醇羥基.酚羥基與羧羥基的性質(zhì)所屬類別醇酚羧酸與羥基連接的基團(tuán) 官能團(tuán)名稱 官能團(tuán)化學(xué)式 常見代表物 主要化學(xué)性質(zhì)與Na反應(yīng) 與NaOH(堿)反應(yīng) 與NaHCO3反應(yīng) 與Na2CO3反應(yīng) 脫水反應(yīng) 氧化反應(yīng) 酯化反應(yīng) 【查看更多】

 

題目列表(包括答案和解析)

（2012?河北區(qū)一模）某芳香族化合物A的水溶液顯酸性，測得A分子中無酚羥基．A可發(fā)生下圖所示轉(zhuǎn)化，其中F為五元環(huán)狀化合物；G可使溴的四氯化碳溶液褪色；F和G互為同分異構(gòu)體；H和I都是醫(yī)用高分子材料．

請(qǐng)回答：
（1）A中的官能團(tuán)名稱是
羧基、醇羥基、酯基
羧基、醇羥基、酯基
．
（2）②③④⑤的反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
酯化反應(yīng)或取代反應(yīng)
、
消去反應(yīng)
消去反應(yīng)
、
縮聚反應(yīng)
縮聚反應(yīng)
、
加聚反應(yīng)
加聚反應(yīng)
．
（3）②的化學(xué)方程式是
．
（4）A與H的結(jié)構(gòu)簡式分別是
、
．
（5）D與足量X溶液反應(yīng)后可得到C7H5O3Na，則X溶液中所含溶質(zhì)的化學(xué)式是
NaHCO3
NaHCO3
．反應(yīng)發(fā)生在D的
羧
羧
基上．
（6）符合下列條件的G的同分異構(gòu)體中有一種具有反式結(jié)構(gòu)，該反式結(jié)構(gòu)是（用結(jié)構(gòu)簡式表示）
．
①能發(fā)生水解反應(yīng)  ②分子中不含環(huán)狀結(jié)構(gòu)
③核磁共振氫譜顯示分子中有4種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子．

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《有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)》
（1）有機(jī)化學(xué)的學(xué)習(xí)，可以從定性和定量兩個(gè)角度分析有機(jī)物的組成與結(jié)構(gòu)．
①下列有機(jī)物中，核磁共振氫譜只有一個(gè)吸收峰的是
A
A
（填字母）．
A．苯                B．甲苯            C．苯酚
②在一定條件下，能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)是
B
B
（填字母）
A．甲醇              B．乙醛            C．乙酸
③2.3g某常見烴的含氧衍生物完全燃燒，生成4.4g CO2和2.7g H2O有機(jī)物．該有機(jī)物的分子式為
B
B
．
A．CH4O             B．C2H6O            C．C2H4O2
（2）某有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示：
①該有機(jī)物能與NaOH發(fā)生反應(yīng)的官能團(tuán)有：
羧基
羧基
、
酚羥基
酚羥基
．
②1mol該有機(jī)物與足量H2發(fā)生反應(yīng)，最多可消耗H2的物質(zhì)的量為
5
5
mol．
③該有機(jī)物還可以發(fā)生的反應(yīng)為
C
C
（填字母）．
A．可發(fā)生水解反應(yīng)
B．可發(fā)生消去反應(yīng)
C．與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
④從分類的角度看，該有機(jī)物不可以看作
A
A
（填字母）．
A．烴類          B．芳香族化合物          C．羧酸類
（3）聚丁二酸乙二醇酯（PES）是一種生物可降解的聚酯，它在塑料薄膜，食品包裝和生物材料方面有著廣泛的應(yīng)用．工業(yè)上通過以下工藝流程合成PES：

①上述流程中，用于合成A的有機(jī)物主要來源于
石油
石油
．
②寫出A→B的化學(xué)方程式
CH2ClCH2Cl+2H2O
NaOH
CH2OHCH2OH+2HCl
CH2ClCH2Cl+2H2O
NaOH
CH2OHCH2OH+2HCl
．
③C結(jié)構(gòu)簡式是
HOOCCH2CH2COOH
HOOCCH2CH2COOH
，B、C通過
縮聚
縮聚
反應(yīng)（填反應(yīng)類型）制得PES．
④有機(jī)物A在一定條件下可以發(fā)生消去反應(yīng)，其產(chǎn)物是制造聚氯乙烯塑料的單體．寫出A發(fā)生的該消去反應(yīng)的化學(xué)方程式
CH2ClCH2Cl
NaOH乙醇
△
CH2=CHCl+HCl
CH2ClCH2Cl
NaOH乙醇
△
CH2=CHCl+HCl
．

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（10分）BTC是一種穩(wěn)定的白色結(jié)晶體，熔點(diǎn)為78～82℃，沸點(diǎn)為203～206℃。1mol BTC可在一定條件下分解產(chǎn)生3mol光氣，所以又被稱為“三光氣”。工業(yè)上可以利用碳酸二甲酯的氯代反應(yīng)制備BTC。BTC的反應(yīng)活性與光氣類似，可以和醇、醛、胺、酰胺、羧酸、酚、羥胺等多種化合物反應(yīng)，因此低毒性的BTC在化學(xué)反應(yīng)中完全可替代劇毒（被禁用）的光氣合成相關(guān)的化工產(chǎn)品。

1．BTC分子中所有氯原子都等價(jià)，試寫出結(jié)構(gòu)簡式

2．除毒性外，BTC比光氣還有什么優(yōu)點(diǎn)？

3．某研究者設(shè)計(jì)了以光氣和苯甲酰氯、鹽酸叔丁基肼等為主要原料合成了N1－叔丁基苯甲酰肼（D）：

BTCABCD（產(chǎn)物）＋E（酯）

寫出A～E各物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式。

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（2012?丹東模擬）某芳香烴A，分子式為C8H10；某烴類衍生物X，分子式為C15H14O3，能使FeCl3溶液顯紫色；J分子內(nèi)有兩個(gè)互為對(duì)位的取代基．在一定條件下有如下的轉(zhuǎn)化關(guān)系：（無機(jī)物略去）

（1）屬于芳香烴類的A的同分異構(gòu)體中，其沸點(diǎn)的大小關(guān)系為
．（不包括A，用結(jié)構(gòu)簡式表示）
（2）J中所含的含氧官能團(tuán)的名稱為
（酚）羥基、羧基
（酚）羥基、羧基
．
（3）E與H反應(yīng)的化學(xué)方程式是
；反應(yīng)類型是
酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）
酯化反應(yīng)（或取代反應(yīng)）
．
（4）B、C的混合物在NaOH乙醇溶液中加熱可以生成同一種有機(jī)物I，以I為單體合成的高分子化合物的名稱是
聚苯乙烯
聚苯乙烯
．
（5）已知J有多種同分異構(gòu)體，寫出一種符合下列性質(zhì)的J的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
．
①與FeCl3溶液作用顯紫色；
②與新制Cu（OH）2懸濁液作用產(chǎn)生紅色沉淀；
③苯環(huán)上的一鹵代物有2種．

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（2012?焦作一模）有機(jī)化學(xué)：
A（C9H8O4）為藥用有機(jī)物，從A出發(fā)可發(fā)生如圖所示的一系列反應(yīng)．已知A在一定條件下能與醇發(fā)生酯化反應(yīng)，A分子中苯環(huán)上有兩個(gè)取代基，且苯環(huán)上的一鹵代物有兩種，D不能與NaHC03，溶液反應(yīng)，但能與NaOH溶液反應(yīng)．

請(qǐng)回答下列問題：
（1）F中的含氧官能團(tuán)的名稱為
羧基、酚羥基
羧基、酚羥基
；
（2）A在酸性條件下水解的產(chǎn)物能發(fā)生的反應(yīng)類型有
①②⑤
①②⑤

①取代反應(yīng)　　②加成反應(yīng)　�、巯シ磻�(yīng)　�、芗泳鄯磻�(yīng)　�、菘s聚反應(yīng)
（3）用系統(tǒng)命名法命名同時(shí)符合下列條件的有機(jī)物，其名稱為
2-丙醇
2-丙醇

（i）與E的摩爾質(zhì)量相同 （ii）與碳酸氫鈉反應(yīng)無氣泡生成，但與金屬鈉反應(yīng)有氣泡生成
（iii）核磁共振氫譜有三組峰
（4）C的化學(xué)式為
CO2
CO2
，G的結(jié)構(gòu)簡式為
；
（5）芳香族化合物M是A的同分異構(gòu)體，苯環(huán)上兩個(gè)取代基在對(duì)位；M與A具有相同的官能團(tuán)．但與新制氫氧化銅懸濁液共熱有磚紅色沉淀生成，其中一種符合條件的M與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
+2NaOH　+HCOONa+H2O
+2NaOH　+HCOONa+H2O
．

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