)化合物Ⅱ中含氧官能團有           (任意寫出兩個)。

   (3)Ⅲ+ⅣⅤ中NaHCO3gm VⅥ中K2CO3的主要作用是           。

   (4)寫出下列反應(yīng)的

        ①Ⅱ           ,②ⅦSerotone          .

   (5)已知:①當(dāng)苯環(huán)上有-OH、-NH2、烴基時,苯環(huán)上再引入基團時進入其鄰、對位;當(dāng)苯環(huán)上有COOH、-NO2-SO3H時,苯環(huán)上再引入基團時進入其間位。

        ②苯胺具有弱堿性,易被強氧化劑氧化。

        ③

        試畫出以甲苯和乙醇為原料合成苯唑卡因()的合成路線流程圖(必要條件需注明,無機試劑任選)。合成路線流程圖示例如下:

 

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(11分)氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強,毒性較低,以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下:

回答下列問題:

(1)當(dāng)原料的核磁共振氫譜有    個峰時,可以判斷原料是純凈的。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是            ,反應(yīng)②的類型是          。

(3)A的同分異構(gòu)體中,含有-NO2、-Cl、酯基,且為1,3,5-三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種,其中4種結(jié)構(gòu)如下:

請寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:                     

(4) 已知:

② 當(dāng)苯環(huán)上已有一個“—CH3”或“—Cl”時,新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ唬划?dāng)苯環(huán)上已有一個“—NO2”或“—COOH”時,新引入的取代基一般在原有取代基的間位。

請用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案,請在答題紙的方框中表示。

合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

 

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(11分)氯普魯卡因鹽酸鹽是一種局部麻醉劑,麻醉作用較快、較強,毒性較低,以甲苯為初始原料的合成氯普魯卡因鹽酸鹽的路線如下:

回答下列問題:
(1)當(dāng)原料的核磁共振氫譜有    個峰時,可以判斷原料是純凈的。
(2)B的結(jié)構(gòu)簡式是            ,反應(yīng)②的類型是         。
(3)A的同分異構(gòu)體中,含有-NO2、-Cl、酯基,且為1,3,5-三取代苯結(jié)構(gòu)的有6種,其中4種結(jié)構(gòu)如下:

請寫出另外兩種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式:                     。
(4)已知:

②當(dāng)苯環(huán)上已有一個“—CH3”或“—Cl”時,新引入的取代基一般在原有取代基的鄰位或?qū)ξ;?dāng)苯環(huán)上已有一個“—NO2”或“—COOH”時,新引入的取代基一般在原有取代基的間位。
請用合成反應(yīng)流程圖表示出由甲苯和其他物質(zhì)合成A的最佳方案,請在答題紙的方框中表示。
合成反應(yīng)流程圖表示方法示例如下:

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