反應②中生成的無機物的化學式是 .反應③中生成的無機物的化學式是 .反應⑤的化學方程式是 ,菲那西汀水解的化學方程式是 . 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

臭氧的化學式是O3，在通常狀況下是淡藍色、有魚腥臭味的氣體。臭氧不穩(wěn)定，一旦受熱極易轉(zhuǎn)化成O2，并放出大量的熱，臭氧的氧化能力比氧氣(O2)強得多。若將O2通過臭氧發(fā)生器，在無聲放電的條件下，從臭氧發(fā)生器出來的O2中含有3%的O3。

臭氧在地面附近的大氣層中含量極少，在離地面25 km處有一個厚度極薄的臭氧層。臭氧層能吸收太陽輻射的大量紫外線，使地球上的生物免遭紫外線的傷害。它是一切生命的保護層。超音速飛機排出的廢氣中的一氧化碳(CO)、二氧化碳(CO2)、一氧化氮(NO)等氣體、家用電冰箱中使用的制冷劑“氟利昂”等對臭氧層有很大的破壞作用，會使臭氧層形成空洞，從而使更多的紫外線照射到地球表面，導致皮膚癌的發(fā)病率大大增加，如不采取措施，后果不堪設想。請回答以下問題：

(1)帶火星的木條伸入到盛有O3的集氣瓶中，可以看到______________________________現(xiàn)象。

(2)寫出在臭氧發(fā)生器中，O2轉(zhuǎn)變?yōu)镺3的化學方程式______________________________，氧氣轉(zhuǎn)變成臭氧的過程發(fā)生_______變化(填“物理”或“化學”)。

(3)應采取___________________方法保護臭氧層。

(4)二氧化硫(SO2)遇到O3微熱，即被迅速氧化成為三氧化硫(SO3)，SO3跟水反應生成硫酸，這是除去廢氣中SO2的理想方法。寫出SO2與O3反應的化學方程式：____________________，并標出電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目。

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[化學--選修有機化學基礎]已知：
�。�（R1、R2、R3代表烴基）

ⅱ．
某種芳香族化合物A在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，某些生成物（如H2O等）已略去．

請回答：
（1）①F→H的反應類型是
縮聚反應
縮聚反應
；氣體G的相對分子質(zhì)量是44，則E的結構簡式是
HCOOH
HCOOH
；
②步驟Ⅰ的目的是
保護酚羥基
保護酚羥基
；
③A的結構簡式是
；上述轉(zhuǎn)化中B→D的化學方程式是
．
（2）已知A的某種同分異構體N具有如下性質(zhì)：
①N與FeCl3反應，溶液呈紫色；
②N在一定條件下可發(fā)生銀鏡反應，N與H2在苯環(huán)側鏈上按照物質(zhì)的量之比1：1作用后的生成物不能發(fā)生消去反應；
③在通常情況下，1molN只能與含1molBr2的濃溴水發(fā)生取代反應；
④N分子中苯環(huán)上僅有三個取代基且取代基上無支鏈．
請問符合上述要求N的同分異構體有
3
3
種．

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[化學--有機化學基礎]
肉桂酸甲酯（）常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精．
（1）肉桂酸甲酯的分子式是
C10H10O2
C10H10O2
；
（2）有關肉桂酸甲酯的敘述中，正確的是
AC
AC
（填標號）；
A．能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應  B．無法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C．在堿性條件下能發(fā)生水解反應        D．不可能發(fā)生加聚反應
（3）G為肉桂酸甲酯的一種同分異構體，其分子結構模型如圖1所示（圖中球與球之間連線表示單鍵或雙鍵）．G的結構簡式為
；
（4）用芳香烴A為原料合成G的路線如圖2：?

①化合物E中的官能團有
羥基、羧基
羥基、羧基
（填名稱）．
②F→G的反應類型是
酯化反應
酯化反應
，該反應的化學方程式為：
+CH3OH
濃硫酸
△
+H2O
+CH3OH
濃硫酸
△
+H2O
．
③寫出符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式
．
�。肿觾�(nèi)含苯環(huán)，且苯環(huán)上只有一個支鏈；
ⅱ．一定條件下，1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應，生成4mol銀單質(zhì)．

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[化學--有機化學基礎]
有機物A（C6H8O4）為食品包裝紙的常用防腐劑．A可以使溴水褪色．A難溶于水，但在酸性條件下可發(fā)生水解反應，得到B（C4H4O4）和甲醇．通常狀況下B為無色晶體，能與氫氧化鈉溶液發(fā)生反應．
（1）A可以發(fā)生的反應有
①③④
①③④
（選填序號）．
①加成反應    ②酯化反應    ③加聚反應    ④氧化反應
（2）B分子所含官能團的名稱是
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
、
羧基
羧基
．
（3）B分子中沒有支鏈，其結構簡式是
HOOCCH=CHCOOH
HOOCCH=CHCOOH
，B的具有相同官能團的同分異構體的結構簡式是
CH2=C（COOH）2
CH2=C（COOH）2
．
（4）由B制取A的化學方程式是
HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
濃硫酸
△
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O
HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH
濃硫酸
△
CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O
．
（5）天門冬氨酸（C4H7NO4）是組成人體蛋白質(zhì)的氨基酸之一，可由B通過以下反應制�。�
B
HCL
 C
NH3
 天門冬氨酸
天門冬氨酸的結構簡式是
HOOCCH2CH（NH2）COOH
HOOCCH2CH（NH2）COOH
．

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[化學─選修有機化學基礎]
已知有機物A、B、C、D、E有如圖所示轉(zhuǎn)化關系：

其中C能跟NaHCO3發(fā)生反應，C和D的相對分子質(zhì)量相等，且E為無支鏈的化合物．根據(jù)如圖回答問題：
（1）B分子中的含氧官能團名稱是
羧基、羥基
羧基、羥基
；
寫出一個同時符合下列四個條件的B的同分異構體的結構簡式
．
a．含苯環(huán)結構，取代基位于間位       b．能發(fā)生水解反應
c．能發(fā)生銀鏡反應                   d．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應．
（2）寫出②的反應方程式：
．
（3）寫出D與濃硫酸在加熱條件下發(fā)生的反應
．
（4）A的結構筒式是
．
（5）若B分子（發(fā)生分子間脫水）發(fā)生酯化反應生成高分子的結構簡式為
．

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